Gepotidacin (GSK2140944)是一种新型的三氮杂苊烯细菌II型拓扑异构酶抑制剂。
CPFX2090 是一种头孢菌素类抗菌化合物,详细信息请参考专利文献 WO2013052568A1 中的化合物 16g。
Gedivumab(MHAA4549A；RG7745)是一种人单克隆抗体,其以高特异性靶向甲型流感病毒(IAV),并与IAV血凝素蛋白的高度保守的干区结合,从而阻止血凝素成熟并阻断核内血凝素介导的膜融合。Gedivumab可用于IAV感染疾病研究[1]。
螺菌胺是一种杀菌剂,可用于杀死残留较少的葡萄[1]。
HLF1-11是一种人乳铁蛋白衍生肽,是一种广谱抗菌剂。HLF1-11抑制人MPO活性。HLF1-11还引导GM CSF驱动的单核细胞向巨噬细胞分化,并增强免疫应答[1][2]。
Grazoprevir hydrate (MK-5172 hydrate) 是选择性的丙型肝炎病毒 NS3/4a蛋白酶抑制剂,作用于 gt1b,gt1a,gt2a,gt2b 和 gt3a的 Ki 分别为 0.01 nM,0.01 nM,0.08 nM,0.15 nM 和 0.90 nM。
雷夫康唑-d4(BMS-207147-d4)是氘标记的雷夫康唑。雷夫康唑(BMS-207147)是一种口服三唑类抗真菌剂,可有效抑制多种真菌[1][2]。
SCYX-7158 可安全按有效地用于治疗人类非洲锥虫病 (HAT)。作用于 T. b. brucei S427 菌株,MIC 值为 0.6 µg/mL。
Praziquantel有较好的抗蠕虫(扁形虫)效果。
Flusilazole (DPX-H6573) 是一种有机硅烷杀菌剂 (fungicide),具有广谱抗真菌作用。Flusilazole 具有治疗和预防作用,建议用于农业和园艺。
Dolutegravir-d6(S/GSK1349572-d6)是氘标记的Dolutegravir。Dolutegravir(S/GSK1349572)是一种高效、口服生物利用的HIV整合酶链转移抑制剂,IC50为2.7 nM,用于HIV-1整合酶催化的链转移。Dolutegravir(S/GSK1349572)在外周血单个核细胞中以0.51 nM的IC50抑制HIV-1病毒复制。Dolutegravir对HIV-1 Y143R、N155H和G140S/Q148H突变体(EC50=3.6-5.8 nM)[1][2][3]具有很高的效力。
Velpatasvir (VEL, GS-5816是一个新颖的NS5A抑制剂。
3-O-cis-p-Coumaroyl maslinic acid (compound 16) 是从 Miconia albicans 叶片的乙酸乙酯萃取物中分离得到的天然化合物。3-O-cis-p-Coumaroyl maslinic acid 对 PTP1B 具有抑制作用,IC50 为 0.46 μM,对革兰氏阳性菌和酵母具有抑菌活性。
MUT056399高效抑制金黄色葡萄球菌和大肠杆菌FabI酶, IC50值分别为12 nM和58 nM。
Abaecin 是一种抗菌反应肽。Abaecin 对 Apidaecin 抗性黄单胞菌菌株表现出特异活性。
Temporin C 是一种抗 Legionella pneumophila 的抗菌肽。
Atazanavir(BMS-232632)是HIV-1蛋白酶高活性抑制剂。
Pyribencarb 是一种氨基甲酸苄酯型杀菌剂,对多种植物病原真菌具有活性。Pyribencarb 是一种有效的细胞色素 b (cytochrome b) 的 Qo 抑制剂。Pyribencarb 对灰霉病菌和核盘菌特别有效。
Cefadroxil是一种头孢菌素类的广谱抗生素, 有效抑制革兰氏阳性和阴性菌感染。
异薯蓣皂苷是一种天然二聚萘醌,是一种人类DNA拓扑异构酶I(拓扑异酶)抑制剂。异薯蓣皂苷可以阻止DNA松弛和人类拓扑异构酶I的激酶活性。异薯蓣皂苷具有抗癌、抗菌和抗真菌活性[1][2][3]。
D-Gluconic acid calcium hydrate 是一种具有杀菌作用和螯合性质的氧化型羧酸。
Indinavir(MK-639; L735524)是HIV蛋白酶抑制剂,具有很好的口服生物相容性。
Amenamevir 是一种 helicase-primase 抑制剂,对 HSVs 具有强效的抗病毒活性, EC50 值为 14 ng/mL。
AN2718 通过 OBORT 机制抑制蛋白质的合成,从而抑制真菌的生长。
Fluchine是一种新型的流感病毒核酸内切酶抑制剂。氟胆怯选择性抑制内切酶,IC50值为3μM。Flu胆怯在细胞培养中表现出抗病毒活性。Flustive可用于研究急性传染性呼吸道疾病,如流感[1]。
Dermaseptin是从青蛙皮肤分离的多肽,对细菌,真菌和原生动物表现出有效的抗菌活性。
抗结核药物-8(化合物9i)是一种抗结核药物,对结核分枝杆菌H37Rv的MIC为3.53μM(1.6μg/mL)。抗结核药-8对黑曲霉也表现出良好的抗真菌活性,MIC为62.50μM[1]。