抗感染

抗感染药是可以杀死传染因子或抑制其传播的药物。抗感染药包括抗生素和抗菌药，抗真菌药，抗病毒药和抗原虫药。

抗生素特异性地治疗由细菌引起的感染，最常用的抗生素类型是：氨基糖苷类，青霉素类，氟喹诺酮类，头孢菌素类，大环内酯类和四环素类。新的其他方法，如光动力疗法（PDT）和抗菌肽已被视为杀死细菌的替代品。

由真菌感染引起的高发病率和死亡率与目前有限的抗真菌药物和化合物的高毒性有关。尽管正在研究新的抗真菌靶标，但最常见的抗真菌靶标包括真菌RNA合成和细胞壁和膜组分。

当病毒进入体内细胞并开始繁殖时，就会发生病毒感染，通常会导致疾病。病毒被分类为DNA病毒或RNA病毒，RNA病毒包括逆转录病毒，如HIV，易于发生变异。目前可用的抗病毒药物针对4大类病毒：疱疹，肝炎，HIV和流感病毒。抗病毒药物的临床应用中的耐药性已经迫切需要开发新的抗病毒药物。

抗原虫药是治疗由原生动物引起的感染的药物。其中，疟疾仍然是恶性疟原虫的出现和传播后的主要世界健康问题，其对大多数抗疟药物具有抗性。目前，已经研究了抗疟疾发现方法，例如从天然来源发现抗疟药，现有抗疟药的化学修饰，杂化化合物的开发，已经批准用于其他疾病的商业药物的测试和分子建模使用虚拟筛选技术和对接。

参考文献：
[1] Scorzoni L, et al. Front Microbiol. 2017 Jan 23;8:36.
[2] Dehghan Esmatabadi MJ, et al. Cell Mol Biol (Noisy-le-grand). 2017 Feb 28;63(2):40-48.
[3] Raymund R, et al. Mayo Clin Proc. 2011 Oct; 86(10):1009-1026.
[4] Aguiar AC, et al. Mem Inst Oswaldo Cruz. 2012 Nov;107(7):831-45.

Inz-1

Inz-1 是一种有效的、选择性的酵母线粒体细胞色素 bc1 (mitochondrial cytochrome bc1) 抑制剂 (IC50=8.092 μM),优于对人的 (IC50=45.320 μM)。Inz-1 逆转白色念珠菌对氟康唑 (HY-B0101) 或其他三唑抗真菌试剂的耐药性。

• CAS号：897776-15-7
• 分子式：C₁₆H₁₄N₂O₂
• 分子量：266.29
• 类别：真菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

乙巯匹拉嗪

噻乙基拉嗪是吩噻嗪衍生物,是一种口服有效的多巴胺D2受体和组胺H1受体拮抗剂。Thiethylprazine也是一种选择性ABCC1活化剂,可降低小鼠的淀粉样β(aβ)负荷。噻乙基拉嗪具有止吐、抗精神病和抗菌作用[1][2][3]。

• CAS号：1420-55-9
• 分子式：C₂₂H₂₉N₃S₂
• 分子量：399.61600
• 类别：细菌

• 密度：1.24g/cm3
• 沸点：559.8ºC at 760mmHg
• 熔点：62-64°
• 闪点：292.4ºC

氯霉素

Chloramphenicol是广谱抗菌剂。

• CAS号：56-75-7
• 分子式：C₁₁H₁₂Cl₂N₂O₅
• 分子量：323.129
• 类别：细菌

• 密度：1.6±0.1 g/cm3
• 沸点：563.2±60.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：148-150 °C(lit.)
• 闪点：294.4±32.9 °C

G907

G907 是 ABC transporter, MsbA 的选择性小分子拮抗剂。 G907 抑制两栖动物中纯化的大肠杆菌 MsbA (IC50=18 nM)。G907 通过楔入结构上保守的跨膜袋,使 MsbA 陷入向内的脂多糖结合构象中。G907 具有杀菌活性。

• CAS号：2244035-16-1
• 分子式：C₂₆H₂₄ClNO₃
• 分子量：433.93
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

法罗培南钠

Faropenem sodium 是一种可有效杀死结核分枝杆菌的口服可吸收的培南抗生素。

• CAS号：122547-49-3
• 分子式：C₁₂H₁₅NNaO₅S
• 分子量：308.31
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：570.2ºC at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：298.7ºC

盐酸氯苯胍

Robenidine hydrochloride 是一种抗球虫药, 对 MRSA 和 VRE 也有抑制活性,其 MIC50 值分别为 8.1 和 4.7 μM。

• CAS号：25875-50-7
• 分子式：C₁₅H₁₄Cl₃N₅
• 分子量：370.664
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：488.1ºC at 760 mmHg
• 熔点：252-254°C
• 闪点：249ºC

DNA Gyrase-IN-4

DNA旋转酶-IN-4(化合物8p)是一种有效的DNA旋转酶抑制剂,IC50为0.13μM。DNA回旋酶-IN-4对金黄色葡萄球菌、单核细胞增生性李斯特菌、沙门氏菌和大肠杆菌具有良好的抗菌活性,MIC值分别为0.05、0.05和8μg/mL[1]。

• CAS号：2416400-32-1
• 分子式：C₂₂H₁₅Cl₂NO₄S
• 分子量：460.33
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

MK-4965

MK-4965 是一种非核苷逆转录酶 (reverse transcriptase) 抑制剂 (NNRTI)。MK-4965 不仅对 HIV-1 野生型 (WT) 病毒,而且对多种 NNRTI 耐药病毒表现出良好的活性,可用于 HIV-1 感染的研究。

• CAS号：920035-77-4
• 分子式：C₂₀H₁₃Cl₂N₅O₂
• 分子量：426.26
• 类别：HIV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

替米考星磷酸盐

Tilmicosin磷酸盐是一种抗生素。兽药用途。用于治疗曼氏杆菌和巴氏杆菌相关的牛羊呼吸系统疾病。

• CAS号：137330-13-3
• 分子式：C₄₆H₈₃N₂O₁₇P
• 分子量：967.128
• 类别：细菌

• 密度：1.219g/cm3
• 沸点：926.6ºC at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：514.2ºC

去甲氧基英西卡林

Demethoxyencecalin 是从一种从向日葵中提取的色烯,具有抗真菌 (antifungal) 活性。

• CAS号：19013-07-1
• 分子式：C₁₃H₁₄O₂
• 分子量：202.249
• 类别：真菌

• 密度：1.1±0.1 g/cm3
• 沸点：329.8±42.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：147.7±21.4 °C

Alvircept sudotox

Alvircept sudoox是一种源自铜绿假单胞菌外毒素a的重组CD4。Alvircept-sudoox可用于HIV感染的研究[1]。

• CAS号：137487-62-8
• 分子式：
• 分子量：
• 类别：HIV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

LL-25

LL-25 是 LL-37 (HY-P1222) 的片段,但缺乏 LL-37 的免疫调节特性。LL-25 具有抗真菌和念珠菌活性。

• CAS号：740800-35-5
• 分子式：C₁₄₂H₂₃₉N₄₁O₃₄
• 分子量：3064.67
• 类别：真菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

盐酸头孢卡品酯

Cefcapene pivoxil hydrochloride hydrate 是第 3 代头孢菌素的前药形式,具有口服活性和广谱抗菌 (anti-bacterial) 活性。Cefcapene pivoxil hydrochlorid hydrate 用于掌跖脓疱病 (PPP) 等感染性疾病的研究。

• CAS号：147816-24-8
• 分子式：C₂₃H₃₂ClN₅O₉S₂
• 分子量：622.111
• 类别：细菌

• 密度：1.47 g/cm3
• 沸点：888.4ºC at 760 mmHg
• 熔点：158-164ºC
• 闪点：491.1ºC

Gardiquimod三氟乙酸盐

Gardiquimod trifluoroacetate 是一个特异的 TLR7 激动剂,也能抑制 HIV-1 逆转录酶。

• CAS号：1159840-61-5
• 分子式：C₂₁H₂₅F₆N₅O₅
• 分子量：541.44
• 类别：HIV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Urease-IN-10

Urease-IN-10 (Conjugate 4) 是一种竞争性 Urease 抑制剂,IC50 为 3.59±0.07 μM,Ki 为 7.45 μM。Urease-IN-10 是一种缀合物,由 Diclofenac (HY-15036) 和 Sulfanilamide(HY-B0242) 组成。Urease-IN-10 以竞争性方式抑制 Jack bean urease (JBU).

• CAS号：1012205-70-7
• 分子式：C₂₀H₁₇Cl₂N₃O₃S
• 分子量：450.34
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

7-[(4-aminophenyl)methyl]pyrrolo[3,2-f]quinazoline-1,3-diamine

NSC309401 是大肠杆菌 DHFR 的抑制剂 (IC50: 189 nM,KD: 14.57 nM)。

• CAS号：77681-42-6
• 分子式：C₁₇H₁₇ClN₆
• 分子量：340.81000
• 类别：细菌

• 密度：1.5g/cm3
• 沸点：710.3ºC at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：383.4ºC

喹哌嗪

奎帕嗪是一种5-HT激动剂,其Ki值为1.4nM,用于在大鼠中取代[3H]GR65630的5-HT3R。Quipazine显示出对SARS-CoV-2的抗病毒活性,EC50为31.64μM。奎帕嗪在外周模型中表现为5-HT3R激动剂。奎帕嗪可用于神经疾病研究[1][2][3][4]。

• CAS号：4774-24-7
• 分子式：C₂₁H₂₃N₃O₈
• 分子量：213.278
• 类别：SARS冠状病毒

• 密度：1.2±0.1 g/cm3
• 沸点：403.7±25.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：120-122 °C(lit.)
• 闪点：198.0±23.2 °C

Gca-186

GCA-186是一种有效的抗HIV-1药物。GCA-186对野生型和突变型HIV-1株都具有高度活性,对于HIV-1株的IIIB、IIIB-R(Y181C)、NL4-3和NL4-3K103N,EC50分别为1、180、1和40 nM[1]。

• CAS号：149950-61-8
• 分子式：C₁₉H₂₆N₂O₃
• 分子量：330.42
• 类别：HIV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

盐酸头孢他美

头孢他美是一种头孢菌素类抗生素。头孢他美具有研究上下社区获得性呼吸道感染的潜力[1]。

• CAS号：65052-63-3
• 分子式：C₁₄H₁₅N₅O₅S₂
• 分子量：397.429
• 类别：细菌

• 密度：1.8±0.1 g/cm3
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

BDM91514

BDM91514通过抑制AcrB来提高抗生素效力。BDM91514在8μg/mL吡啶霉素存在下可阻止大肠杆菌BW25113(EC90:8μM)的生长。BDM91514具有合适的血浆和微粒体稳定性[1]。

• CAS号：2892824-90-5
• 分子式：C₁₃H₁₉Cl₃N₆O
• 分子量：381.69
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

盐酸奥兰西丁半水合物

Olanexidine hydrochloride semihydrate 是一种抗菌剂。Olanexidine hydrochloride semihydrate 对多种细菌都有抗菌活性,包括革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌。Olanexidine hydrochloride semihydrate 也是一种防腐剂。Olanexidine hydrochloride semihydrate 可用于感染和炎症的研究。

• CAS号：218282-71-4
• 分子式：C₃₄H₅₈Cl₆N₁₀O
• 分子量：835.60900
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：503.3ºC at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：258.2ºC

氟唑菌胺

Penflufen 是一种高效、广谱的琥珀酸脱氢酶 (succinate dehydrogenase) 抑制剂。Penflufen 可作为杀菌剂使用,对多种真菌病具有广泛的生物活性,包括马铃薯黑皮病、小麦尖眼斑病、水稻纹枯病、花生根腐病等类似真菌病。

• CAS号：494793-67-8
• 分子式：C₁₈H₂₄FN₃O
• 分子量：317.40
• 类别：真菌

• 密度：1.128g/cm3
• 沸点：381.002ºC at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：184.224ºC

8-Abietenic acid

8-Abietenic acid 是 mucorinic acid 的次生代谢物 (metabolite),从毛霉属真菌的固体培养物中分离得到,分离自昆虫 Acalymma bivittula。8-Abietenic acid 具有抗菌和杀虫活性。

• CAS号：19402-28-9
• 分子式：C₂₀H₃₂O₂
• 分子量：304.46700
• 类别：真菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

奥司他韦

奥司他韦(GS4104)是一种口服活性流感病毒神经氨酸酶抑制剂(NAI)。奥司他韦抑制A/H3N2、A/H1N2、A/H1N1和B型流感病毒,平均IC50分别为0.67、0.9、1.34和13nM[1]。

• CAS号：196618-13-0
• 分子式：C₁₆H₂₈N₂O₄
• 分子量：312.40
• 类别：流感病毒

• 密度：1.2±0.1 g/cm3
• 沸点：445.4±55.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：109 °C
• 闪点：223.2±31.5 °C

HIV-1 inhibitor-39

HIV-1抑制剂-39(化合物3c)是一种有效的HIV-1抑制物,EC50大于112.88µM。HIV-1抑制剂-39显示抗RT(HIV-1逆转录酶)活性,IC50为15.75µM。HIV-1抑制剂-39对CC50为112.9µM的MT-4细胞具有细胞毒性[1]。

• CAS号：2414099-82-2
• 分子式：C₂₀H₁₇ClN₄O₄S₄
• 分子量：541.09
• 类别：HIV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

5,6-二羟基吲哚

5,6-Dihydroxyindole 是一种黑色素的前体,具有广谱抗菌,抗真菌,抗病毒,抗寄生虫活性。5,6-Dihydroxyindole 具有细胞毒性作用,并且对各种病原体具有强毒性。

• CAS号：3131-52-0
• 分子式：C₈H₇NO₂
• 分子量：149.147
• 类别：细菌

• 密度：1.5±0.1 g/cm3
• 沸点：411.2±25.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：202.5±23.2 °C

Antibacterial agent 60

抗菌剂60是一种抗菌剂,可显著降低抗菌剂头孢他啶的MIC值[1]。

• CAS号：1426572-68-0
• 分子式：C₁₃H₁₉N₅O₆S
• 分子量：373.38
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

BDM-2

BDM-2是HIV-1整合酶(IN指整合酶)(IC50=47nM)的IN-LEDGF变构抑制剂(INLAI),具有强大的抗逆转录病毒(ARV)活性。BDM-2显示出具有20nM的AC50值的IN多聚化激活效应。BDM-2阻断IN的催化核心结构域(IN-CCD)和LEDGF/p75的整合酶结合结构域(IBD)之间的相互作用,IC50值为0.15μM。BDM-2表现出高度选择性和良好的细胞毒性[1]。

• CAS号：1643876-33-8
• 分子式：C₂₅H₃₀O₄
• 分子量：394.50
• 类别：HIV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Sirpefenicol

赛培非尼考是一种苯尼考抗菌剂。赛培非尼考可用于动物的细菌感染(摘自专利WO2020068607A1)[1]。

• CAS号：1632310-24-7
• 分子式：C₁₇H₁₈F₃N₃O₃S
• 分子量：401.40
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

异帕米星

异帕米星(Sch 21420)是一种氨基糖苷类抗菌药物。异帕米星对产生I型6'-乙酰转移酶的菌株具有更好的活性。伊司帕米星的抗菌谱包括肠杆菌科和葡萄球菌。厌氧菌、奈瑟菌科和链球菌具有耐药性。伊司帕米星表现出强烈的浓度依赖性杀菌效果、长时间的抗生素后效应(数小时)并诱导适应性耐药性[1]。

• CAS号：58152-03-7
• 分子式：C₂₂H₄₃N₅O₁₂
• 分子量：569.603
• 类别：细菌

• 密度：1.5±0.1 g/cm3
• 沸点：926.8±65.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：514.3±34.3 °C