查看所有供应商和价格请点击：
| 中文名 | 胰脏多肽 |
|---|---|
| 英文名 | Pancreatic Polypeptide(Rat) |
| 英文别名 |
MFCD00081813
APLEPMYPGDYATHEQRAQYETQLRRYINTLTRPRY-NH2 Pancreatic Polypeptide, rat |
| 描述 | Pancreatic Polypeptide, rat 是神经肽 (NPY) 受体激动剂,对 NPYR4 有很高的亲和性。 |
|---|---|
| 相关类别 | |
| 靶点 |
NPYR4[1] |
| 体外研究 | 胰多肽,大鼠是NPY受体的激动剂,在NPYR4具有高亲和力。胰多肽(1μM)不会改变BRIN BD11或1.1B4β细胞的增殖,但可逆转链脲佐菌素诱导的BRIN BD11细胞中细胞活力的降低。胰多肽(0.1 nM-1μM)对分离的小鼠胰岛的胰岛素分泌没有影响,并且不影响1μM的BRIN BD11细胞中的膜电位和(Ca2 +)i水平[1]。 |
| 体内研究 | 胰多肽(25 nmol/kg体重,腹腔注射)可降低葡萄糖刺激的胰岛素浓度,但对禁食过夜的小鼠的急性摄食行为没有影响[1]。 |
| 细胞实验 | 为了评估NPY和胰多肽对啮齿动物BRIN-BD11和人1.1B4β细胞增殖的影响，将细胞以每孔150,000个细胞的密度接种，并在NPY或胰多肽（1μM）存在下培养过夜，并与阳性对照GLP-1（1μM）比较。用PBS洗涤细胞并用4％多聚甲醛固定。用柠檬酸盐缓冲液在95℃下抗原修复20分钟后，用2％BSA封闭组织45分钟。然后将载玻片与兔抗Ki-67一抗孵育，随后与Alexa Fluor 594二抗孵育。使用荧光显微镜观察载玻片并通过DP70相机适配器系统拍摄。增殖频率以盲法确定，并表示为分析的总细胞的％。分析每个重复约150个细胞。为了分析NPY和胰多肽防止链脲佐菌素诱导的DNA损伤的能力，接种BRIN-BD11和1.1B4细胞。然后在存在或不存在NPY或胰腺多肽（1μM）的情况下将细胞暴露于链脲佐菌素（5mM）2小时，其中GLP-1（1μM）作为阳性对照。然后收获细胞并进行彗星试验。使用DAPI（4'，6-二脒基-2-苯基吲哚）（100μg/ mL）对得到的凝胶进行染色，并在适当的滤器下观察载玻片。 Comet评分软件用于分析％尾DNA（每个凝胶100个细胞）和橄榄尾矩[1]。 |
| 动物实验 | 小鼠[1]在腹腔内（ip）单独注射葡萄糖（18 mmol / kg体重）或与测试肽（胰腺多肽等; 25 nmol / kg体重）组合过夜后评估血浆葡萄糖和胰岛素反应（18小时）禁食C57BL / 6小鼠。在第二系列实验中，使用18小时禁食的小鼠来评估各测试肽对食物摄入的影响。小鼠单独ip注射生理盐水（0.9％（w / v）NaCl）或与测试肽（25nmol / kg体重）组合，并以30分钟间隔测量食物摄入180分钟。选择25 nmol / kg的剂量与其他NPYR调节剂对葡萄糖稳态，胰岛素分泌和该剂量的喂养[1]。 |
| 参考文献 |
| 分子式 | C195H298N58O57S |
|---|---|
| 分子量 | 4398.93 |
| 储存条件 | -20°C冷藏、密闭、干燥处 |
| 稳定性 | 按规定使用和贮存的不会分解，避酸、碱 |
| 更多 | 1. 性状：固体 2. 密度（g/mL20 ºC）：未确定 3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定 4. 熔点（ºC）：未确定 5. 沸点（ºC,常压）：未确定 6. 沸点（ºC760mmHg）：未确定 7. 折射率：未确定 8. 闪点（ºC）：未确定 9. 比旋光度（º）：未确定 10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定 11. 蒸气压（kPa,）：未确定 12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定 13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定 14. 临界温度（ºC）：未确定 15. 临界压力（KPa）：未确定 16. 油水（正辛醇/水）分配系数的对数值：未确定 17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定 18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定 19. 溶解性：未确定 |
| 个人防护装备 | Eyeshields;Gloves;type N95 (US);type P1 (EN143) respirator filter |
|---|---|
| 危险品运输编码 | NONH for all modes of transport |