N-(甲氧基羰基)-D-缬氨酸甲酯是一种氨基酸衍生物,可用于化合物合成[1]。
SARS-CoV-2 3CLpro-IN-16 (Compound 3a) 是一种共价的 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂(IC50s: 2.124 μM)。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-16 与 3CLpro 活性位点结合并与 Cys145 位点形成共价键。
环孢菌素是一种环状十肽,可从土壤真菌充气菌Tolypocladium inflatum中分离出来。环孢霉素是一种免疫抑制剂,被认为与T淋巴细胞中的亲环蛋白结合[1]。
WAY-608119 是一种活性分子。
ML354是一种选择性PAR4拮抗剂,IC50为140 nM【1】。
Cobitolimod 是 TLR-9 的 DNA 寡核酸激动剂,具有抗炎活性。Cobitolimod 可抑制 Th17 细胞并诱导抗炎 FoxP3 和 IL-10 表达,抑制 IL-17 信号通路。
SCR-1481B1 (c-Met inhibitor 2) 有效作用于依赖Met激活的癌症,且抑制VEGFR。
Influenza Matrix Protein (61-72) 是衍生自流感病毒基质蛋白的多肽片段,对应于 61-72 氨基酸序列。Influenza Matrix Protein (61-72) 是一种特异性抗原决定簇,可以诱导 CD4+ T 细胞反应。
Saphenamycin是一种来自链霉菌的抗生素。
Fosetyl-aluminum (Fosetyl-Al) 是许多杀菌剂中抗霜霉病的活性成分。Fosetyl-aluminum 被用于控制农业和园艺作物上由疫霉引起的许多疾病。
顺式椴树苷是一种山奈酚衍生物,是一种黄酮苷。在A549细胞系中,顺式椴树皂甙比反式椴树皂甙具有更好的细胞毒性活性[1]。
Tr-PEG3-OH 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。
2R,4S-Sacubitril 是 Sacubitri 的杂质。 美国食品和药物管理局批准 Sacubitril 与缬沙坦联合用于治疗患有心力衰竭的患者。
IDO1-IN-2 (compound 16) 是一种有效的选择性 IDO1 抑制剂,IC50 分别为 81 nM,59 nM (小鼠)和 28 nM (大鼠)。IDO1-IN-2 具有抗癌活性。
L-β-高赖氨酸二盐酸盐是赖氨酸衍生物[1]。
异鸟苷酸(2α,3α,23-三羟基油酸-12-烯-28-酸)是一种三萜类化合物,可从山茱萸的茎中分离得到。异壬酸可能具有清除自由基的活性和抑制弹性蛋白酶的活性[1]。
UNC1999 是一种有效,选择性和SAM-竞争性的 EZH2 和 EZH1 抑制剂,IC50 分别为 10 nM 和 45 nM。
(Des-His6)-ACH(1-24)(人、牛、大鼠)是促肾上腺皮质激素(ACTH)的类似物；HY-106373)。促肾上腺皮质激素是垂体前叶产生的一种多肽性激素,调节皮质醇和雄激素的产生[1]。
Gatifloxacin是第四代氟喹诺酮类抗生素,能抑制细菌的DNA旋转酶和拓扑异构酶IV。
Tyk2-IN-9(化合物26)是一种选择性Tyk-2抑制剂,对于Tyk2-JH2和JAK1-JH2,IC50s分别为0.076和1.8 nM。Tyk2-IN-9可用于炎症或自身免疫性疾病的研究[1]。
N-(2,4-二硝基苯基)甘氨酸是甘氨酸(HY-Y0966)衍生物[1]。
Ximelagatran (H 376/95) 是一种口服活性凝血酶抑制剂,可选择性和竞争性地抑制游离和凝块结合的凝血酶。Ximelagatran 还是一种抗凝药物,具有快速起效的抗凝作用,可预测的,剂量依赖性的药代动力学和药效学。
Phortress free base (NSC 710305)是一种 P450 CYP1A1 激活的抗肿瘤前药,具有抗肿瘤活性。Phortress free base导致DNA损伤和细胞周期停滞。
环丙烷羰基氯化物-d5是氘标记的环丙烷羧酸氯化物[1]。
微囊藻毒素LF是一种细菌代谢产物。微囊藻毒素LF是微囊藻毒素LR的苯丙氨酸变体。微囊藻毒素LF对Caco-2细胞具有细胞毒性[1][2]。
6-甲基嘌呤核苷是嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制DNA合成、诱导细胞凋亡等[1]。
5'-Fluoroindirubinoxime (compound 13) 是Indirubin (HY-N0117) 的衍生物,是FLT3 的抑制剂,其IC50 值为15 nM。
EP3 是一种抗菌肽。EP3 具有抗细菌和抗真菌活性。EP3 抑制 E. gallinarum, P. pyocyanea, A. baumanii, K. terrigena 的 MIC 值为 11.4 μg/mL。EP3 还表现出对癌细胞的抗肿瘤活性,并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。