Bucladesine钙盐(DC2797钙盐)是PKA选择性且细胞可通透激动剂。
谷胱甘肽亚精胺是大肠杆菌的一种肽和代谢产物[1]。
RI-962是一种有效的选择性受体相互作用蛋白激酶1(RIPK1)抑制剂。RI-962抑制RIPK1,IC50值为35.0 nM。RI-962可用于神经系统疾病和炎症疾病的研究[1]。
EAC3I是一种生物活性肽。(自肽-3衍生的抑制肽(EAC3I)序列(KKALHRQEAVDAL)模拟CaMKII调节结构域的自抑制区(残基278–290),并通过竞争性结合催化位点发挥作用。)
布替林(布替林)是一种口服活性三环抗抑郁剂[1]。
3'-叠氮基-3'-脱氧-5-甲基-β-L-胞苷是嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制DNA合成、诱导细胞凋亡等[1]。
13-Oxo-9E,11E-octadecadienoic acid 是 9-oxo-10,12-octadecadienoic acid 的异构体,一种有效的 PPARα 活化剂,衍生自番茄汁。13-Oxo-9E,11E-octadecadienoic acid 可降低肥胖糖尿病小鼠的血浆和肝甘油三酯。
ML228 analog 是 ML228 (HY-12754) 的类似物。ML228 是一种有效的 HIF 的激活剂。
5’-(N-环丙基)甲酰胺腺苷(CPCA)是一种腺苷A2受体激动剂[1]。
K-Ras G12C-IN-1是突变型K-Ras G12C不可逆小分子抑制剂。
Desisobutyryl-ciclesonide 是 Ciclesonide 的活性代谢产物。Desisobutyryl-ciclesonide 对糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 具有亲和力。
ARUK3001185(化合物8l)是一种有效、选择性、口服活性和脑渗透抑制剂,其IC50为6.7 nM【1】。
替加环素-d9是氘标记的替加环素。替加环素(GAR-936)是一种广谱甘氨酸环素抗生素。替加环素对大肠杆菌(MG1655菌株)的平均抑制浓度(MIC)约为125 ng/mL【1】。鲍曼不动杆菌(A.baumannii)的MIC50和MIC90分别为1和2 mg/L【2】。
IRL-1620是高效,选择性的内啡肽受体 (endothelin receptor) B型激动剂,Ki值为16 pM。
6-乙酰去甲肾上腺素是一种天然生物碱,可从飞燕草中分离得到[1]。
Veliflapon (BAY X 1005; DG-031) 是一种具有口服活性的白三烯 B4 和 C4 合成的抑制剂。Veliflapon 是一种选择性的体外 5-脂氧合酶衍生代谢物形成的抑制剂,对花生四烯酸代谢的其他途径没有影响。
LYP-IN-1 是一种有效、选择性和特异性的 LYP 抑制剂,其 Ki,IC50 的值分别为 110 nM 和 0.259 μM。LYP-IN-1 对一些 PTPs 也有选择性,如 SHP1 (IC50=5 μM) 和 SHP2 (IC50=2.5 μM)。LYP-IN-1 在 T 细胞和肥大细胞中表现出高效的细胞活性。LYP-IN-1 可用于研究自身免疫性疾病。
2,4-二氟-1-甲基苯-d3是氘标记的2,4-二氟1-甲基苯[1]。
Edoxaban-d6是氘标记的Edoxaban。Edoxaban(DU-176)是一种选择性、有效的口服活性因子Xa(FXa)抑制剂,游离FXa和凝血酶原的Kis分别为0.561 nM和2.98 nM。依多沙班是一种抗凝剂,可用于预防中风。依多沙班也是凝血酶和因子IXaβ(FIXa)的弱抑制剂,Kis分别为6.00μM和41.7μM,对FXa的选择性超过10000倍。依多沙班具有抗血栓特性,并具有治疗血栓栓塞疾病的潜力[1][2][3]。
黄嘌呤氧化还原酶-IN-5是一种口服活性黄嘌呤氧化氧化酶(XOR)抑制剂,IC50为55 nM。黄嘌呤氧化还原酶-IN-5可用于急性高尿酸血症的研究[1]。
Amyloid β Peptide (42-1)(human) 是淀粉样蛋白 β 肽 (1-42) 的无活性形式。淀粉样蛋白 β 肽 (1-42) 是由 42 个氨基酸组成的肽,其在阿尔茨海默病的发病机制中起关键作用。
5'-O-DMT-3'-O-TBDMS-Ac-rC是一种经过修饰的核苷,可用于合成DNA或RNA。
4-苯基-1H-1,2,3-三唑是IDO1抑制剂(IC50:60渭M) 。4-苯基-1H-1,2,3-三唑可用于癌症研究[1]。
AVE 0991 sodium salt 是一种有效的非肽Ang-(1-7) 受体 Mas 激动剂。AVE 0991 与 [125I]-Ang-(1-7) 竞争性地结合到牛主动脉内皮细胞膜,IC50 为 21±35 nM。
Encenicline (EVP-6124) 是一种新型 α7 神经元烟碱乙酰胆碱受体 (nAChRs)激动剂。
异绿原酸 C (4,5-Dicaffeoylquinic acid) 是一种天然化合物,具有保护肝脏、抗乙肝的潜能,