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抗感染药是可以杀死传染因子或抑制其传播的药物。抗感染药包括抗生素和抗菌药,抗真菌药,抗病毒药和抗原虫药。

抗生素特异性地治疗由细菌引起的感染,最常用的抗生素类型是:氨基糖苷类,青霉素类,氟喹诺酮类,头孢菌素类,大环内酯类和四环素类。新的其他方法,如光动力疗法(PDT)和抗菌肽已被视为杀死细菌的替代品。

由真菌感染引起的高发病率和死亡率与目前有限的抗真菌药物和化合物的高毒性有关。尽管正在研究新的抗真菌靶标,但最常见的抗真菌靶标包括真菌RNA合成和细胞壁和膜组分。

当病毒进入体内细胞并开始繁殖时,就会发生病毒感染,通常会导致疾病。病毒被分类为DNA病毒或RNA病毒,RNA病毒包括逆转录病毒,如HIV,易于发生变异。目前可用的抗病毒药物针对4大类病毒:疱疹,肝炎,HIV和流感病毒。抗病毒药物的临床应用中的耐药性已经迫切需要开发新的抗病毒药物。

抗原虫药是治疗由原生动物引起的感染的药物。其中,疟疾仍然是恶性疟原虫的出现和传播后的主要世界健康问题,其对大多数抗疟药物具有抗性。目前,已经研究了抗疟疾发现方法,例如从天然来源发现抗疟药,现有抗疟药的化学修饰,杂化化合物的开发,已经批准用于其他疾病的商业药物的测试和分子建模使用虚拟筛选技术和对接。

参考文献:
[1] Scorzoni L, et al. Front Microbiol. 2017 Jan 23;8:36.
[2] Dehghan Esmatabadi MJ, et al. Cell Mol Biol (Noisy-le-grand). 2017 Feb 28;63(2):40-48.
[3] Raymund R, et al. Mayo Clin Proc. 2011 Oct; 86(10):1009-1026.
[4] Aguiar AC, et al. Mem Inst Oswaldo Cruz. 2012 Nov;107(7):831-45.


抗感染 >
沙粒 细菌 CMV 肠道病毒 丝状病毒 真菌 HBV HCV HIV HSV 流感病毒 寄生物 逆转录酶 RSV SARS冠状病毒
抗体- 药物偶联物 >
ADC细胞毒素 ADC连接器 Drug-Linker Conjugates for ADC 用于PAC的PROTAC-连接子共轭物
细胞凋亡 >
细胞凋亡 Bcl-2家族 c-Myc的 胱天蛋白酶 DAPK Ferroptosis IAP MDM-2/p53 PKD RIP激酶 存活 胸苷酸合成酶 TNF受体
自噬 >
自噬 LRRK2 ULK 自噬
细胞周期/DNA损伤 >
叶酸 APC ATM/ATR 极光激酶 酪蛋白激酶 CDK 检查点激酶(Chk) CRISPR/Cas9 去泛素化酶 DNA烷基化剂/交联剂 DNA-PK DNA/RNA合成 真核起始因子(eIF) G-四链体 Haspin激酶 HDAC HSP IRE1 驱动蛋白 LIM激酶(LIMK) 微管/微管蛋白 MPS1 核苷抗代谢药/类似物 P97 PAK PARP PERK Polo样激酶(PLK) PPAR RAD51 岩石 抗衰老酶 SRPK 端粒酶 TOPK 拓扑异构酶 WEE1
细胞骨架 >
Arp2/3复合物 动力素 间隙连接蛋白 Integrin 驱动蛋白 微管/微管蛋白 MPS1 肌球蛋白 PAK
表观遗传学 >
AMPK 极光激酶 DNA甲基转移酶 表观遗传读者域 HDAC 组蛋白乙酰转移酶 组蛋白去甲基化酶 组蛋白甲基转移酶 JAK 微RNA PARP PKC 抗衰老酶 蛋白质精氨酸脱亚胺酶
G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >
5-HT受体 腺苷受体 腺苷酸环化酶 脂联素受体 肾上腺素能受体 血管紧张素受体 Bombesin Receptor 缓激肽受体 大麻素受体 CaSR的 CCR CGRP受体 胆囊收缩素受体 CRFR CXCR 多巴胺受体 EBI2/GPR183 内皮素受体 GHSR 胰高血糖素受体 糖皮质激素受体 GNRH受体 GPCR19 GPR109A GPR119 GPR120 GPR139 GPR40 GPR55 GPR84 鸟苷酸环化酶 组胺受体 咪唑啉受体 白三烯受体 LPL受体 由mAChR MCHR1(GPR24) 褪黑激素受体 谷氨酸受体 Motilin Receptor 神经激肽受体 神经肽Y受体 神经降压素受体 阿片受体 食欲素受体(OX受体) 催产素受体 P2Y受体 前列腺素受体 蛋白酶激活受体(PAR) 拉斯 RGS蛋白质 Sigma Receptor 生长抑素受体 TSH受体 Urotensin Receptor 血管加压素受体 黑皮素受体
免疫及炎症 >
芳基烃受体 CCR 补充系统 COX CXCR FLAP 组胺受体 IFNAR 白细胞介素相关 IRAK MyD88的 一氧化氮合酶 NOD样受体(NLR) PD-1/PD-L1 PGE合成酶 盐诱导激酶(SIK) SPHK 血小板生成素受体 Toll样受体(TLR) 精氨酸
JAK/STAT信号通路 >
EGFR JAK 皮姆 STAT
MAPK/ERK信号通路 >
ERK JNK KLF MAP3K MAP4K MAPKAPK2(MK2) MEK 混合谱系激酶 MNK p38 MAPK 拉夫 核糖体S6激酶(RSK)
跨膜转运 >
ATP合成酶 BCRP 钙通道 CFTR 氯离子通道 CRAC频道 CRM1 EAAT2 GABA受体 GLYT HCN频道 iGluR 单胺转运蛋白 单羧酸转运蛋白 Na+/Ca2+交换器 Na+/HCO3-协同转运蛋白 Na+/K+ATP酶 胆碱受体 NKCC P-糖蛋白 P2X受体 钾通道 质子泵 SGLT 钠通道 TRP频道 URAT1
代谢酶/蛋白酶 >
15-PGDH 5 alpha还原酶 5脂氧合酶 乙酰辅酶A羧化酶 酰基转移酶 腺苷脱氨酶 腺苷激酶 醛脱氢酶(ALDH) 醛糖还原酶 氨肽酶 血管紧张素转换酶(ACE) ATGL ATP柠檬酸裂解酶 碳酸酐酶 组织蛋白酶 CETP COMT 细胞色素P450 二肽基肽酶 多巴胺β-羟化酶 E1/E2/E3酶 弹性蛋白酶 烯醇化酶 FAAH FABP 因子Xa 法呢基转移酶 脂肪酸合成酶(FAS) FXR 葡萄糖激酶 GSNOR 谷胱甘肽S-转移酶 HCV蛋白酶 己糖激酶 HIF/HIF脯氨酰-羟化酶 艾滋病毒整合酶 HIV蛋白酶 HMG-CoA还原酶(HMGCR) HSP 吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO) 异柠檬酸脱氢酶(IDH) 乳酸脱氢酶 LXR MAGL 盐皮质激素受体 线粒体代谢 MMP NAMPT NEDD8活化酶 脑啡肽酶 PAI-1 PDHK PGC-1α 磷酸酶 磷酸二酯酶(PDE) 磷脂 前胶原C蛋白酶 蛋白酶体 丙酮酸激酶 RAR/RXR 肾素 ROR Ser/Thr蛋白酶 SGK 硬脂酰辅酶A去饱和酶(SCD) 凝血酶 色氨酸羟化酶 酪氨酸酶 黄嘌呤氧化酶
神经信号通路 >
5-HT受体 疼痛 腺苷激酶 β淀粉样蛋白 β-分泌 蛋白激酶 CGRP受体 COMT 多巴胺受体 多巴胺转运蛋白 FAAH GABA受体 GLYT iGluR 咪唑啉受体 mAChR 褪黑激素受体 单胺氧化酶 胆碱受体 神经激肽受体 阿片受体 5-羟色胺转运蛋白 γ分泌酶
NF-κB信号通路 >
NF-κB IKK KEAP1-Nrf2 MALT1
PI3K/Akt/mTOR 信号通路 >
AKT AMPK ATM/ATR DNA-PK GSK-3 MELK mTOR PDK-1 PI3K PI4K PIKfyve PTEN
蛋白裂解靶向嵌合体 >
PROTAC E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate E3 Ligase的配体 PROTAC Linker 用于PAC的PROTAC-连接子共轭物
蛋白酪氨酸激酶 >
ACK1 ALK BCR-ABL BMX激酶 BTK c-FMS c-Kit c-Met的/HGFR 盘基蛋白结构域受体 DYRK EGFR 艾弗林受体 FAK FGFR FLT3 IGF-1R 胰岛素受体 IRAK ITK PDGFR PKA PYK2 ROS SRC SYK TAM Receptor Trk Receptor VEGFR
干细胞及 Wnt 通路 >
酪蛋白激酶 ERK GLI GSK-3 Hedgehog Hippo (MST) JAK Notch OCT3/4 PKA 豪猪 岩石 SFRP-1 SMO STAT TGF-β/Smad蛋白 Wnt信号 YAP β-catenin γ分泌酶
TGF-beta/Smad 信号通路 >
TGF-β/Smad蛋白 PKC 岩石 TGF-β受体
维生素 D 相关 >
VD/VDR
其他 >
雄激素受体 芳香 雌激素受体/ERR 孕激素受体 甲状腺激素受体 其他

盐酸特比萘芬

Terbinafine hydrochloride (TDT 067 hydrochloride) 是治疗真菌感染的抗真菌药物。它是来自念珠菌属的角鲨烯环氧化酶有效的非竞争性抑制剂, Ki值为30 nM。

  • CAS号:78628-80-5
  • 分子式:C21H26ClN
  • 分子量:327.891
  • 类别:真菌
  • 密度:1.007g/cm3
  • 沸点:417.9ºC at 760 mmHg
  • 熔点:204-208°C
  • 闪点:183.7ºC

阿比朵尔

Umifenovir是一种有效的口服广谱抗病毒药物,具有对抗多种包膜病毒和非包膜病毒的活性。Umifenovir用作抗流感病毒剂。Umifenovir能有效抑制病毒与宿主细胞的融合[1][2]。Umifenovir是体外SARS-CoV-2的有效抑制剂[2]。Umifenovir具有抗炎活性[3]。

  • CAS号:131707-25-0
  • 分子式:C22H25BrN2O3S
  • 分子量:477.41
  • 类别:流感病毒
  • 密度:1.4±0.1 g/cm3
  • 沸点:591.8±50.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:311.7±30.1 °C

磺胺间甲氧嘧啶

Sulfamonomethoxine是一种长效的磺胺类抗菌剂。用于血液动力学研究,竞争性抑制剂二氢叶酸合成,从而阻断叶酸合成。

  • CAS号:1220-83-3
  • 分子式:C11H12N4O3S
  • 分子量:280.303
  • 类别:细菌
  • 密度:1.3936
  • 沸点:513℃
  • 熔点:203-206°C
  • 闪点:>110°

十一烷酸-D21

十一酸-d21是氘标记的十一酸。十一酸(十一酸盐)是一种具有抗真菌特性的一元羧酸,它抑制红锥虫胞外角蛋白酶、脂肪酶的产生和几种磷脂的生物合成[1]。

  • CAS号:60658-40-4
  • 分子式:C11HD21O2
  • 分子量:207.42
  • 类别:真菌
  • 密度:N/A
  • 沸点:225ºC100 mm Hg(lit.)
  • 熔点:44-46ºC(lit.)
  • 闪点:134.1ºC

7-异戊烯氧基-GAMMA-花椒碱

7-O-Isopentenyl-γ-fagarine 是一种从 Peltostigma guatemalense 中分离得到的生物碱。7-O-Isopentenyl-γ-fagarine 具有体外抗菌 (antibacterial) 和抗疟活性。

  • CAS号:23417-92-7
  • 分子式:C18H19NO4
  • 分子量:313.35
  • 类别:细菌
  • 密度:1.2±0.1 g/cm3
  • 沸点:456.5±40.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:229.9±27.3 °C

依普菌素

依普菌素(Eprinomectin; MK-397)是一种阿维菌素,具有驱虫,杀虫杀螨活性。

  • CAS号:123997-26-2
  • 分子式:C50H75NO14
  • 分子量:914.13
  • 类别:寄生物
  • 密度:1.23
  • 沸点:N/A
  • 熔点:163-166 ºC
  • 闪点:2 °C

四氯硝基苯

Tecnazene(2,3,5,6-四氯硝基苯)是一种杀菌剂,用作储藏土豆的发芽抑制剂[1]。

  • CAS号:117-18-0
  • 分子式:C6HCl4NO2
  • 分子量:260.89
  • 类别:真菌
  • 密度:1.8±0.1 g/cm3
  • 沸点:304.0±0.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:98-101 °C(lit.)
  • 闪点:143.1±26.5 °C

Burfiralimab

Burfiralimab(hzVSF-v13)是一种在病毒感染细胞表面表达的抗波形蛋白的单克隆IgG4抗体,具有广谱抗病毒活性和对病毒诱导的炎症的抗炎作用。Burfirimab可用于严重的新冠肺炎研究[1]。

  • CAS号:2460809-80-5
  • 分子式:
  • 分子量:
  • 类别:SARS冠状病毒
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

吡罗达韦

Pirodavir 是一种有效的小核糖核酸病毒抑制剂,高效作用于 A 和 B 型鼻病毒(rhinovirus)。Pirodavir 非常有效作用于病毒产量减少试验,IC90 为 2.3 nM。

  • CAS号:124436-59-5
  • 分子式:C21H27N3O3
  • 分子量:369.457
  • 类别:肠道病毒
  • 密度:1.1±0.1 g/cm3
  • 沸点:572.0±40.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:124-125℃
  • 闪点:299.8±27.3 °C

放线菌素V

Actinomycin X2 (Actinomycin V) 是由许多链霉菌属物种产生的,对 MRSA 表现出强烈的抑制作用,最小抑菌浓度 (MIC) 值为 0.25 μg/mL。Actinomycin X2 可用于癌症和细菌感染。

  • CAS号:18865-48-0
  • 分子式:C62H84N12O17
  • 分子量:1269.40000
  • 类别:细菌
  • 密度:1.44g/cm3
  • 沸点:1411.4ºC at 760mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:807.4ºC

胡桐素 E

Calanolide E 是一种天然香豆素,对芽孢杆菌菌株具有弱抑制作用,MIC 值范围为 0.25-0.50 mg/mL。

  • CAS号:142566-61-8
  • 分子式:C22H28O6
  • 分子量:388.45
  • 类别:细菌
  • 密度:1.2±0.1 g/cm3
  • 沸点:537.1±50.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:182.8±23.6 °C

井冈霉素

Validamycin A 是一种氨基糖苷类农用抗生素。Validamycin A 能抑制黄曲霉的生长, 其 MIC 值为 1 μg/mL。Validamycin A 是一种可逆的酪氨酸酶抑制剂,其 Ki 值为 5.893 mM。

  • CAS号:37248-47-8
  • 分子式:C20H35NO13
  • 分子量:497.491
  • 类别:真菌
  • 密度:1.7±0.1 g/cm3
  • 沸点:813.7±65.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:130-135ºC
  • 闪点:445.9±34.3 °C

Carbovir triphosphate

三磷酸卡波韦(CBV-TP)是一种磷酸化代谢产物。三磷酸卡波韦可用于人类免疫缺陷病毒(HIV)的研究[1]。

  • CAS号:129941-14-6
  • 分子式:C11H16N5O11P3
  • 分子量:487.19300
  • 类别:HIV
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

(Z)-替诺福韦酯杂质

(Z)-Mutagenic Impurity of Tenofovir Disoproxil是富马酸替诺福韦二吡呋酯中的诱变杂质。替诺福韦是一种抗逆转录病毒药物,是核苷酸类似物逆转录酶(NtART)抑制剂,能阻断HIV-1和HBV的逆转录酶。

  • CAS号:1464851-21-5
  • 分子式:C8H9N5
  • 分子量:175.191
  • 类别:HIV
  • 密度:1.4±0.1 g/cm3
  • 沸点:415.6±48.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:205.2±29.6 °C

Tiamulin-d10 hydrochloride

硫木素-d10(硫木素-d10)盐酸盐是氘标记的硫木素。硫木素(硫木素)是一种二萜化合物,在猪中广泛用于控制传染病,包括猪痢疾和肺炎[1][2][3]。

  • CAS号:1322626-74-3
  • 分子式:C28H38D10ClNO4S
  • 分子量:540.26
  • 类别:细菌
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

AN7973

AN7973是一种苯并氧杂硼杂环戊二烯类化合物; 可阻断细胞内寄生虫 (parasite) 的发展并且抑制两种隐孢子虫属 (C.parvum 和 C. hominis)的生长, 是隐孢子虫 (Cryptosporidium) 生长的抑制剂。

  • CAS号:1620899-32-2
  • 分子式:C19H17BClN3O3
  • 分子量:381.62
  • 类别:寄生物
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

Berkeleyacetal C

Berkeleyacetal C是一种半萜类化合物,具有抑制脂多糖(LPS)刺激的巨噬细胞产生一氧化氮(NO)的良好活性。Berkeleyacetal C通过抑制NF-κB、ERK1/2和IRF3信号通路发挥抗炎作用[1]。

  • CAS号:959772-67-9
  • 分子式:C24H26O8
  • 分子量:442.46
  • 类别:真菌
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

6-氨基-5-氮杂胞苷

6-Amino-5-azacytidine 抑制大肠杆菌 (E. coli) 生长。

  • CAS号:105331-00-8
  • 分子式:C8H13N5O5
  • 分子量:259.21932
  • 类别:细菌
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

P-[[[1-[(2-氨基-9H-嘌呤-9-基)甲基]环丙基]氧基]甲基]-磷酸

Besifovir (LB8033) 是由 LB80380 转化而来的一种 LB80380 母体药物,进一步代谢为其活性形式 LB80317。Besifovir (LB8033) 是抗乙型肝炎病毒 (HBV) 的有效抗病毒药物。

  • CAS号:441785-25-7
  • 分子式:C10H14N5O4P
  • 分子量:299.223
  • 类别:HBV
  • 密度:1.9±0.1 g/cm3
  • 沸点:668.4±65.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:358.0±34.3 °C

Antitubercular agent-41

Antitubercular agent-41 (化合物 106) 是一种抗结核剂,可用于结核杆菌感染的研究。

  • CAS号:901032-23-3
  • 分子式:C23H20FN3O3
  • 分子量:405.42
  • 类别:细菌
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

Guanosine-8-d

鸟苷-8-d是一种氘标记的鸟苷。鸟苷是一种嘌呤核苷,包含通过β-N9糖苷键连接到核糖(核糖呋喃糖)环的鸟嘌呤。鸟苷具有抗HSV活性[1]。

  • CAS号:96412-41-8
  • 分子式:C10H12DN5O5
  • 分子量:284.25
  • 类别:HSV
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

Filicenol B

Filicenol B 可以从Adiantum lunulatum的全草中分离得到。Filicenol B 具有抗菌活性。

  • CAS号:145103-37-3
  • 分子式:C30H50O
  • 分子量:426.717
  • 类别:细菌
  • 密度:1.0±0.1 g/cm3
  • 沸点:490.4±14.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:134.8±16.4 °C

Tirfipiravir

替非匹拉韦是一种核糖核酸酶化合物和抗病毒剂,可对抗新型冠状病毒或流感病毒[1]。

  • CAS号:2759996-93-3
  • 分子式:C14H17N3O8
  • 分子量:355.30
  • 类别:流感病毒
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

QST4

QST4 具有抗结核活性,在结核分枝杆菌 Mycobacterium tuberculosis H37Rv 中的 MIC 值为 6.25 μM。

  • CAS号:2991427-35-9
  • 分子式:C16H13ClN4O2S2
  • 分子量:392.88
  • 类别:细菌
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

PBP10

PBP10 是一种甲酰基肽受体2 (FPR2) 的细胞通透性和选择性的由 gelsolin 衍生的肽类抑制剂,选择性优于对 FPR1 的。PBP10 是一种 N 端偶联罗丹明的 10 个氨基酸的肽,对革兰氏阳性和革兰氏阴性菌具有杀菌活性,并且可以限制微生物诱导的炎症作用。

  • CAS号:794466-43-6
  • 分子式:C84H127N24O15
  • 分子量:1713.06
  • 类别:细菌
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

Contezolid acefosamil sodium

康特唑胺-乙酰福沙米钠(MRX-4)是一种新型口服活性恶唑烷酮,是一种用于治疗由耐药革兰阳性菌引起的复杂皮肤和软组织感染(cSSTI)的抗生素。康复利-乙酰福沙米钠(MRX-4)显著降低骨髓抑制和单胺氧化酶抑制(MAOI)[1][2]。

  • CAS号:1807365-35-0
  • 分子式:C20H17F3N4NaO8P
  • 分子量:552.33
  • 类别:细菌
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

PGLA

PGLa 是一种抗菌肽,对革兰氏阳性菌和阴性菌均具有抑菌作用。

  • CAS号:102068-15-5
  • 分子式:C88H162N26O22S
  • 分子量:1968.45000
  • 类别:多肽产品
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

东北贯众素

Dryocrassin ABBA (Dryocrassin) 是从苦参中提取的黄酮类天然产物,具有抗病毒、抗菌活性。Dryocrassin ABBA 对 H5N1 禽流感病毒具有抗病毒活性。Dryocrassin ABBA 能抑制金黄色葡萄球菌 vWbp 的凝固酶活性。Dryocrassin ABBA 能抑制树突状细胞的免疫刺激功能,延长同种异体皮肤移植成活率。

  • CAS号:12777-70-7
  • 分子式:C43H48O16
  • 分子量:820.832
  • 类别:细菌
  • 密度:1.5±0.1 g/cm3
  • 沸点:1089.0±65.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:626.1±30.8 °C

HBV-IN-11

HBV-IN-11是一种有效的HBsAg分泌抑制剂,EC50为0.46µM(来自专利WO2018085619A1,示例28)[1]。

  • CAS号:2226178-41-0
  • 分子式:C21H24ClNO6
  • 分子量:421.87
  • 类别:HBV
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

硫双二氯酚

Bithionol是一抗寄生虫药物,近期被发现可对若干癌细胞有抑制作用。

  • CAS号:97-18-7
  • 分子式:C12H6Cl4O2S
  • 分子量:356.052
  • 类别:寄生物
  • 密度:1.8±0.1 g/cm3
  • 沸点:444.7±45.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:188°C
  • 闪点:222.8±28.7 °C