Enniatin complex 是一种主要从 Fusarium 真菌中分离出的环己蛋白酶肽混合物,具有离子载体、抗生素和体外降血脂特性。Enniatin complex 抑制酰基辅酶 A 如胆固醇酰基转移酶并诱导一些癌细胞凋亡。
与缬氨霉素相比,德尼约尔具有更强的杀菌活性。
Doramectin具有抗寄生虫活性。
Ro 24-4383 是氨基甲酸酯连接的双作用抗菌剂。
Boceprevir 是一种口服有效的选择性的 HCV NS3 protease 抑制剂,酶实验中Ki 为 14 nM,在含细胞体系的复制实验中,EC90 为 350 nM。
丹参内酯是一种可从丹参中分离的二级大麻素。丹参内酯是一种冠状病毒(CoV)抑制剂。丹参内酯调节白介素-2和干扰素-γ基因表达[1][2]。
马夫替单抗(REGN3470-3471-3479)是一种丝状病毒抑制剂,是美国食品和药物管理局(FDA)批准的药物。Maftimab,也称为Atoltivimab、Odesivimab(Inmazeb),可用于扎伊尔埃博拉病毒感染的研究[1]。
RSV/IAV-IN-2(化合物14c)是一种有效的RSV/IAV双重抑制剂。RSV/IAV-IN-2的细胞毒性低于临床药物利巴韦林。RSV/IAV-IN-2具有研究RSV和/或IAV感染的潜力【1】。
抗菌剂98(化合物g37)是一种有效的口服抗菌剂。抗菌剂98抑制旋回酶B的ATP酶活性并损害金黄色葡萄球菌(S.aureus)DNA的超螺旋。抗菌剂98具有抗菌活性,不会诱导耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)产生耐药性【1】。
DENV-IN-5(化合物4b)是一种登革热病毒(DENV)抑制剂,对DENV-Ⅰ的EC50分别为1.47、9.23、7.08和8.91μM∼ IV复制。DENV-IN-5还以0.1512μM的EC50抑制HIV-1IIb株[1]。
盐酸普罗夫拉嗪(3,6-二氨基吖啶)是一种吖啶染料,是一种DNA嵌入剂和抗菌剂。盐酸普罗夫拉胺作为Kir3.2的孔隙阻滞剂。盐酸普罗夫林是治疗Kir3.2相关神经系统疾病的潜在先导化合物[1][2][3]。
Swertianolin 是可从Gentianella Acuta 分离得到的一种黄酮,能够抑制乙酰胆碱酯酶。Swertianolin 还具有抗 HBV 和抗菌活性。
Sulfapyridine D4 是 Sulfapyridine 的一种氘代化合物。Sulfapyridine 是磺胺类抗菌素。
2-脱氧-D-葡萄糖-d1是氘标记的2-脱氧D-葡萄糖。2-脱氧-D-葡萄糖是一种葡萄糖类似物,作为葡萄糖代谢的竞争性抑制剂,通过对己糖激酶的作用抑制糖酵解[1][2]。
Abafungin是一种抗真菌剂,可抑制甾醇侧链C-24位置的甲基转移,由甾醇-C-24-甲基转移酶催化。
VX-222 (VCH-222)是新型的HCV聚合酶选择性抑制剂,对NS5B 1a和NS5B 1b的IC50分别为0.94和1.2 μM。
Nacubactam (OP0595 free acid) 是一种有效的非 β-内酰胺-β-内酰胺酶 (non-β-lactam-β-lactamase) 抑制剂,对 A 级和 C 级 β-内酰胺酶具有活性。Nacubactam (OP0595 free acid) 是一种青霉素结合蛋白 2 活性抗菌剂,并使 β-内酰胺靶向其他青霉素结合蛋白的 β-内酰胺独立的增强作用。
Cinoxacin是一种老的合成的喹诺酮类抗生素, 与Oxolinic acid和 Nalidixic acid活性相似。
Primin 是存在 Primula obconica 的叶和茎毛状体中的天然产物,具有抗菌和抗癌特性。
Valnivudine (FV-100 free base) 是 CF-1743 的前药,是一种口服有效的抗带状疱疹 (HZ) 核苷类似物。CF-1743 是一种双环核苷类似物 (BCNA),对水痘带状疱疹病毒 (VZV) 具有高度特异性的抗病毒活性。Valnivudine 在体内可以迅速广泛地转化为 CF-1743。
InhA-IN-4(TU14)是一种结核分枝杆菌InhA(烯醇ACP还原酶)抑制剂,IC50为15.6μM[1]。
ASP2397 (VL-2397) 是一种天然产物,对 Aspergillus 具有快速有效的杀菌活性,人血清中的MIC 值为1-4 μg/mL。ASP2397 (VL-2397) 具有治疗侵袭性肺曲菌病 (IPA) 的潜力。
K-252c,一种十字孢碱的类似物,可从Nocardiopsis sp.中分离得到,是一种能透过细胞的、PKC 的抑制剂,IC50 值为2.45 µM。K-252c可诱导人慢性粒细胞白血病癌细胞凋亡。K-252c还能抑制β内酰胺酶、胰凝乳蛋白酶和苹果酸脱氢酶。
肠毒素K1(EntK1)是一种细菌素。肠毒素K1是一种核糖体合成肽。肠毒素K1通过细菌膜上的Eep蛋白特异性靶向粪肠球菌。Enterocin K1对VRE表现出强大的抗菌活性。肠毒素K1可用于VRE感染的相关研究[1]。