对乙酰氨基酚13C2,15N是13C和15N标记的对乙酰氨基苯酚[1]。对乙酰氨基酚是一种选择性环氧合酶-2(COX-2)抑制剂,其IC50为25.8μM；是一种广泛使用的解热镇痛剂[2][3][4]。对乙酰氨基酚是一种强效的肝脏N-乙酰转移酶2(NAT2)抑制剂[5]。
激素酮是一种阿比坦二萜醌,可从唇形科中分离出来。体内丙氨酸转氨酶(ALT)和天冬氨酸转氨酶(AST)水平的激素增加。激素能抑制克鲁兹锥虫的生长,并显示出抗菌活性[1]。
G43 是一种有效的选择性 glucosyltransferase 抑制剂,对 GtfB 和 GtfC 的Kd 值分别为3.7 μM和46.9 nM。G43 在体内外具有抗变形链球菌 (S. mutans) 的作用,可用于龋齿研究。
Ridinilazole 是一种新型的抗菌剂,作用于 C. difficile,MIC 范围为 0.06-0.25 µg/mL (MIC90=8 µg/mL)。
Garvicin KS,GakC是一种大小为32个氨基酸的肽,与其他2种肽GakA和GakB一起形成细菌素Garvicin堪萨斯(GarKS)。Garvicin KS,GakC抑制成纤维细胞的活力和增殖。Garvicin KS肽抑制MSSA,MIC值为GakB>GakC>GakA[1]。
(5α)-豆甾烷-3,6-二酮是一种天然存在的甾醇,可从臭椿果实中分离得到。抗菌活性[1]。
复方新诺明(甲氧苄啶/磺胺甲恶唑1:19)是一种抗菌剂,是甲氧苄胺和磺胺甲恶灵的混合物。组合混合物中甲氧苄啶与磺胺甲恶唑的比例为1 : 19[1]。
Delamanid是一个治疗耐多药结核病的药物,也是新的分枝杆菌细胞壁合成抑制剂。
Astromicin(KW-1070)是一种水溶性氨基糖苷类抗生素,可从小单孢菌属中分离得到。Astromicin对革兰氏阳性菌和阴性菌具有广谱抗菌活性[1][2][3]。
庆大霉素C1a是半合成抗生素阿替米辛的前体,具有抗菌活性。庆大霉素C1a是庆大霉素复合物的主要成分[1][2]。
Cefamandole Sodium Salts是一个头孢菌抗生素。
Omadacycline-d9 是氘代标记的氨基甲基环素 Omadacycline (HY-14865)。Omadacycline 是一种口服有效的抗菌剂和四环素类抗生素。Omadacycline 可结合核糖体亚基 30S 来抑制细菌蛋白质的合成。Omadacycline tosylate 可用于研究急性细菌性皮肤和皮肤结构感染,感染性肺炎和尿路感染。
MAC13243是抗菌剂。
抵抗素是一种五环聚酮类抗生素,具有抗癌活性并诱导细胞凋亡[1][2][3][4]。
Pyrindamycin B 是一种抗革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的抗生素,对小鼠 P388 白血病的药敏和耐药性细胞均有较强的治疗作用。
FG944(FG-944)是一种有效的选择性LpxC抑制剂,MIC50为0.5 ug/mL,对肺炎克雷伯菌有抑制作用,在碳青霉烯类耐药的肺炎克雷伯菌和大肠杆菌中与利福平有协同作用。
Josamycin (EN-141) 是一种大环内酯类抗生素,对多种病原体, 比如细菌 (bacteria) 具有抗菌活性。 Josamycin (EN-141) 对核糖体的解离常数 Kd 为 5.5 nM。
氧氟沙星-d8(Hoe-280-d8)是氘标记的氧氟沙星。氧氟沙星(Hoe-280)是一种氟喹诺酮类药物,其主要作用机制是抑制细菌DNA回旋酶。
Sinapaldehyde 可从 Rhodamnia dumetorum 茎中分离,对耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌 (MRSA0) 和大肠杆菌具有中等程度的抗菌作用,MIC 值都为 128 μg/mL。
Marbofloxacin为广谱抗菌素,能抑制DNA旋转酶。
KAMP-19,一种角蛋白衍生的抗菌肽,对铜绿假单胞菌 (P. aeruginosa. ) 具有抗菌活性。
PF-5081090(LpxC-4)是一种有效的LpxC抑制剂,是一种具有广谱活性的快速杀菌剂。PF-5081090在革兰氏阴性病原体中充当脂质a生物合成的调节器[1][2]。
Aszonapyrone A是带状曲霉产生的代谢物[1]。
Ulifloxacin 是一种广谱的喹诺酮抗生素 (antibiotic)。Ulifloxacin 是 Prulifloxacin (HY-B0024) 的活性代谢物。Ulifloxacin 具有抗菌活性。
抗菌剂59(实施例24)是抗菌剂(从专利WO2013030735A1中提取)[1]。