1-O-十二烷基-赖氨酸-甘油是一种生物化学试剂,可作为生物材料或有机化合物用于生命科学相关研究。
BIBF 1202是BIBF 1120的羧酸盐代谢物,抑制 VEGFR2 激酶的 IC50 值为62 nM。
瑞夫定是含SET结构域的蛋白质8(SETD8)的有效抑制剂,IC50为0.5µM,并在体外抑制H4K20的单甲基化[1]。瑞夫定还以6.0μM的IC50抑制CDK4,并对一系列人类癌细胞具有细胞毒性[2]。
H-Thr-Pro-OH是一种具有生物活性的肽。
Nuezhenidic acid 是从Ligustrum lucidum 中分离得到的,具有抑制流感病毒 A 的活性。
黄嘌呤-15N2是一种15N标记的月桂酰-L-肉碱(氯化物)[1]。
邻苯二甲酸二异丙酯-3,4,5,6-d4是氘标记的邻苯二甲二异丙酯[1]。
BODIPY 493/503甲基溴,一种绿色荧光染料,是一种细胞渗透性和长期染色剂(Ex=521 nm,Em=538 nm)[1]。
(2,6-二氯苯基)乙酸-2,2-d2是氘标记的2,6-二氯苯乙酸[1]。
Schisantherin S 是一种二苯并环辛烯型木脂素,可从南五味子 (Kadsura) 的茎中分离得到。
2,2-Dimethylsuccinic acid 是一种带有甲基分支的酰基链的脂肪酸。
Tiagabine hydrochloride hydrate 是一种有效、选择性的 GABA uptake 抑制剂,为抗惊厥剂；在突触体、神经元和神经胶质中,能够抑制 [3H]GABA 的摄取,IC50 值分别为 67,446 和 182 nM。
N-(((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)-S-(4-(叔丁氧基)-4-氧代丁基)-L-半胱氨酸是一种半胱氨酸衍生物[1]。
Rilmenidine hemifumarate 是一种新型的抗高血压药物和口服活性选择性 I1 咪唑啉受体 (I1 imidazoline receptor) 激动剂。Rilmenidine hemifumarate 也是一种 α2 肾上腺素受体激动剂。Rilmenidine phosphate 诱导自噬 (autophagy)。Rilmenidine hemifumarate 可通过减少交感神经过度活跃而发挥中枢作用,并通过抑制 Na+/H+ 反向转运而在肾脏中发挥作用。Rilmenidine hemifumarate可调节白血病细胞增殖,刺激促凋亡蛋白 Bax,从而诱导人白血病 K562 细胞线粒体通路的紊乱和凋亡。
(S) -2-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)-3-(呋喃-2-基)丙酸是丙氨酸衍生物[1]。
Daclatasvir(BMS-790052)是HCV NS5A高度选择性抑制剂,EC50为9-50 pM。
Dovitinib是多靶点的酪氨酸激酶抑制剂,抑制FLT3,c-Kit,FGFR1/3,VEGFR1/2/3 和 PDGFRα/β 的 IC50 值分别为1,2,8/9,10/13/8,27/210 nM。
LMT-28(LMT28)是IL-6信号传导的特异性阻断剂,通过抑制IL-6Rβ(gp130),IC50为5.9 uM(IL-6诱导的荧光素酶活性),选择性抑制IL-6诱导的STAT3磷酸化,JAK2和gp130；不影响LIF诱导的STAT3活化,不抑制IL-11对HepG2细胞的刺激；直接和特异性结合gp130,从而抑制gp130与IL-6/IL-6Rα复合物的相互作用；抑制IL-6诱导的人红白血病细胞系TF-1的增殖,IC50为7.5μM；抑制IL-6诱导的TNF-α产生,改善小鼠胰腺炎的进展。
Pulsatilloside C 是一种从 Pulsatilla koreana 中分离出来的酚类化合物,可显着抑制脂肪细胞分化。
EF-5 (EF5; 2-Nitroimidazole) 是用于鉴定细胞缺氧的缺氧标记试剂。
RVG (RVG29) 是一种源自狂犬病病毒糖蛋白的肽,可与神经元细胞烟碱乙酰胆碱受体 (AchR) 的 α-7 亚基结合。RVG 增强了结核分枝杆菌抗原向抗原呈递细胞的递送。
3-(3-Methoxyphenyl)propionic acid 是一种人体自然代谢的有机酸,在尿液中排泄。
异丙基(叔丁氧羰基)-L-丝氨酸酯是丝氨酸衍生物[1]。
PSB-1901 是一种有效的 A2B 腺苷受体 (A2BAR) 拮抗剂,其对人和小鼠 A2BAR 的 Ki 分别为 0.0835 nM 和 0.131 nM。PSB-1901 可用于癌症研究。
Degarelix是一种竞争性,可逆的的促性腺激素释放激素受体 (GnRHR) 拮抗剂。