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中文名 DECANOYL-ARG-VAL-LYS-ARG-CHLOROMETHYLKETONE
英文名 Furin Convertase Inhibitor ( Chloromethylketone)
英文别名 decanoyl RVKR-CMK
N-Decanoyl-N-(diaminomethylene)-L-ornithyl-L-valyl-N-{(3S)-1-chloro-6-[(diaminomethylene)amino]-2-oxo-3-hexanyl}-L-lysinamide
decanoyl-Arg-Val-Lys-Arg-chloromethylketone
Decanoic acid,4-formyl-2-methoxyphenyl ester
L-Lysinamide, N-(diaminomethylene)-N-(1-oxodecyl)-L-ornithyl-L-valyl-N-[(1S)-1-(2-chloroacetyl)-4-[(diaminomethylene)amino]butyl]-
4-formyl-2-methoxyphenyl decanoate
decanoyl vanillin
decanoyl-RVKR-chloromethylketone
Dec-RVKR-CMK
描述 癸酰RVKR CMK(DecRVKRcmk)抑制过表达的gp160加工和HIV-1复制[1]。
相关类别
体外研究 癸酰RVKR CMK(DecRVKRcmk)通过阻断Jurkat淋巴细胞中的包膜糖蛋白前体处理来抑制HIV-2ROD复制[1]。癸酰RVKR CMK(DecRVKRcmk)阻断VGF的调节分泌[2]。细胞活力测定细胞系:以5 PFU/mL的感染倍数(MOI)感染重组痘苗病毒的HeLaCD4细胞[1]。浓度:35和70Μ。孵化时间:7天。结果:35µM的肽显著抑制体外HIV-1和HIV-2复制(抑制70–80%)。
参考文献

[1]. B Bahbouhi, et al. Inhibition of HIV-2(ROD) replication in a lymphoblastoid cell line by the alpha1-antitrypsin Portland variant (alpha1-PDX) and the decRVKRcmk peptide: comparison with HIV-1(LAI). Microbes Infect. 2001 Nov;3(13):1073-84.

[2]. Angelo L Garcia, et al. A prohormone convertase cleavage site within a predicted alpha-helix mediates sorting of the neuronal and endocrine polypeptide VGF into the regulated secretory pathway. J Biol Chem. 2005 Dec 16;280(50):41595-608.

密度 1.3±0.1 g/cm3
分子式 C34H66ClN11O5
分子量 744.41
精确质量 743.493713
PSA 283.29000
LogP 3.38
折射率 1.585
储存条件 -20°C,密闭,干燥