2332835-02-4

• 常用中文名：8-(4-((4-(4-溴苯基)哌嗪-1-基)磺酰基)苯基)-1-丙基-3,7-二氢-1H-嘌呤-2,6-二酮
• 常用英文名：PSB-1901
• CAS号：2332835-02-4
• 分子式：C₂₄H₂₅BrN₆O₄S
• 分子量：573.46
• 相关类别： 信号通路 G 蛋白偶联受体/G 蛋白 腺苷受体
• 发布时间：2022-08-14 17:39:53
• 更新时间：2026-08-06 10:34:43
• PSB-1901 是一种有效的 A2B 腺苷受体 (A2BAR) 拮抗剂,其对人和小鼠 A2BAR 的 Ki 分别为 0.0835 nM 和 0.131 nM。PSB-1901 可用于癌症研究。

名称

• 中文名: 8-(4-((4-(4-溴苯基)哌嗪-1-基)磺酰基)苯基)-1-丙基-3,7-二氢-1H-嘌呤-2,6-二酮
• 英文名: PSB-1901
• 英文别名: 1H-Purine-2,6-dione, 8-[4-[[4-(4-bromophenyl)-1-piperazinyl]sulfonyl]phenyl]-3,9-dihydro-1-propyl; 8-(4-((4-(4-Bromophenyl)piperazin-1-yl)sulfonyl)phenyl)-1-propyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione; PSB-1901 free base

物化性质

• 分子式: C₂₄H₂₅BrN₆O₄S
• 分子量: 573.46

生物活性

• 描述: PSB-1901 是一种有效的 A2B 腺苷受体 (A2BAR) 拮抗剂,其对人和小鼠 A2BAR 的 Ki 分别为 0.0835 nM 和 0.131 nM。PSB-1901 可用于癌症研究。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 腺苷受体
• 靶点:

  Ki: 0.0835 nM (human A2BAR), 0.131 nM (mouse A2BAR)[1]

• 参考文献:

  [1]. Jiang J, et al. A2B Adenosine Receptor Antagonists with Picomolar Potency. J Med Chem. 2019 Apr 25;62(8):4032-4055.