1248581-07-8

• 常用中文名：PTC725
• 常用英文名：PTC725
• CAS号：1248581-07-8
• 分子式：C₂₃H₁₈F₄N₆O₂S
• 分子量：518.487
• 相关类别： 信号通路 抗感染 HCV
• 发布时间：2020-01-12 14:32:49
• 更新时间：2024-09-18 21:50:12
• PTC725是HCV NS4B的有效,选择性和口服生物可利用的抑制剂,抑制HCV 1b(Con1)复制子,EC50为1.7 nM；相对于细胞GAPDH,选择性指数>5000,选择性窗口>1000倍。细胞毒性；保留对对NS3蛋白酶和NS5B聚合酶抑制剂具有抗性的HCV复制子突变体的完全活性,在体内与α干扰素组合显示出协同作用。

名称

• 英文名: 6-[3-Cyano-6-ethyl-5-fluoro-1-(2-pyrimidinyl)-1H-indol-2-yl]-N-[(2S)-1,1,1-trifluoro-2-propanyl]-3-pyridinesulfonamide
• 英文别名: 3-Pyridinesulfonamide, 6-[3-cyano-6-ethyl-5-fluoro-1-(2-pyrimidinyl)-1H-indol-2-yl]-N-[(1S)-2,2,2-trifluoro-1-methylethyl]-; 6-[3-Cyano-6-ethyl-5-fluoro-1-(2-pyrimidinyl)-1H-indol-2-yl]-N-[(2S)-1,1,1-trifluoro-2-propanyl]-3-pyridinesulfonamide

物化性质

• 密度: 1.5±0.1 g/cm3
• 沸点: 701.2±70.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₂₃H₁₈F₄N₆O₂S
• 分子量: 518.487
• 闪点: 377.9±35.7 °C
• 精确质量: 518.114807
• LogP: 4.28
• 蒸汽压: 0.0±2.2 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.638

生物活性

• 描述: PTC725是HCV NS4B的有效,选择性和口服生物可利用的抑制剂,抑制HCV 1b(Con1)复制子,EC50为1.7 nM；相对于细胞GAPDH,选择性指数>5000,选择性窗口>1000倍。细胞毒性；保留对对NS3蛋白酶和NS5B聚合酶抑制剂具有抗性的HCV复制子突变体的完全活性,在体内与α干扰素组合显示出协同作用。
• 参考文献: References 1. Gu Z, et al. Antimicrob Agents Chemother. 2013 Jul;57(7):3250-61. 2. Zhang N, et al. J Med Chem. 2014 Mar 13;57(5):2121-35. 3. Graci JD, et al. Antimicrob Agents Chemother. 2016 Nov 21;60(12):7060-7066. View Related Products by Target HCV