H-Hyp-Gly-OH是一种含有羟脯氨酸和甘氨酸的二肽。H-Hyp-Gly-OH促进小鼠原代成纤维细胞在胶原凝胶上的生长。H-Hyp-Gly-OH在通过摄入水解胶原蛋白改善皮肤方面具有潜在的应用。H-Hyp-Gly-OH可用于代谢研究[1]。
ML230 (CID44640177; SID 88095709) 是一种 ATP 结合转运因亚型 ABCG2 的选择性抑制剂, 对 ABCG2 的抑制作用是 ABCB1 的 36 倍,EC50 值分别为 0.13 μM 和 4.65 μM。
BX341 具有抗雄激素活性。
Ac-DGla-LI-Cha-C是一种有效的HCV蛋白酶抑制剂肽。Ac-DGla-LI-Cha-C可用于研究癌症、自身免疫性疾病、纤维化疾病、炎症疾病、神经退行性疾病、传染病、肺部疾病、心脏和血管疾病以及代谢疾病[1]。
WAY-313356 是一种活性分子。
FG-3019(Pamrevlumab)是一种结合结缔组织生长因子(CTGF)的重组人抗体。FG-3019可用于特发性肺纤维化(IPF)的研究[1][2]。
Amlodipine是长效的钙离子阻断剂。
2-甲氧基-2'-脱氧-2'-氟-β-D-阿拉伯腺苷是嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制DNA合成、诱导细胞凋亡等[1]。
ER蛋白稳定调节因子-1(化合物481)是一种有效的ER蛋白稳定调控因子。ER蛋白抑制调节因子-1在阿尔茨海默病和糖尿病的研究中具有潜力[1]。
N6-丙酰-L-赖氨酸是赖氨酸衍生物[1]。
Treprostinil sodium是高效的DP1和EP2激动剂,其EC50值分别为0.6±0.1和6.2±1.2 nM。
(S)-Leucic acid 是一种氨基酸代谢物。
5'-脱氧-5'-N-(2-氯乙基)氨基胸苷是嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制DNA合成、诱导细胞凋亡等[1]。
二氯苯羟基卡梅隆是一种间苯三酚,是一种口服活性α-葡萄糖苷酶和α-淀粉酶抑制剂,IC50s分别为0.16 mM和0.53 mM。二氯苯羟基卡梅隆具有抗糖尿病活性[1]。
8α-Tigloyloxyhirutinolide 13-O-乙酸酯是一种有效的口服活性STAT3抑制剂。8α-Tiglyloxyhirutinolide 13-O-乙酸酯诱导TNBC细胞早期氧化应激和焦下垂,以及晚期DNA损伤、细胞周期停滞和凋亡。8α-钛酰氧基海苏丁内酯13-O-乙酸酯抑制体外肿瘤细胞生长和体内肿瘤生长[1][2]。
Levophacetoperane竞争性抑制去甲肾上腺素 (norepinephrin) 摄取和多巴胺 (dopamine) 摄取。
ω-Conotoxin GVIA 是一种 N 型钙通道 (Ca2+ channel) 抑制剂。
CHZ868是类型II的JAK2抑制剂,抑制EPOR JAK2 WT Ba/F3 cell细胞的IC50值为0.17 μM。
BMS 753 是一种亚型选择性的视黄酸受体 α ( RARα) 激动剂,对 RARα 作用的 Ki 值为 2 nM。
CM121是一种活性位点定向可逆ALDH1A2抑制剂(IC50=0.54μM；Kd=1.1μM),具有多种疏水相互作用[1]。
乙酰基-α-MSH(11-13)是α-MSH的乙酰化C末端三肽,具有解热和抗炎活性[1][2]。
MMAF hydrochloride是抑制细胞分裂的抗微管蛋白剂; 抑制H3397细胞生长的IC50值为105 nM。
BAY 1217389是具有高效性和选择性的(MPS1)激酶抑制剂,IC50值小于10 nM。
DDO-02005是一种有效的Kv1.5钾通道抑制剂,IC50值为0.72 μM.DDO-02005在CaCl2-ACh房颤大鼠模型中具有良好的抗房颤(AF)作用,并能有效地抗乌头碱引起的心律失常[1]。
Roflumilast Impurity E是Roflumilast的杂质。Roflumilast(Daliresp)是一种药物,对PDE-4有选择性长效抑制作用,IC50值为0.8 nM。
甲基咔唑表现出对抗TRPA1的激动活性,EC50为0.27µM[1]。
破伤风毒素(830–844)是一种生物活性肽。(破伤风毒素衍生肽TT830–844 CD4+T细胞表位。这种混杂的CD4+T淋巴细胞表位可以与多种HLA–DRB分子结合,因此有望在大部分人群中激活CD4+T反应)
Parstatin(mouse) 是具有细胞通透性的 PAR-1 凝血酶受体的肽类激动剂,是一种有效的血管生成抑制剂。
Dinotefuran是一种新型烟碱类杀虫剂, 作用机理是通过抑制烟碱乙酰胆碱受体而破坏昆虫的神经系统。