EFdA TP是一种有效的核苷逆转录酶(RT)抑制剂。EFdA TP作为一种有效的即时或延迟链终止剂(ICT或DCT)抑制RT催化的DNA合成。EFdA TP通过多种机制抑制HIV-1逆转录病毒[1]。
T-705RTP 是一种具有具有选择性和 GTP 竞争性的流感病毒 RNA 聚合酶 (RNA polymerase) 抑制剂,IC50 为 0.14 μM,Ki 为 1.52 μM。T-705RTP 是 T-705 的活性三磷酸盐代谢产物,具有有效的抗流感病毒活性。
HIV-1抑制剂-43(化合物12)是一种有效的HIV-1抑制物,Y188L、K103N-Y181C、K103N和Y181C的EC50分别为21.3nM、6.2nM、<0.7nM和<0.7nm。HIV-1抑制剂-43可减少HIV-1 RNA和蛋白质p24[1]。
阿拉米福韦(LY582563；MCC-478)是一种嘌呤核苷酸类似物前药,对野生型和拉米夫定耐药的乙型肝炎病毒(HBV)显示出强大的活性。阿拉米福韦具有抗HBV复制的高活性和持续的抗病毒作用[1][2]。
四氢新胺是新霉素的降解产物,是一种广谱氨基糖苷类抗生素。四氢新胺是一种靶向血管生成素的抗血管生成药物。四氢新胺具有强大的抗菌、抗肿瘤和神经保护活性[1][2]。
Oleuropeic Acid 8-O-glucoside 是一种萜类化合物,可以从 Juniperus communis var. depressa 的小枝和叶中分离出来。Oleuropeic Acid 8-O-glucoside 对三种幽门螺杆菌菌株 (NCTC11637、NCTC11916 和 OCO1) 均具有抗菌活性,MIC 均为 100 μg/mL。
Decoquinate是一种兽药, 用作抗球虫药。
十甲氧嘧啶(Septerfril)是一种阳离子双子表面活性剂。十甲氧辛具有很强的杀菌和杀菌作用。十甲氧嘧啶改变微生物细胞膜的渗透性,导致多种微生物的破坏和死亡[1][2]。
Narasin sodium 是一种阳离子离子载体和抗球虫剂。Narasin sodium 抑制 NF-κB 信号传导并诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis),具有抗微生物和抗癌活性。
辛烯啶是一种有效的抗菌剂,对多重耐药革兰氏阴性病原体具有活性。辛烯啶可以抑制生物膜基因的表达并破坏生物膜的形成[1][3]。
Methylisothiazolinone hydrochloride 是杀生物剂 Kathon CG 的成分,是一种广泛用作防腐剂的异噻唑酮衍生物。Methylisothiazolinone hydrochloride 也是一种中等敏化剂,可与 GSH 反应。
脱氢月桂碱是一种有效的抗菌生物碱[1]。
Tetrazolast 是一种HCV 抑制剂,抑制活性在5% ~ 20%之间,从专利 WO2005030774 中提取。
ddUTP(2′,3′-二脱氧尿苷-5′-三磷酸)是一种选择性HIV和AMV逆转录酶抑制剂,Ki值分别为0.05µM和1µM。ddUTP主要在dTTP位点结合到生长的DNA链中,并抑制进一步的延伸[1]。
Antimicrobial Compound 1 是一种烷基吡啶化合物,具有抗菌作用。
NSC309401 是大肠杆菌 DHFR 的抑制剂 (IC50: 189 nM,KD: 14.57 nM)。
Fiacitabine(NSC 382097; FIAC; FOAC)是选择性HSV DNA复制抑制剂,对HSV1和HSV2的IC50分别为2.5 nM和12.6 nM。
c[Arg-Arg-Arg-Dip](化合物8C)对耐药革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有广谱活性,MRSA(ATCC BAA-1556)、金黄色葡萄球菌(ATCC 29213)、铜绿假单胞菌(ATCC 27883)和大肠杆菌(ATCC 25922)的MIC分别为3.1、3、1、12.5和12.5μg/mL[1]。
MRV03-037是一种选择性大肠杆菌素激活肽酶(ClbP)抑制剂,可阻断大肠杆菌素(HY-145930)对真核细胞的遗传毒性作用。MRV03-037可防止肠道细菌基因毒素的产生[1]。
UK-2A(抗生素UK2A)是一种有效的抗真菌抗生素。UK-2A显示抗真菌活性[1][2]。
ML267是一种有效的Sfp-磷酸泛乙烯基转移酶(PPTases)抑制剂,IC50为0.29μM。ML267还以8.1μM的IC50抑制AcpS-PPTase。ML267具有特异性革兰氏阳性靶向杀菌活性[1]。
Miltefosine是一种广谱抗微生物,抗利什曼原虫,磷脂剂,通过抑制 PI3K/Akt 活性起作用。
TBA-354是新型抗结核化合物,对结核分枝杆菌H37Rv菌株和临床药物敏感和耐药的菌株依旧保持活性。
Hygromycin B是抑制原核和真核细胞的氨基糖苷类抗生素。
4aα,7α,7aα-尼泊尔内酯具有抗菌活性,并抑制大肠杆菌、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、伤寒沙门菌和粪肠球菌。
Rhuscholide A是一种苯并呋喃内酯,具有显著的抗HIV-1活性,EC50为1.62μM[1]。