Ys-II (Compound 1) 是一种螺甾烷醇糖苷,可以从丝兰 (Yucca elephantipe) 的茎中分离出来。Ys-II 对白色念珠菌 Yucca elephantipe 和新型隐球菌 (Cryptococcus neoformans) 的生长具有抗真菌活性 (IC50: 分别为 5 和 6 μg/mL)。
cis-ccc_R08(化合物1)是一种类黄酮衍生物,可用于研究乙型肝炎病毒(HBV)感染。cis-ccc_R08是一种cccDNA(共价封闭环状DNA)抑制剂[1]。
Chloramphenicol palmitate 是一种具有口服活性广谱抗生素 (antibiotic),对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌有广泛的活性。Chloramphenicol palmitate 通过阻断肽基转移酶的合成来抑制细菌的蛋白质合成。Chloramphenicol palmitate 可作为含有氯霉素耐药基因的转化细胞的细菌筛选试剂 (bacterial selection agent)。
Isosativan是一种天然产物,可以在三叶草中找到。Isosativan具有抗真菌活性[1]。
Nucleozin靶向流感A的核蛋白(NP)。
Sapienic acid 是一种常见于皮肤和粘膜中的脂肪酸,对皮肤和口腔中发现的革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌具有可变的抗菌活性。Sapienic acid 对血链球菌,微生物链球菌和核纤梭菌具有活性,其 MBC 值分别为 31.3 μg/mL,375.0 μg/mL 和 93.8 μg/mL。
烟酸诺氟沙星(MK-0366烟酸)是一种氟喹诺酮类抗生素,是诺氟沙星和烟酸的加合物。烟酸诺氟沙星在畜牧业和渔业中被广泛用于替代NOR。烟酸诺氟沙星在高浓度下可诱导先天性免疫反应[1]。
Usaramine 是一种吡咯里嗪类生物碱,从 Crolatalaria pallida 种子中分离得到。Usaramine 通过减少 50% 以上的生物膜形成而不杀死细菌,显示出显著的抗 Staphylococcus epidermidis 的生物膜活性。
KAMP-19,一种角蛋白衍生的抗菌肽,对铜绿假单胞菌 (P. aeruginosa. ) 具有抗菌活性。
大黄酚四糖苷具有降血脂和抗菌活性[1][2]。
Leu-AMS 是亮氨酰-tRNA 合成酶 (LRS) 的有效抑制剂,其 IC50 值为 22.34 nM 且能够抑制细菌的生长。
抗菌剂48是一种抗菌剂,可显著降低抗菌剂头孢他啶的MIC值[1]。
The K4 peptide 是一种对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌具有很强的活性的抗菌肽,包括人类致病菌,如金黄色葡萄球菌和弧菌属海洋细菌。
Micafungin (Mycamine; FK463) 是抗真菌化合物,能抑制真菌细胞壁中的1,3-beta-D-葡聚糖合酶。
奥拉西丁是一种抗菌剂。奥兰西定对多种细菌都有活性,包括革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌。奥兰西丁也是一种防腐剂。奥拉西定可用于感染和炎症研究[1][2][3]。
三甲基苯甲酸酯(CI-898)异硫氰酸酯是一种抗生素,也是一种有效的口服活性二氢叶酸还原酶(DHFR)抑制剂,可减少DNA和RNA前体的产生并导致细胞死亡,人DHFR和弓形虫DHFR的IC50值分别为4.74 nM和1.35 nM。三甲氧基异硫氰酸酯也可以抑制各种癌细胞的生长。三甲氧基异硫氰酸酯可用于研究卡氏肺孢子虫肺炎(PCP)和癌症[1][2][3][4][5]。
Latrunculin B是一种抗菌海洋生物碱,是一种肌动蛋白聚合抑制剂。Latrunculin B调节肺静脉电生理特性并减轻牵张诱发的心律失常[1][2]。抗真菌和抗原虫活性。
Taribavirin hydrochloride 是一种肌苷-磷酸脱氢酶 (inosine monophosphate dehydrogenase) 抑制剂,具有抗多种病毒的活性,特别是丙型肝炎病毒和流感病毒。Taribavirin hydrochloride 是利巴韦林前药,旨在集中在肝脏内以靶向 HCV 感染的肝细胞,同时最小化红细胞 (RBC) 内的分布和溶血性贫血的发展。
Antifungal agent 2是一种广谱真菌抑制剂,可以在低至0.5 μg/mL时抑制念珠菌,隐球菌和曲霉菌的生长。
RO-0335是一种新型高效的二苯醚非核苷逆转录酶抑制剂(NNRTI)。RO-0335以1.1 nM的IC50抑制Wt HIV-1,并对92%的NNRTI耐药临床分离株保持活性(IC50<100 nM)[1]。
Mycobactin-IN-1(化合物44)是吡唑啉类似物,是一种抗分枝杆菌的Mycobactin生物合成抑制剂。Mycobactin-IN-1与水杨酸腺苷酸连接酶(MbtA)结合,后者是Mycobactin生物合成途径中的关键酶[1]。
(3R,4R)-A2-32-01 (compound 2),抗毒力药物,是一种特异性的酪蛋白溶解蛋白蛋白酶 (ClpP) 抑制剂,EC50 值为 4.5 μM,并显示出可耐受的细胞毒性。
Nirsevimab(MEDI8897)是一种重组人呼吸道合胞病毒(RSV)单克隆抗体,具有修饰的Fc区,可以延长其半衰期。Nirsevimab对RSV-B具有亲和力,Kd值为1.5nM。尼舍维单抗可用于呼吸道合胞病毒的研究[1][2][3]。
莱迪霉素是一种从一株被鉴定为莱迪链霉菌的放线菌的发酵液中分离出来的抗生素。莱迪霉素对革兰氏阳性细菌和某种酵母有活性,但对革兰氏阴性细菌无活性[1]。