Nifedipine 是有效的钙离子通道 (calcium channel) 阻滞剂,常用于治疗心肌功能不全。
Olmesartan 是血管紧张素II受体 (AT1R) 拮抗剂,常用于治疗高血压。
MPP+ iodide 是神经毒素 MPTP 的一种有毒代谢物,通过选择性破坏黑质多巴胺能神经元,在动物模型中引起帕金森病症状。MPP+ iodide 被多巴胺转运体吸收进入多巴胺能神经元,通过影响呼吸链复合体 I 对线粒体发挥神经毒性作用。MPP+ iodide 也是 5-羟色胺转运体 (SERT) 的高亲和力底物。
2'-Deoxycytidine-13C9,15N3 (Deoxycytidine-13C9,15N3; Cytosine deoxyriboside-13C9,15N3; Deoxyribose cytidine-13C9,15N3) 是 13C 和 15N 标记的 2'-Deoxycytidine (HY-D0184)。2'-Deoxycytidine,一个脱氧核苷,能够抑制 Brdu 的生物活性。
QL-IX-55是一种选择性ATP竞争性mTORC1/2抑制剂,对人mTORC1/酵母mTORC1/酵母mTORC2的IC50分别为50/50/10-50 nM。
生物素-C2-马来酰亚胺是一种抗体偶联试剂,可与许多生物分子结合,而不会显著改变目标分子的生物活性[1][2]。
9-癸烯-1-醇是一种生物化学试剂,可作为生物材料或有机化合物用于生命科学相关研究。
1,4-二溴丁烷-1,1,2,2,3,4,4-d8是氘标记的1,4-二溴丁烷[1]。
Cathepsin L-IN-3 是一种三肽的 Cathepsin L 抑制剂。
Falcarinol (Panaxynol) 是一种天然的、口服活性的 Hsp90 抑制剂,靶向 Hsp90 的 N 端和 C 端,具有有限的毒性。Falcarinol (Panaxynol) 诱导细胞凋亡。
葡糖脑苷酶葡糖神经酰胺酶；GCase是一种生物化学试剂,可作为生物材料或有机化合物用于生命科学相关研究。
TP0586532是一种非羟肟酯LpxC抑制剂(IC50=0.101μM)。TP0586532是一种心血管风险较低的化合物,对肺炎克雷伯菌(包括耐药菌株)有效[1]。
GBR-12879二盐酸盐是多巴胺摄取的有效抑制剂[1]。
3-aminopiperidine-2-one 是所有活生物体中有的代谢产物。3-aminopiperidine-2-one 是一种 δ-内酰胺,其是在位置 3 被氨基取代的 2-哌啶酮。
Succinyl phosphonate trisodium salt (SP) 琥珀酰膦酸三钠盐是 α-酮戊二酸脱氢酶 (KGDHC ) 抑制剂,可有效抑制肌肉,细菌,脑和人成纤维细胞中的 KGDHC。Succinyl phosphonate trisodium salt (SP) 抑制 2-氧代戊二酸脱氢酶 (OGDH),以细胞特异性代谢依赖性方式损害癌细胞的活力。Succinyl phosphonate trisodium salt (SP) 抑制谷氨酸诱导的谷氨酸刺激的海马神经元中的 ROS 产生。
Benalaxyl 是一种杀菌剂。Benalaxyl 对蓝霉病(Peronospora tubecina)具有良好的防治效果。
抗病毒药物5是一种中间体,用于靶向3C和3CL蛋白酶的抗病毒药物,包括SARS-CoV-2 Mpro。
Pancreatic Polypeptide, rat 是神经肽 (NPY) 受体激动剂,对 NPYR4 有很高的亲和性。
保护蛋白D1是由神经细胞产生的神经保护蛋白D1,是由二十二碳六烯酸产生的一个新的生物活性产物家族的成员。Protectin D1也是一种特殊的促分解介质,在几种人类疾病模型体内具有强大的促分解和抗炎作用[1][2]。
Lamivudine 13C,15N2 是 Lamivudine (BCH-189) 的标记杂质。Lamivudine 是一种核苷逆转录酶抑制剂 (NRTIs),可抑制 HIV 逆转录酶 1/2 和乙型肝炎病毒的逆转录酶。
N-ε-propargyloxycarbonyl-L-lysine hydrochloride 是经过修饰的氨基酸,目前用于癌症进展研究。
瑞香酮是从瑞香狼毒根中分离出来的一种双黄酮类成分(百里香科)。变色龙对HBV(HBsAg)分泌的表面抗原具有抗乙型肝炎病毒(HBV)作用,并具有杀虫活性[1]。
Hydroxyfasudil 是一种 ROCK 抑制剂,可抑制 ROCK1 和 ROCK2 的活性,IC50 值分别为 0.73 和 0.72 μM。
Dabigatran etexilate(BIBR-1048)是口服活性的dabigatran原药,是可逆的直接凝血酶抑制剂(DTI),Ki为4.5 nM。
RXFP1受体激动剂-6(实施例7)是RXFP1接收器激动剂。RXFP1受体激动剂-6抑制稳定表达人RXFP1的HEK293细胞中cAMP的产生,EC50值为12nM[1]。
Reparixin是趋化因子受体 CXCR1 和 CXCR2 激活的非竞争性变构抑制剂,IC50 分别为1 和 100 nM。
O4I2是一种有效的Oct3/4诱导剂, 有效作用于各种人细胞系包括人成纤维细胞。