甘氨酸

更新时间:2019-02-19 20:51:04

甘氨酸结构式
甘氨酸
常用名 甘氨酸 英文名 Glycine
CAS号 56-40-6 分子量 75.067
密度 1.3±0.1 g/cm3 沸点 240.9±23.0 °C at 760 mmHg
分子式 C2H5NO2 熔点 240 °C (dec.)(lit.)
MSDS 中文版 美版 闪点 99.5±22.6 °C

 甘氨酸用途


Glycine 是中枢神经系统的一种抑制性神经递质,同时也是 glutamate 的一种联合激动剂,有促进谷氨酸能 NMDA (N-methyl-D-aspartic acid ) 受体兴奋的潜能。

 甘氨酸名称

中文名 甘氨酸
英文名 glycine
中文别名 氨基乙酸,氨基醋酸
英文别名 更多

 甘氨酸生物活性

描述 Glycine 是中枢神经系统的一种抑制性神经递质,同时也是 glutamate 的一种联合激动剂,有促进谷氨酸能 NMDA (N-methyl-D-aspartic acid ) 受体兴奋的潜能。
相关类别
靶点

Human Endogenous Metabolite

溶解度
体外:

H 2 O:6 mg / mL(79.93 mM;需要超声波)

储备液
1 mM 13.3209 mL 66.6045 mL 133.2090 mL
5 mM 2.6642 mL 13.3209 mL 26.6418 mL
10 mM 1.3321 mL 6.6605 mL 13.3209 mL
存储
粉末 -20℃下 3年
4℃下 2年
在溶剂中 -80℃下 6个月
-20℃下 1个月
运输 室温;可能会有所不同
SMILES NCC(O)=O
参考文献

[1]. Johnson JW, et al. Glycine potentiates the NMDA response in cultured mouse brain neurons. Nature. 1987 Feb 5-11;325(6104):529-31.

相关活性
小分子
3-甲基腺嘌呤 | 氢化可的松 | N-乙酰-L-半胱氨酸 | 维A酸 | 褪黑素 | 前列腺素e2 | (+)-MK 801 顺丁烯二酸盐 | 烟酰胺 | 5'-三磷酸腺苷 | 对乙酰氨基酚 | 列腺素 E1 | 去氢表雄酮 | 皮质酮 | 孕酮 | 二十二碳六烯酸
相关文档

SDS |COA |HNMR

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 甘氨酸物理化学性质

密度 1.3±0.1 g/cm3
沸点 240.9±23.0 °C at 760 mmHg
熔点 240 °C (dec.)(lit.)
分子式 C2H5NO2
分子量 75.067
闪点 99.5±22.6 °C
精确质量 75.032028
PSA 63.32000
LogP -1.03
外观性状 白色至灰白色结晶粉末
蒸汽压 0.0±1.0 mmHg at 25°C
折射率 1.461
储存条件

1.采用塑料袋,外套丙纶编织袋、麻袋或圆木桶包装,每袋25kg。贮于阴凉通风干燥处。按一般化学品规定贮运

稳定性

1.甘氨酸是氨基酸系列中结构最为简单,人体非必需的一种氨基酸,在分子中同时具有酸性和碱性官能团,在水溶液中为强电解质,在强极性溶剂中溶解度较大,基本不溶于非极性溶剂,而且具有较高的沸点和熔点,通过水溶液酸碱性的调节可以使甘氨酸呈现不同的分子形态。与盐酸反应生成盐酸盐。无毒,无腐蚀性。

2.本品无毒,无腐蚀性。

3. 存在于烟叶、烟气中。
 

水溶解性 25 g/100 mL (25 ºC)
分子结构

1、 摩尔折射率:16.41

2、 摩尔体积(cm3/mol)59.8

3、 等张比容(90.2K):162.5

4、 表面张力(dyne/cm):54.4

5、 极化率(10-24cm3):6.50

计算化学

1.疏水参数计算参考值(XlogP):无

2.氢键供体数量:2

3.氢键受体数量:3

4.可旋转化学键数量:1

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积63.3

7.重原子数量:5

8.表面电荷:0

9.复杂度:42.9

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

更多

1. 性状:白色单斜晶系或六方晶系晶体,或白色结晶粉末。无臭,有特殊甜味。

2. 密度(g/mL,20/4ºC):1.1607

3. 熔点(ºC):290

4. 折射率:1.5370

5. 蒸气压(kPa,,20ºC):5×10-6kPa

6. 溶解度(%,0ºC,水):14.18

7. 溶解度(%,25ºC,水):24.99

8. 溶解度(%,50ºC,水):39.10

9. 溶解度(%,75ºC,水):54.39

10. 溶解度(%,100ºC,水):67.17

11. 溶解性:溶于水,微溶于吡啶,在水中的溶解度:25℃时为25g/100ml;50℃时39.1g/100ml;75℃时为54.4g/100ml;100℃时为67.2g/100ml。极难溶于乙醇,在100g无水乙醇中约溶解0.06g。几乎不溶于丙酮和乙醚。不溶于有机溶剂。与盐酸反应生成氢氯化合物。

 甘氨酸MSDS


模块1. 化学品
1.1 产品标识符
: 甘氨酸
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Aminoethanoic acid
Aminoacetic acid
Glycocoll
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
根据全球协调系统(GHS)的规定,不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

模块3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Aminoethanoic acid
别名
Aminoacetic acid
Glycocoll
: C2H5NO2
分子式
: 75.07 g/mol
分子量


模块4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氨
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭,储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

模块8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用,或在不同于EN
374规定的条件下应用,请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
根据危险物质的类型,浓度和量,以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害,请使用N95型(US)或P1型(EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 240 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 7,930 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入如服入是有害的。
皮肤通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: MB7600000

模块12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

模块13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

模块14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否国际海运危规国际空运危规: 否
海洋污染物(是/否): 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

 甘氨酸毒性和生态

甘氨酸毒理学数据:

1、急性毒性:大鼠经口LD50:7930mg/kg;大鼠皮下LD50:5200mg/kg;

大鼠静脉LD50:2600mg/kg;小鼠经口LC50: 4920mg/kg;

小鼠腹腔LC50:4450mg/kg;小鼠皮下LC50:5060mg/kg;

小鼠静脉LC50:2370mg/kg;猫静脉LDLo:3mg/kg

2、其它多剂量毒性:大鼠皮下TDLo:45mg/kg/30D-I

3、致突变性:姐妹染色单体exchangeTEST系统:人类淋巴细胞:100mg/L

甘氨酸毒性英文版

 甘氨酸安全信息

个人防护装备 Eyeshields;Gloves;type N95 (US);type P1 (EN143) respirator filter
风险声明 (欧洲) R33
安全声明 (欧洲) S22-S24/25
危险品运输编码 NONH for all modes of transport
WGK德国 2
RTECS号 MB7600000
海关编码 29224910

 甘氨酸合成线路

 甘氨酸制备

【方法一】
甘氨酸没有光学异构体,生产全部采用合成法。合成方法简介如下。
(1)施特雷克(Strecker)法。以甲醛、氢氰酸、氨为原料,先合成氨基乙腈,然后在分解生成甘氨酸。
以甲烷与氨合成粗制的氢氰酸,然后使甲醛液连续吸收氰氢酸,再将反应液和氨于120℃下反应2min生成氨基乙腈,最后加入碱液水解,得到总收率为87%的甘氨酸。
(2)Bucherer法。将三聚甲醛加入碳酸铵和腈化钠的水溶液中,室温下搅拌溶解后于80-85℃下反应3h。得到乙内酰脲水溶液。然后直接加入30%NaOH水溶液,于170℃下水解3h。最后以阳离子交换树脂处理,得到收率为83.2%的甘氨酸。
(3)一氯乙酸氨化法。将氨水与碳酸氢铵混合加热至55℃,加入一氯乙酸水解溶液反应2h。然后升温至80℃脱除剩余的氨,用活性炭脱色。过滤后,滤液加95%的乙醇使甘氨酸结晶析出。分离后用乙醇洗涤。烘干后得粗品。粗品用热水溶解,再加乙醇重结晶,即得成品,收率约42%。
(4)相转移催化法。将氨水2kg加入1L甲醇,然后加入0.3kg六次亚甲基四胺,待溶液澄清后,加入溶有10kg氯乙酸的2L甲醇,体系温度明显上升,到58℃时,伴有大量结晶析出。待温度下降至室温,上层液体澄清时,过滤得结晶,滤液放置2天,又可析出部分结晶。将上述粗品加入2-3倍量的去离子水,加热至70-75℃,溶解后加入2倍体积的甲醇,冷却析出结晶,70℃下干燥2h得精品,产品收率68.6%,纯度99.6%
【方法二】
其制备方法主要有Strecker法和氯乙酸氨化法。
Strecker法
使甲醛、氰化钠、氯化铵一起反应,再加入冰醋酸,析出亚甲基氨基乙腈;将亚甲基氨基乙腈在硫酸存在下加入乙醇分解,得到氨基乙腈硫酸盐;将此硫酸盐用氢氧化钡分解,得到甘氨酸钡盐;然后加入硫酸使钡沉淀,过滤,将滤液浓缩,冷却后即析出甘氨酸结晶。HCHO[NaCN]→[NH4Cl]CH2=N—CH2CN
CH2=N—CH2CN[H2SO4]→[C2H5OH]H2NCH2CN·H1SO4
H2NCH2CN·H2SO4[Ba(OH)2]→(NH2CH2COO)2Ba
(NH2CH2COO)2Ba[H2SO4]→H2NCH2COOH
氯乙酸氨化法
将氨水和碳酸氢铵混合加热到55℃,加入氯乙酸水溶液,反应2h,再加热到80℃除去余氨,用活性炭脱色,过滤。脱色液加95%乙醇使甘氨酸结晶析出,过滤,用乙醇洗涤,烘干得到粗品。再用热水溶解,加乙醇重结晶,即得甘氨酸成品。ClCH2COOH[NH4HCO3]→[NH4OH]H2NCH2COOH
此外,也有从蚕丝水解液中提取、以明胶为原料水解等方法制取甘氨酸。
【方法三】
以一氯乙酸和氨水为原料,于60℃反应完全后,加热至80℃除去二氧化碳和氨,然后用活性炭处理、甲醇重结晶的纯品。
【方法四】
由甲醛为原料,与氰化钠和氯化铵合成N-亚甲基氨基乙腈,再与乙醇和硫酸化合成氨基乙腈合硫酸,与氢氧化钡化合成氨基乙酸钡,最后与硫酸作用而得。此法成本较低,但因氰化钠(或氢氰酸)关系,国内一般不采用。
由一氯代乙酸加过量的氨而得。本法技术成熟、原料易得,国内多用此法。
副产物氯化铵通过离子交换树脂除去,或由甲醇盐析甘氨酸等方法除去。
由明胶的水解物经单离而得。
【方法五】
方法一、一氯醋酸氨化法
胺化主反应: 副反应:
配料比一氯乙酸:氨水=1:60,50℃,反应4h,收率84.50%;一氯乙酸:氨:二氧化碳=1:12:3,60℃,反应4h,收率80.5%;一氯乙酸:甲醛:氨水=1:1.5:3, 30℃,反应4h,收率92%;一氯乙酸:碳酸氢铵:氨水=1:3.0:4.5, 取一氯醋酸、碳酸氢铵分别溶于水中,在搅拌下,将两溶液混合,45℃,加入氨水,升至55℃,搅拌反应2h,加热除去余氨,用活性炭脱色,过滤,滤液加95%乙醇,析出甘氨酸结晶,过滤取结晶,用乙醇洗涤,得甘氨酸粗品。
精制取上述粗品溶于水,加热至85℃,过滤取滤液,并加3~5倍体积的95%乙醇,置于冷库里放置过夜,结晶,过滤, 取结晶,用乙醇洗涤后,加晶体湿重的1~1.25倍量蒸馏水,加热至80℃ 以上,溶解后,再加3~5倍体积的95%乙醇,冷却结晶12h,过滤取结晶,用80%乙醇洗涤后,干燥,即得甘氨酸精品。总收率为41.9%(对一氯醋酸计算)。
方法二,以甲醛为原料的合成法
Strecket法
总收率为31%~50%
Bucherer法
将碳酸铵及氰化钠的水溶液中,加入三聚甲醛,室温下搅拌使之溶解,于80~85℃下反应3h,得已内酰脲。然后加入30%NaOH水溶液,于170℃水解3h,最后以阳离子交换树脂处理,得甘氨酸。收率为83.2%。
【其他方法】
1.施特雷克(Strecker)法用甲醛与氰化钠(或氰化钾)和氯化铵反应,同时加入冰醋酸,有亚甲基氨基乙腈的结晶析出。将产物经过滤,在硫酸存在下加入乙醇进行分解,得到氨基乙腈硫酸盐。然后加入氢氧化钡分解得到甘氨酸的钡盐。最后加入一定量的硫酸使钡定量沉淀并滤掉。将滤液浓缩、放置冷却,析出甘氨酸结晶。2.一氯乙酸法将氨水和碳酸氢铵混和加热至55℃,加入一氯乙酸水溶液,在55℃反应2h。加热至80℃除去余氨,用活性炭脱色。过滤,脱色液加95%乙醇使甘氨酸结晶析出,过滤,用乙醇洗涤,烘干得粗品。粗品用热水溶解,再加乙醇重结晶即得成品。收率约42%。3.从蚕丝水解液中提取将25kg废蚕丝,加入6N工业盐酸75L,在110-120℃加热回流22h,充分水解直至双缩脲反应不呈紫色为止。水解结束后,加一倍体积水,按每升加30-40g粉状活性炭,在60℃搅拌30min。用涤纶布在过滤缸内滤除杂质得棕色水解液约150L。先用活性炭吸附水解液中的酪氨酸,再用离子交换柱分离出甘氨酸,同时也可分离得到丙氨酸、丝氨酸。在上述生产方法中,一氯乙酸法较简单,实际上,将一氯乙酸加入氨水贮罐中,在室温下放置较长时间就可以生成甘氨酸。工业生产, 以乌洛托品溶液作介质,由一氯乙酸与高浓度氨在70℃反应2h,经甲醇(或乙醇)沉淀、精制处理可得白色结晶的甘氨酸,此法收率达92-94%,产品含量99%。原料消耗定额:一氯乙酸(95%)1600kg/t、液氨880kg/t、乌洛托品350kg/t、甲醇(95%)1100kg/t。此外,以明胶为原料,经水解、精制过滤、干燥也可制得甘氨酸

 甘氨酸海关

海关编码 29224910

 甘氨酸文献1239

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 甘氨酸英文别名

1-aminomethyl-2-hydroxymethylbenzene
aminomethylbenzyl alcohol
2-Aminomethyl-1-hydroxymethylbenzene
aminomethylcarboxylic acid
carboxymethylamine
MFCD00236360
Glycine
EINECS 200-272-2
1-hydroxymethyl-2-aminomethylbenzene
H-Gly-OH
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