英文名 | diphlorethohydroxycarmalol |
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英文别名 | 7-(3,5-Dihydroxy-phenoxy)-3-(2,4,6-trihydroxy-phenoxy)-dibenzo[1,4]dioxine-1,2,6,8-tetraol |
描述 | 二氯苯羟基卡梅隆是一种间苯三酚,是一种口服活性α-葡萄糖苷酶和α-淀粉酶抑制剂,IC50s分别为0.16 mM和0.53 mM。二氯苯羟基卡梅隆具有抗糖尿病活性[1]。 |
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相关类别 | |
靶点 |
IC50: 0.16 mM (α-glucosidase) and 0.53 mM (α-amylase) [1] |
体内研究 | 与链脲佐菌素诱导的糖尿病小鼠或正常小鼠相比,二氯苯羟基卡梅隆给药组的餐后血糖水平升高受到显著抑制。此外,在糖尿病小鼠中,通过给药二氯苯羟基卡梅隆(100 mg/kg;p.o.)(2022与2210 mmol x min/l)可显著降低曲线下面积(AUC),并延迟膳食碳水化合物的吸收[1]。 |
参考文献 |
分子式 | C24H16O13 |
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分子量 | 512.38 |
精确质量 | 512.05900 |
PSA | 218.99000 |
LogP | 4.51960 |