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抗感染药是可以杀死传染因子或抑制其传播的药物。抗感染药包括抗生素和抗菌药,抗真菌药,抗病毒药和抗原虫药。

抗生素特异性地治疗由细菌引起的感染,最常用的抗生素类型是:氨基糖苷类,青霉素类,氟喹诺酮类,头孢菌素类,大环内酯类和四环素类。新的其他方法,如光动力疗法(PDT)和抗菌肽已被视为杀死细菌的替代品。

由真菌感染引起的高发病率和死亡率与目前有限的抗真菌药物和化合物的高毒性有关。尽管正在研究新的抗真菌靶标,但最常见的抗真菌靶标包括真菌RNA合成和细胞壁和膜组分。

当病毒进入体内细胞并开始繁殖时,就会发生病毒感染,通常会导致疾病。病毒被分类为DNA病毒或RNA病毒,RNA病毒包括逆转录病毒,如HIV,易于发生变异。目前可用的抗病毒药物针对4大类病毒:疱疹,肝炎,HIV和流感病毒。抗病毒药物的临床应用中的耐药性已经迫切需要开发新的抗病毒药物。

抗原虫药是治疗由原生动物引起的感染的药物。其中,疟疾仍然是恶性疟原虫的出现和传播后的主要世界健康问题,其对大多数抗疟药物具有抗性。目前,已经研究了抗疟疾发现方法,例如从天然来源发现抗疟药,现有抗疟药的化学修饰,杂化化合物的开发,已经批准用于其他疾病的商业药物的测试和分子建模使用虚拟筛选技术和对接。

参考文献:
[1] Scorzoni L, et al. Front Microbiol. 2017 Jan 23;8:36.
[2] Dehghan Esmatabadi MJ, et al. Cell Mol Biol (Noisy-le-grand). 2017 Feb 28;63(2):40-48.
[3] Raymund R, et al. Mayo Clin Proc. 2011 Oct; 86(10):1009-1026.
[4] Aguiar AC, et al. Mem Inst Oswaldo Cruz. 2012 Nov;107(7):831-45.


抗感染 >
沙粒 细菌 CMV 肠道病毒 丝状病毒 真菌 HBV HCV HIV HSV 流感病毒 寄生物 逆转录酶 RSV SARS冠状病毒
抗体- 药物偶联物 >
ADC细胞毒素 ADC连接器 Drug-Linker Conjugates for ADC 用于PAC的PROTAC-连接子共轭物
细胞凋亡 >
细胞凋亡 Bcl-2家族 c-Myc的 胱天蛋白酶 DAPK Ferroptosis IAP MDM-2/p53 PKD RIP激酶 存活 胸苷酸合成酶 TNF受体
自噬 >
自噬 LRRK2 ULK 自噬
细胞周期/DNA损伤 >
叶酸 APC ATM/ATR 极光激酶 酪蛋白激酶 CDK 检查点激酶(Chk) CRISPR/Cas9 去泛素化酶 DNA烷基化剂/交联剂 DNA-PK DNA/RNA合成 真核起始因子(eIF) G-四链体 Haspin激酶 HDAC HSP IRE1 驱动蛋白 LIM激酶(LIMK) 微管/微管蛋白 MPS1 核苷抗代谢药/类似物 P97 PAK PARP PERK Polo样激酶(PLK) PPAR RAD51 岩石 抗衰老酶 SRPK 端粒酶 TOPK 拓扑异构酶 WEE1
细胞骨架 >
Arp2/3复合物 动力素 间隙连接蛋白 Integrin 驱动蛋白 微管/微管蛋白 MPS1 肌球蛋白 PAK
表观遗传学 >
AMPK 极光激酶 DNA甲基转移酶 表观遗传读者域 HDAC 组蛋白乙酰转移酶 组蛋白去甲基化酶 组蛋白甲基转移酶 JAK 微RNA PARP PKC 抗衰老酶 蛋白质精氨酸脱亚胺酶
G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >
5-HT受体 腺苷受体 腺苷酸环化酶 脂联素受体 肾上腺素能受体 血管紧张素受体 Bombesin Receptor 缓激肽受体 大麻素受体 CaSR的 CCR CGRP受体 胆囊收缩素受体 CRFR CXCR 多巴胺受体 EBI2/GPR183 内皮素受体 GHSR 胰高血糖素受体 糖皮质激素受体 GNRH受体 GPCR19 GPR109A GPR119 GPR120 GPR139 GPR40 GPR55 GPR84 鸟苷酸环化酶 组胺受体 咪唑啉受体 白三烯受体 LPL受体 由mAChR MCHR1(GPR24) 褪黑激素受体 谷氨酸受体 Motilin Receptor 神经激肽受体 神经肽Y受体 神经降压素受体 阿片受体 食欲素受体(OX受体) 催产素受体 P2Y受体 前列腺素受体 蛋白酶激活受体(PAR) 拉斯 RGS蛋白质 Sigma Receptor 生长抑素受体 TSH受体 Urotensin Receptor 血管加压素受体 黑皮素受体
免疫及炎症 >
芳基烃受体 CCR 补充系统 COX CXCR FLAP 组胺受体 IFNAR 白细胞介素相关 IRAK MyD88的 一氧化氮合酶 NOD样受体(NLR) PD-1/PD-L1 PGE合成酶 盐诱导激酶(SIK) SPHK 血小板生成素受体 Toll样受体(TLR) 精氨酸
JAK/STAT信号通路 >
EGFR JAK 皮姆 STAT
MAPK/ERK信号通路 >
ERK JNK KLF MAP3K MAP4K MAPKAPK2(MK2) MEK 混合谱系激酶 MNK p38 MAPK 拉夫 核糖体S6激酶(RSK)
跨膜转运 >
ATP合成酶 BCRP 钙通道 CFTR 氯离子通道 CRAC频道 CRM1 EAAT2 GABA受体 GLYT HCN频道 iGluR 单胺转运蛋白 单羧酸转运蛋白 Na+/Ca2+交换器 Na+/HCO3-协同转运蛋白 Na+/K+ATP酶 胆碱受体 NKCC P-糖蛋白 P2X受体 钾通道 质子泵 SGLT 钠通道 TRP频道 URAT1
代谢酶/蛋白酶 >
15-PGDH 5 alpha还原酶 5脂氧合酶 乙酰辅酶A羧化酶 酰基转移酶 腺苷脱氨酶 腺苷激酶 醛脱氢酶(ALDH) 醛糖还原酶 氨肽酶 血管紧张素转换酶(ACE) ATGL ATP柠檬酸裂解酶 碳酸酐酶 组织蛋白酶 CETP COMT 细胞色素P450 二肽基肽酶 多巴胺β-羟化酶 E1/E2/E3酶 弹性蛋白酶 烯醇化酶 FAAH FABP 因子Xa 法呢基转移酶 脂肪酸合成酶(FAS) FXR 葡萄糖激酶 GSNOR 谷胱甘肽S-转移酶 HCV蛋白酶 己糖激酶 HIF/HIF脯氨酰-羟化酶 艾滋病毒整合酶 HIV蛋白酶 HMG-CoA还原酶(HMGCR) HSP 吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO) 异柠檬酸脱氢酶(IDH) 乳酸脱氢酶 LXR MAGL 盐皮质激素受体 线粒体代谢 MMP NAMPT NEDD8活化酶 脑啡肽酶 PAI-1 PDHK PGC-1α 磷酸酶 磷酸二酯酶(PDE) 磷脂 前胶原C蛋白酶 蛋白酶体 丙酮酸激酶 RAR/RXR 肾素 ROR Ser/Thr蛋白酶 SGK 硬脂酰辅酶A去饱和酶(SCD) 凝血酶 色氨酸羟化酶 酪氨酸酶 黄嘌呤氧化酶
神经信号通路 >
5-HT受体 疼痛 腺苷激酶 β淀粉样蛋白 β-分泌 蛋白激酶 CGRP受体 COMT 多巴胺受体 多巴胺转运蛋白 FAAH GABA受体 GLYT iGluR 咪唑啉受体 mAChR 褪黑激素受体 单胺氧化酶 胆碱受体 神经激肽受体 阿片受体 5-羟色胺转运蛋白 γ分泌酶
NF-κB信号通路 >
NF-κB IKK KEAP1-Nrf2 MALT1
PI3K/Akt/mTOR 信号通路 >
AKT AMPK ATM/ATR DNA-PK GSK-3 MELK mTOR PDK-1 PI3K PI4K PIKfyve PTEN
蛋白裂解靶向嵌合体 >
PROTAC E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate E3 Ligase的配体 PROTAC Linker 用于PAC的PROTAC-连接子共轭物
蛋白酪氨酸激酶 >
ACK1 ALK BCR-ABL BMX激酶 BTK c-FMS c-Kit c-Met的/HGFR 盘基蛋白结构域受体 DYRK EGFR 艾弗林受体 FAK FGFR FLT3 IGF-1R 胰岛素受体 IRAK ITK PDGFR PKA PYK2 ROS SRC SYK TAM Receptor Trk Receptor VEGFR
干细胞及 Wnt 通路 >
酪蛋白激酶 ERK GLI GSK-3 Hedgehog Hippo (MST) JAK Notch OCT3/4 PKA 豪猪 岩石 SFRP-1 SMO STAT TGF-β/Smad蛋白 Wnt信号 YAP β-catenin γ分泌酶
TGF-beta/Smad 信号通路 >
TGF-β/Smad蛋白 PKC 岩石 TGF-β受体
维生素 D 相关 >
VD/VDR
其他 >
雄激素受体 芳香 雌激素受体/ERR 孕激素受体 甲状腺激素受体 其他

SARS-CoV-2 3CLpro-IN-2

SARS-CoV-2 3CLpro-IN-2(化合物1)是一种有效的3CL蛋白酶抑制剂。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-2具有研究SARS-CoV-2疾病的潜力[1]。

  • CAS号:2765088-93-3
  • 分子式:C21H18F5N5O4
  • 分子量:499.39
  • 类别:SARS冠状病毒
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

拉沙洛西

Lasalocid是一种抗菌剂和抗球虫药, 用在饲料添加剂中。

  • CAS号:25999-31-9
  • 分子式:C34H54O8
  • 分子量:590.788
  • 类别:细菌
  • 密度:1.1±0.1 g/cm3
  • 沸点:735.7±60.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:224.8±26.4 °C

氟唑菌胺

Penflufen 是一种高效、广谱的琥珀酸脱氢酶 (succinate dehydrogenase) 抑制剂。Penflufen 可作为杀菌剂使用,对多种真菌病具有广泛的生物活性,包括马铃薯黑皮病、小麦尖眼斑病、水稻纹枯病、花生根腐病等类似真菌病。

  • CAS号:494793-67-8
  • 分子式:C18H24FN3O
  • 分子量:317.40
  • 类别:真菌
  • 密度:1.128g/cm3
  • 沸点:381.002ºC at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:184.224ºC

8-Abietenic acid

8-Abietenic acid 是 mucorinic acid 的次生代谢物 (metabolite),从毛霉属真菌的固体培养物中分离得到,分离自昆虫 Acalymma bivittula。8-Abietenic acid 具有抗菌和杀虫活性。

  • CAS号:19402-28-9
  • 分子式:C20H32O2
  • 分子量:304.46700
  • 类别:真菌
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

BW-759

更昔洛韦(INN)是一种抗病毒药物,用于治疗或预防巨细胞病毒(CMV)感染。更昔洛韦是2′-脱氧鸟苷的合成类似物。在感染过程中,它首先被巨细胞病毒(CMV)基因UL97编码的病毒激酶磷酸化为更昔洛韦单磷酸。随后,细胞激酶催化更昔洛韦二磷酸和三磷酸更昔洛韦的形成,在巨细胞病毒或单纯疱疹病毒(HSV)感染细胞中的浓度是未感染细胞的10倍。还开发了一种口服生物利用度提高的前药形式(缬更昔洛韦)。

  • CAS号:1359968-33-4
  • 分子式:C9H15N5O5
  • 分子量:273.25
  • 类别:CMV
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

1,3,5-三咖啡酰奎宁酸

1,3,5-Tricaffeoylquinic acid 是从 H. populifolium 中分离出的一种 tricaffeoylquinic 酸衍生物,具有抗 HIV 作用。

  • CAS号:1073897-80-9
  • 分子式:C34H30O15
  • 分子量:678.59300
  • 类别:HIV
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

Antibacterial agent 18

Antibacterial agent 18 是一种多臂 AIE 分子,详细信息请参考专利文献 CN110123801A中的化合物 23。Antibacterial agent 18 可用于抑制革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的生长。Antibacterial agent 18 可以将其共轭刚性臂结构插入细菌的细胞壁中,通过阻碍转糖和转肽过程来影响细菌细胞壁合成,从而抑制或杀灭细菌。

  • CAS号:1239602-35-7
  • 分子式:C39H27NO6
  • 分子量:605.63500
  • 类别:细菌
  • 密度:1.333±0.06 g/ml(Predicted)
  • 沸点:874.1±65.0℃(Predicted)
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

SB-734117

SB-734117是一种人巨细胞病毒(HCMV)复制抑制剂,可防止CREB和组蛋白H3翻译后修饰[1]。

  • CAS号:607368-97-8
  • 分子式:C14H16N6O
  • 分子量:284.32
  • 类别:CMV
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A
  • CAS号:869901-69-9
  • 分子式:C21H21ClFN5O4
  • 分子量:461.874
  • 类别:HIV
  • 密度:1.6±0.1 g/cm3
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

尔他培南钠

Ertapenem sodium 是一种新型的长效 1-β-甲基碳青霉烯类抗生素,具有很广的抗菌谱,包括常见的需氧菌和厌氧菌以及具有广谱 β-内酰胺酶的生物体。

  • CAS号:153773-82-1
  • 分子式:C22H24N3NaO7S
  • 分子量:497.49700
  • 类别:细菌
  • 密度:N/A
  • 沸点:813.9ºC at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:446ºC

奥司他韦

奥司他韦(GS4104)是一种口服活性流感病毒神经氨酸酶抑制剂(NAI)。奥司他韦抑制A/H3N2、A/H1N2、A/H1N1和B型流感病毒,平均IC50分别为0.67、0.9、1.34和13nM[1]。

  • CAS号:196618-13-0
  • 分子式:C16H28N2O4
  • 分子量:312.40
  • 类别:流感病毒
  • 密度:1.2±0.1 g/cm3
  • 沸点:445.4±55.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:109 °C
  • 闪点:223.2±31.5 °C

DDX3-IN-2

DDX3-IN-2是一种活性死盒多肽3(DDX3)抑制剂,IC50值为0.3μM。DDX3-IN-2具有广谱抗病毒活性。DDX3-IN-2具有克服HIV耐药性的潜力[1]。

  • CAS号:1919828-81-1
  • 分子式:C20H23N5O
  • 分子量:349.43
  • 类别:HIV
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

HIV-1 inhibitor-39

HIV-1抑制剂-39(化合物3c)是一种有效的HIV-1抑制物,EC50大于112.88µM。HIV-1抑制剂-39显示抗RT(HIV-1逆转录酶)活性,IC50为15.75µM。HIV-1抑制剂-39对CC50为112.9µM的MT-4细胞具有细胞毒性[1]。

  • CAS号:2414099-82-2
  • 分子式:C20H17ClN4O4S4
  • 分子量:541.09
  • 类别:HIV
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

Valopicitabine dihydrochloride

盐酸丙哌西他滨(NM283)是一种核苷类似物,是强效抗HCV药物2'-C-甲基胞苷(NM107)的口服生物利用前药。NM107竞争性抑制NS5B聚合酶,导致链终止[1][2]。

  • CAS号:640725-71-9
  • 分子式:C15H26Cl2N4O6
  • 分子量:429.30
  • 类别:HCV
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

Antifungal agent 14

抗真菌剂14对真菌菌株表现出广谱活性,具有优异的最低抑制浓度值。

  • CAS号:2710259-38-2
  • 分子式:C18H19N7O3
  • 分子量:381.39
  • 类别:真菌
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

5,6-二羟基吲哚

5,6-Dihydroxyindole 是一种黑色素的前体,具有广谱抗菌,抗真菌,抗病毒,抗寄生虫活性。5,6-Dihydroxyindole 具有细胞毒性作用,并且对各种病原体具有强毒性。

  • CAS号:3131-52-0
  • 分子式:C8H7NO2
  • 分子量:149.147
  • 类别:细菌
  • 密度:1.5±0.1 g/cm3
  • 沸点:411.2±25.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:202.5±23.2 °C

威百亩

甲烷钠是一种广谱的土壤微生物抑制剂。甲烷钠可控制土壤传播的害虫和杂草。甲基苯丙胺抑制杂草种子、植物寄生线虫、植物病原真菌和土壤昆虫[1]。

  • CAS号:137-42-8
  • 分子式:C2H4NNaS2
  • 分子量:129.18
  • 类别:真菌
  • 密度:N/A
  • 沸点:120.3ºC at 760mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:26.6ºC

GLP-26

GLP-26 是一种 HBV 衣壳组装调节剂 (CAM),抑制 Hep AD38 系统中的 HBV DNA 复制 (IC50=3 nM), 并在 1 μM 时使 cccDNA 降低> 90%。GLP-26 破坏前基因组 RNA 的衣壳化,导致核衣壳解体,并减少 cccDNA 库。

  • CAS号:2133017-36-2
  • 分子式:C19H17F2N3O3
  • 分子量:373.35
  • 类别:HBV
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

Antibacterial agent 60

抗菌剂60是一种抗菌剂,可显著降低抗菌剂头孢他啶的MIC值[1]。

  • CAS号:1426572-68-0
  • 分子式:C13H19N5O6S
  • 分子量:373.38
  • 类别:细菌
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

BDM-2

BDM-2是HIV-1整合酶(IN指整合酶)(IC50=47nM)的IN-LEDGF变构抑制剂(INLAI),具有强大的抗逆转录病毒(ARV)活性。BDM-2显示出具有20nM的AC50值的IN多聚化激活效应。BDM-2阻断IN的催化核心结构域(IN-CCD)和LEDGF/p75的整合酶结合结构域(IBD)之间的相互作用,IC50值为0.15μM。BDM-2表现出高度选择性和良好的细胞毒性[1]。

  • CAS号:1643876-33-8
  • 分子式:C25H30O4
  • 分子量:394.50
  • 类别:HIV
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

青霉素V

青霉素V(苯氧甲基青霉素)是一种有效的口服抗生素。青霉素V对链球菌、艰难梭菌和金黄色葡萄球菌具有抗菌活性。青霉素V具有研究中耳炎、鼻窦炎、咽炎和扁桃体炎的潜力[1][2][3][4]。

  • CAS号:87-08-1
  • 分子式:C16H18N2O5S
  • 分子量:350.389
  • 类别:细菌
  • 密度:1.5±0.1 g/cm3
  • 沸点:681.4±55.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:120 - 128ºC
  • 闪点:365.9±31.5 °C

金黄霉素A

金霉素A(Chrysomycin A)是一种抗生素,可从链霉菌中获得。金霉素A具有抗肿瘤、抗结核和MRSA活性。对于胶质母细胞瘤,金霉素A通过Akt/GSK-3β/β-catenin信号通路抑制癌症细胞的增殖、迁移和侵袭[1]。

  • CAS号:82196-88-1
  • 分子式:C28H28O9
  • 分子量:508.517
  • 类别:细菌
  • 密度:1.4±0.1 g/cm3
  • 沸点:799.7±60.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:269.6±26.4 °C

唾液酸 d3

N-乙酰神经氨酸-d3是氘标记的N-乙酰神经胺酸。

  • CAS号:86582-98-1
  • 分子式:C11H16D3NO9
  • 分子量:312.29
  • 类别:流感病毒
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

8-羟基-9,10-二异丁酰氧基麝香草酚

8-羟基-9,10-二异丁氧基麝香草酚是一种具有抗菌性能的天然单萜类化合物。8-羟基-9,10-二异丁氧基胸腺酚对金黄色葡萄球菌、福氏葡萄球菌和副伤寒杆菌的MIC值为6.25μg/mL[1]。

  • CAS号:22518-08-7
  • 分子式:C18H26O6
  • 分子量:338.39500
  • 类别:细菌
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

氟吗啉

Flumorph(SYP-L190)是羧酸酰胺杀菌剂(CAA)。

  • CAS号:211867-47-9
  • 分子式:C21H22FNO4
  • 分子量:371.40200
  • 类别:真菌
  • 密度:1.208g/cm3
  • 沸点:556.3ºC at 760mmHg
  • 熔点:122-125 °C
  • 闪点:290.3ºC

KKL-35

KKL-35是反式标记反应抑制剂,IC50值为0.9 µM。

  • CAS号:865285-29-6
  • 分子式:C15H9ClFN3O2
  • 分子量:317.702
  • 类别:细菌
  • 密度:1.5±0.1 g/cm3
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

头孢硫脒

Cefathiamidine 是第一代头孢菌素抗菌剂,用于治疗由易感细菌引起的感染。Cefathiamidine 对细菌具有广泛的抗菌活性,可用于治疗呼吸道、肝脏、五官感觉、尿路感染以及心内膜炎和败血症。

  • CAS号:33075-00-2
  • 分子式:C19H28N4O6S2
  • 分子量:472.579
  • 类别:细菌
  • 密度:1.5±0.1 g/cm3
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

没食子酸十八酯

Stearyl gallate 是一种具有长烷基链 (碳原子数为 18) 的没食子酸烷基酯。Stearyl gallate 具有抗氧化活性,并具有较弱的抗 HSV-1 病毒的活性。

  • CAS号:10361-12-3
  • 分子式:C25H42O5
  • 分子量:422.598
  • 类别:HSV
  • 密度:1.0±0.1 g/cm3
  • 沸点:583.0±45.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:95°C
  • 闪点:187.8±22.2 °C

N-辛基-二氨乙基甘氨酸盐酸盐

盐酸多丁素是一种有效的消毒剂,具有广泛的抗菌活性[1]。

  • CAS号:36895-38-2
  • 分子式:C18H39N3O2.xHCl
  • 分子量:365.98200
  • 类别:细菌
  • 密度:N/A
  • 沸点:476.6ºC at 760mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:242ºC

米卡芬净杂质 FR-179642

FR179642是棘白菌素抗真菌药物米卡真菌素合成的关键中间体[1]。FR179642是棘白菌素样抗真菌脂肽FR901379的环肽核[2]。

  • CAS号:168110-44-9
  • 分子式:C35H52N8O20S
  • 分子量:936.894
  • 类别:真菌
  • 密度:1.8±0.1 g/cm3
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A