CDD0102 是一种有效的 M1 毒蕈碱 (Muscarinic) 受体激动剂。
H-Pro-Pro-Pro-OH是一种三脯氨酸。
盐酸洛沙平是一种口服活性多巴胺抑制剂、5-HT受体拮抗剂,也是一种二苯并恶嗪类抗精神病药物[1][4]。
5'(R)-C甲基腺苷是嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制DNA合成、诱导细胞凋亡等[1]。
HG122通过抑制去势抵抗前列腺癌的蛋白酶体途径促进雄激素受体(AR)降解。
2,3-Dehydrosilybin B 是由天然黄酮木脂素水飞蓟宾 A 氧化形成的对映体。
盐酸去氯西替利嗪是西替利嗪杂质。西替利嗪是第二代抗组胺药,羟基嗪的羧化代谢产物,是一种特异性、口服活性和长效组胺H1受体拮抗剂。
H-His-Asp-OH 是一种二肽。
BCPyr是一种新的候选BTK降解剂(DC50=800nm)。
Diverside是一种天然产物,可从羌活中分离得到[1]。
RORγt Inverse agonist 6 (compound 43) 是 RORγt 的反向激动剂,可用于Th17驱动的自身免疫性疾病的治疗。RORγt Inverse agonist 6 (compound 43) 通过刺激IL-23 来抑制IL-17A的表达。
克拉维酸是一种天然存在的强大细菌β-内酰胺酶抑制剂,用于研究细菌引起的感染,包括耳朵感染。克拉维酸对广谱革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌具有活性【1】。
BCA是2,2-Biquinoline-4,4-dicarboxylic acid二钠盐,可用于Cu和蛋白的分析测定。
NoroxyHydrastinine 是一种生物碱。去甲羟苯肼可以从唐松草根的乙醇提取物中分离得到。
Taspoglutide是为治疗2型糖尿病而开发的长效GLP-1受体激动剂, EC50值为0.06 nM。
Suberoyl bis-hydroxamic acid (Suberohydroxamic acid; SBHA) 是竞争性且可透过细胞的 HDAC1 和 HDAC3 抑制剂,ID50 值分别为 0.25 μM 和 0.30 μM。Suberoyl bis-hydroxamic acid 使肿瘤细胞易于凋亡 (apoptosis) 并促进线粒体凋亡途径。Suberoyl bis-hydroxamic acid 可用于甲状腺髓样癌 (MTC) 的研究。
Dimeric coniferylacetate 是一种 NO 产生抑制剂,在 BV-2 小胶质细胞中的 IC50 值为 7.9 μM。
EGFR-IN-87 是一种 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂。EGFR-IN-87 对 A431 细胞中EGFR_d746-750, EGFR_L858R/T790 和 EGFR_WT 的 IC50 值分别为 3.1 nM, 1.3 nM 和 7.1 nM。EGFR-IN-87 可用于癌症疾病的研究。
Samuraciclib(CT7001)是一种有效、选择性、ATP竞争性和口服活性CDK7抑制剂,IC50为41 nM。Samuraciclib的选择性分别是CDK1、CDK2(IC50为578nm)、CDK5和CDK9的45倍、15倍、230倍和30倍。Samuraciclib抑制GI50值在0.2-0.3µM之间的乳腺癌细胞系的生长。Samuraciclib具有抗肿瘤作用[1][2]。
ST271 是一种蛋白质酪氨酸激酶 (PTK) 抑制剂。
N-甲基-N’-亚硝基哌嗪-d4是氘标记的N-甲基-N‘-亚硝基吡嗪[1]。
Necrosulfonamide是一种坏死性凋亡抑制剂,通过选择性靶向 ((MLKL)) 来阻断坏死体形成。
L-联苯丙氨酸是一种苯丙氨酸衍生物[1]。
Oxyresveratrol是能够抑制脑缺血中的凋亡细胞的死亡,它能够有效清除H2O2和 NO
Bone-1064 是一种基于 EuK 的 PSMA 四聚体的骨探针,以对周围组织的骨骼进行高对比度可视化。Bone-1064 特异性结合骨组织中的羟基磷灰石,可用于动物模型中的 NIR-II 荧光成像。
来那度胺-d5是氘标记的来那度胺。来那度胺(CC-5013)是沙利度胺的衍生物,用作分子粘合剂。来那度胺是一种口服活性免疫调节剂。来那度胺(CC-5013)是泛素E3连接酶cereblon(CRBN)的配体,可通过CRBN-CRL4泛素连接酶选择性泛素化和降解两种淋巴转录因子IKZF1和IKZF3。来那度胺(CC-5013)特异性抑制成熟B细胞淋巴瘤(包括多发性骨髓瘤)的生长,并诱导T细胞释放IL-2[1][2]。
Ac-IEPD-AFC (IEPD) 是颗粒酶 B 的底物。