SP187 是一种靶向作用于宿主的针对丝状病毒感染的亚胺糖。SP187 在体内抗流感和登革热。
Maribavir 是一种有效抑制野生型 pUL97 催化的组蛋白磷酸化,IC50 为 3 nM。Maribavir 可有效作用于 HCMV 和 Epstein-Barr 病毒 (EBV)。
抗菌剂43是从专利WO2013030735A1实例6中提取的抗菌剂。抗菌剂43可用于细菌感染的研究[1]。
(±)-亮氨酸-13C-1(DL-亮氨酸-13C-1)是标记为(±)-亮氨酸的13C。(±)-亮氨酸(DL-亮氨酸),亮氨酸的同分异构体,趋化剂和膳食添加剂。(±)-亮氨酸抑制大肠杆菌HfrH生长92.08%[1]。
Piperanine 是一种抗真菌剂。Piperanine 对真菌 Cladosporium claspoirioides 具有生长抑制作用。Piperanine 可从 Piper Retrofractum 的果实中分离得到。
金属β-内酰胺酶-IN-4(化合物40)是一种有效的金属β-内酰胺酶(MBL)抑制剂,IC50值分别为0.5μM(VIM-1)、2.1μM(NDM-1)和3.3μM(IMP-7)[1]。
Ermanin 是一种从 Tanacetum microphyllum 中分离出来的类黄酮。Ermanin 有效抑制 iNOS,COX-2 活性,并抑制血小板聚集,具有抗炎,抗结核和抗病毒/细菌特性。
LtaS-IN-1 (compound 1771) 是一种高效的小分子脂磷壁酸 (LTA) 抑制剂,可抑制耐多药 (MDR) 大肠杆菌中脂磷壁酸 (LTA) 的合成,并可改变细胞壁的形态。LtaS-IN-1 单独使用抑制肠球菌的生长的 MIC 值范围从 0.5 μg/mL 到 64 μg/mL。LtaS-IN-1 与抗生素联合使用几乎可以完全抑制耐多药的大肠杆菌生长。
辛醇-d16是氘标记的辛醇[1]。辛醇是一种芳香醛,具有抗氧化和抗菌活性。辛醇显示出对Hela细胞的细胞毒性[2]。
HIV-1抑制剂-32(化合物3c)是一种有效的HIV-1抑制剂,对WT HIV-1的IC50值为34 nM。HIV-1抑制剂-32可用于研究艾滋病[1]。
Monensin 是由链霉菌属产生的脂溶性天然生物活性离子载体,它可以结合质子和一价阳离子。Monensin 在药物敏感和耐药菌株中均具有针对人类机会病原体的广谱活性。Monensin 能够诱导多种癌细胞系的凋亡。
1,6,11-三甲基-1,2-二氢呋喃[2',3':1,2]菲[4,3d]恶唑(化合物1)是一种有效的抗HIV-1药物[1]。
23-O-脱氨酰肌醇(23-DMT；23-Demycinosytylsin)是一种具有抗菌活性的23-O-脱氨基酰肌醇(DMT)酰基衍生物[1]。
Adefovir Dipivoxil可阻断HBV逆转录酶。
NSC351149 是一种抗真菌剂,可用于治疗和预防表面和全身真菌感染。
HIV-1抑制剂52是一种有效的广谱HIV-1活性抑制剂,对WT HIV-1、HIV-1 V370A、HIV-1ΔV370、HIV-1 V3 62I/V370A,HIV-1 T332S/V362I/prR41G、HIV-1 A326T/V362I/V370 a、HIV-1R361K/V362I/L363M的EC50为1.6nM-6.4nM[1]。
Cefixime是第三代头孢菌素类抗生素, 用于治疗一些细菌感染。
Pyrisoxazole (SYP-Z048)是一种杀菌剂。
PXYC13是一种核糖体蛋白S1(RpsA)拮抗剂,RpsA-CTD和RpsA-CTDΔ438A的Kds分别为7.61和8.50μM。RpsA在结核分枝杆菌(Mtb)的转译过程中起着重要作用[1]。
Indolicidin是从牛嗜中性粒细胞的细胞质颗粒中纯化的有效的抗微生物肽。
右旋吗啉硝唑磷酸酯是一种抗厌氧菌药物, 和抗原虫感染剂。
抗菌剂44是从专利WO2013030735A1实例7中提取的抗菌剂。抗菌剂44可用于细菌感染的研究[1]。
Delafloxacin (RX-3341, ABT-492)是氟喹诺酮类抗生素。
As-358对埃博拉病毒和马尔堡病毒有抑制作用,IC50分别为47.5μM和3.7μM【1】。
Platencin是一种从S.platensis分离出来的天然广谱革兰氏阳性抗生素。Platencin抑制β-酮酰基ACP合成酶II和III(分别为FabF和FabH),IC50分别为1.95和3.91μg/ml[1]。
Sambutoxin 是一种霉菌毒素。Sambutoxin 可以从 Fusarium sambucinum 的小麦培养物中分离出来。
抗菌剂122(化合物15)是一种具有抗分枝杆菌活性和低细胞毒性的硫脲衍生物。抗菌剂122可用于结核病相关研究[1]。