PTC725结构式
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常用名 | PTC725 | 英文名 | PTC725 |
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CAS号 | 1248581-07-8 | 分子量 | 518.487 | |
密度 | 1.5±0.1 g/cm3 | 沸点 | 701.2±70.0 °C at 760 mmHg | |
分子式 | C23H18F4N6O2S | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | 377.9±35.7 °C |
PTC725用途PTC725是HCV NS4B的有效,选择性和口服生物可利用的抑制剂,抑制HCV 1b(Con1)复制子,EC50为1.7 nM;相对于细胞GAPDH,选择性指数>5000,选择性窗口>1000倍。细胞毒性;保留对对NS3蛋白酶和NS5B聚合酶抑制剂具有抗性的HCV复制子突变体的完全活性,在体内与α干扰素组合显示出协同作用。 |
英文名 | 6-[3-Cyano-6-ethyl-5-fluoro-1-(2-pyrimidinyl)-1H-indol-2-yl]-N-[(2S)-1,1,1-trifluoro-2-propanyl]-3-pyridinesulfonamide |
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英文别名 | 更多 |
描述 | PTC725是HCV NS4B的有效,选择性和口服生物可利用的抑制剂,抑制HCV 1b(Con1)复制子,EC50为1.7 nM;相对于细胞GAPDH,选择性指数>5000,选择性窗口>1000倍。细胞毒性;保留对对NS3蛋白酶和NS5B聚合酶抑制剂具有抗性的HCV复制子突变体的完全活性,在体内与α干扰素组合显示出协同作用。 |
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参考文献 | References 1. Gu Z, et al. Antimicrob Agents Chemother. 2013 Jul;57(7):3250-61. 2. Zhang N, et al. J Med Chem. 2014 Mar 13;57(5):2121-35. 3. Graci JD, et al. Antimicrob Agents Chemother. 2016 Nov 21;60(12):7060-7066. View Related Products by Target HCV |
密度 | 1.5±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 701.2±70.0 °C at 760 mmHg |
分子式 | C23H18F4N6O2S |
分子量 | 518.487 |
闪点 | 377.9±35.7 °C |
精确质量 | 518.114807 |
LogP | 4.28 |
蒸汽压 | 0.0±2.2 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.638 |
3-Pyridinesulfonamide, 6-[3-cyano-6-ethyl-5-fluoro-1-(2-pyrimidinyl)-1H-indol-2-yl]-N-[(1S)-2,2,2-trifluoro-1-methylethyl]- |
6-[3-Cyano-6-ethyl-5-fluoro-1-(2-pyrimidinyl)-1H-indol-2-yl]-N-[(2S)-1,1,1-trifluoro-2-propanyl]-3-pyridinesulfonamide |