SB 222200是可逆的竞争性人NK受体抑制剂,对hNK-3受体的Ki为4.4 nM,能透过血脑屏障。
微管蛋白抑制剂24是一种有效的微管蛋白抑制剂。微管蛋白抑制剂24抑制微管蛋白聚合。微管蛋白抑制剂24以浓度依赖性方式诱导细胞周期阻滞在G2/M期。微管蛋白抑制剂24具有抗肿瘤活性,无明显毒性[1]。
GS-9901 是高度选择性的、口服有效的 PI3Kδ 的抑制剂,其 IC50 值为 1 nM。有治疗风湿性关节炎的潜能。
α-Galactosylceramide (α-GalCer) 是一种合成的糖脂,具有抗肿瘤和免疫刺激作用。α-Galactosylceramide 是一种非常有效的 NKT 细胞激动剂,可与 CD1d 有效结合。α-Galactosylceramide 与 CD1d 的复合物可与 NKT 细胞的 T 细胞抗原受体结合。
L-Lactic acid-13C3 是一种稳定的同位素标记的 L-Lactic acid 类似物。L-Lactic acid-13C3 可用于乳酸代谢研究。
IU1-47 是一种有效的 USP14 抑制剂,IC50 为 0.6 μM。IU1-47 在培养的神经元中诱导 tau 蛋白降解。
m-PEG3-Sulfone-PEG3-azide 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
Nimustine hydrochloride (ACNU) 是一种 DNA 交联剂和 DNA 烷基化剂,能诱导 DNA 复制损伤和 DNA 双链断裂,抑制 DNA 合成,常用于胶质母细胞瘤的化疗中。
PF-00956980是一种可逆的泛JAK抑制剂,JAK1、JAK2和JAK3的IC50值分别为2.2、23.1和59.9μM。PF-00956980可用于肺部和皮肤炎症疾病的研究[1]。
Biotin-LC-LC-NHS 是 SMCC 交联剂,可用于标记抗体和小分子药物,比如紫杉醇。
Sofalcone 是临床使用的胃溃疡剂,可以诱导血红素加氧酶-1 (HO-1) 在胃肠上皮中的表达。
花生四烯基环丙胺(ACPA)是一种有效的选择性CB1受体激动剂。花生四烯酸环丙胺抑制转染人大麻素CB1受体的CHO细胞中forskolin刺激的cAMP生成(IC50=2 nM)[1]。
STAT3-IN-5是一种有效的STAT3抑制剂。STAT3-IN-5抑制STAT3-Y705磷酸化,EC50值为170nM。STAT3-IN-5抑制细胞因子诱导的JAK活化。STAT3-IN-5诱导细胞凋亡。STAT3-IN-5可用于癌症研究[1]。
帕珠沙星-d4是氘标记的帕珠沙星。
双苯丙氨酸是一种促智化合物。Bifemelan通过刺激细胞内Ca2+储存释放产生第一个峰值,通过储存操作的Ca2+通道电容进入产生第二个峰值。双苯丙氨酸将作为星形胶质细胞基础研究的药理学工具提供[1]。
C6-Bis-phosphoramidic acid diethyl ester 是一种 PROTAC linker,属于 alkyl chain 类。可用于合成 PROTAC 分子。
Rovanersen(WVE-120101)是一种反义寡核苷酸,可用于亨廷顿病研究[1]。
AMG-076 是一种具有口服活性的,选择性 MCHR1 拮抗剂。AMG-076 可显着降低高脂饮食喂养的非肥胖小鼠和高脂饮食诱导的肥胖 (DIO) 小鼠的体重增加。
Antibiotic-202是一种抗生素化合物,用于治疗细菌感染。
PEG5-Tos 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
2-丙基庚醇是一种中间体,可与邻苯二甲酸酐、偏苯三酸酐、己二酸等酯化合成一系列增塑剂[1]。
3’-TBDMS Bz-rA亚磷酰胺是一种可用于合成寡核苷酸的亚磷单体。
α-Amyrin acetate,一种三萜类化合物,具有抗炎活性、抗痉挛特性和松弛作用。
LLL12是抑制STAT3磷酸化的STAT3小分子抑制剂。LLL12增强了顺铂(HY-17394)和紫杉醇(HY-B0015)对卵巢癌症细胞形成、迁移和生长的抑制作用[1]。
Cresyl violet perchlorate 是一种红色荧光染色剂,可用于染色神经元。
Remodelin是乙酰基转移酶NAT10的新型强效选择性抑制剂。