Psoracorylifol B是一种幽门螺杆菌抑制剂,对幽门螺杆菌ATCC 43504和幽门螺杆菌SS1的MIC均为12.5μg/mL[1]。
厄他培南(MK-0826)二钠是一种广谱长效β-内酰胺抗生素。厄他培南二钠对多种厌氧菌具有广谱抗厌氧活性,模式MIC为0.12μg/mL。厄他培南二钠可用于研究皮肤、肺、胃、骨盆和泌尿道中细菌引起的严重感染[1][2]。
IHVR-17028是一种有效的广谱抗病毒药物。IHVR-17028对BVDV、TCRV和DENV具有抗病毒活性,EC50值分别为0.4μM、0.26μM和0.3μM。IHVR-17028是一种有效的ERα-葡萄糖苷酶I抑制剂,IC50为0.24μM。IHVR-17028可用于传染病研究[1][2]。
Enrofloxacin hydrochloride 是一种有效的抗生素,作用于 Mycoplasma bovis,MIC90 为 0.312 μg/mL。
1-Deacetylnimbolinin B是从川楝果实中分离得到的一种nimbolin型柠檬苦素。柠檬苦素是一类高度氧化的去甲三萜,具有杀虫、抗真菌、杀线虫和细胞毒性[1]。
抗菌剂99(化合物7b)是一种强效抗菌剂。抗菌剂99具有显著的抗菌和抗真菌活性。抗菌剂99不显示溶血活性[1]。
Nucleocidin 是一种抗生素,抑制标签氨基酸从 S-RNA 转运到蛋白质的过程。
Monogalactosyl diglyceride 是一种抗菌剂。Monogalactosyl diglyceride 在体外具有抗细菌(antibacterial activity) 和抗真菌 (antifungal) 活性。
Tenofovir diphosphate triethylamine (TFV-DP triethylamine) 是一种 ATP 竞争性的 DNA 聚合酶 (DNA polymerases) 抑制剂,且是 1 型 HIV (HIV-1) 逆转录酶 (RT) 的底物。
Trimetrexate是一种抗生素,是哺乳动物的二氢叶酸还原酶抑制剂。
抗真菌剂-2(化合物58)是一种有效的抗真菌剂。抗分枝杆菌制剂-2对结核分枝杆菌(M.tb)H37Rv的MIC99为0.8µM,显示出抗分枝杆菌活性。抗真菌剂-2对CHO细胞显示出细胞毒性活性,IC50为48.1µM【1】。
CCR5拮抗剂2(化合物25)是具有8.34nM的IC50的CCR5拮抗药。CCR5拮抗剂2显示广谱抗HIV-1活性[1]。
8-Epidiosbulbin E acetate 是 Dioscorea bulbifera L. 中存在的丰富的呋喃型化合物,8-Epidiosbulbin E acetate 对多重耐药菌具有广谱的质粒消除活性。8-Epidiosbulbin E acetate 能诱导小鼠肝损伤。
EIDD-2749(4'-氟尿苷)是一种口服活性、低细胞毒性和广谱单核病毒抑制剂(SI≥1877). EIDD-2749可有效阻断呼吸道合胞病毒(RSV)和SARS-CoV-2的复制。EIDD-2749可用于RSV、SARS-CoV-2和相关RNA病毒感染的研究[1]。
MreB扰动化合物A22(盐酸盐)是一种与MreB的ATP结合位点快速可逆相互作用的苄基异硫脲类化合物。MreB干扰化合物A22(盐酸盐)阻断正常杆状形成,抑制大肠杆菌染色体分裂,抑制生长(MIC=3.1µg/ml)。
7-Oxo-ganoderic acid Z是一种萜类化合物,是一种天然产物,可以从共聚树脂中分离出来。7-氧代甘露糖酸Z具有抗结核分枝杆菌活性[1]。
Mulberroside C 是桑树 (Morus alba L.) 中的主要生物活性成分之一。Mulberroside C 抑制 HCV 复制。具有抗病毒活性。
Oxibendazole是广谱的驱虫剂。
Durlobactam sodium salt (ETX2514) 是一种广谱 β-内酰胺酶 (β-lactamase) 抑制剂,抑制 A 类酶 KPC-2,C 类酶 AmpC 和 D 类酶 OXA-24,IC50 分别为 4,14 和 190 nM。可用于治疗耐药性的革兰氏阴性菌,包括Acinetobacter baumannii。
Aurein 3.2 是一种抗生素抗菌肽。Aurein 3.2 还具有抗癌活性。
Amoxicillin三水合物是中谱的β内酰胺抗菌素。
HIV-1抑制剂-38(化合物91)是一种有效的HIV-1。HIV-1抑制剂-38具有作为新型潜伏期逆转剂进一步开发的潜力【1】。
Censavudine (OBP-601; BMS-986001),一种核苷类似物,是一种核苷逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂。Censavudine 是一种有效的 HIV 抑制剂,对 HIV-2 和 HIV-1 的 EC50 范围分别为 30-81 nM 和 450-890 nM。
FabG1-IN-1(化合物29)是一种有效的单克隆抗体(FabG1)抑制剂,IC50为38µM【1】。
ALS-8112是高效,选择性的呼吸道合胞病毒(RSV)聚合酶抑制剂。5'-三磷酸形式的ALS-8112抑制RSV聚合酶,IC50值为0.02 μM。
奥巴福林是一种β-内酯类抗生素,可由荧光假单胞菌ATCC 39502生产。奥巴福林对一系列革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌表现出抗菌活性。奥巴福林完全抑制大肠杆菌苏氨酸tRNA合成酶[1]。
2-苯基乙基异硫氰酸盐-d5异硫氰酸酯-d5是氘标记的2-苯基乙基异硫氰酸盐[1]。2-苯基乙基异硫氰酸酯是一种强效抗真菌剂。2-苯基乙基异硫氰酸酯显著抑制链格孢的孢子萌发和菌丝生长,最低抑菌浓度为1.22 mM。2-苯基乙基异硫氰酸酯对链格孢菌的抗真菌作用可能是通过降低毒素含量和破坏细胞膜完整性[2][3]。