AG-09/1 是一种特异性的甲酰基肽受体 1 (FPR1) 激动剂。FPR 在宿主防御中很重要。
eIF4A3-IN-13(化合物75)是一种西尔维斯特醇(HY-13251)类似物。eIF4A3-IN-13干扰eIF4F翻译复合物的组装,myc LUC、tub LUC的EC50分别为0.6、15和0.4nM,并干扰MBA-MB-231细胞的生长抑制。eIF4A3-IN-13可用于研究人类癌症发病机制[1]。
Fosphenytoin sodium 是 phenytoin 的前提药物,具有抗惊厥等功效。
NVX-207 是桦木酸的衍生物,具有抗癌活性。
Iristectorin B 是从Iris tectorum 中提取出来的一种异黄酮,有抗乳腺癌活性。
BAY 41-4109 racemate是BAY 41-4109的消旋体。BAY 41-4109是人乙型肝炎病毒HBV的有效抑制剂,IC50值为53 nM。
Masoprocol(中-去甲二氢愈创木酸)是一种有效的口服活性脂氧合酶抑制剂。马索洛尔具有降血糖活性。马索洛尔可降低体内葡萄糖浓度和肝甘油三酯。马索洛尔在II型糖尿病的研究中具有潜力[1][2][3]。
RUNX-IN-2 (Compound Conjugate 3) 与 RUNX 结合序列共价结合,并抑制 RUNX 蛋白与其靶位点的结合。RUNX-IN-2 诱导 p53 依赖性的细胞凋亡 (apoptosis),并抑制细胞生长。RUNX-IN-2 抑制 PANC-1 异种移植小鼠的肿瘤生长。RUNX-IN-2 具有较高的烷基化效率和特异性。
Caesalmin B 是一种从 Caesalpinia minax 中分离出来呋喃二萜类内酯。Caesalmin B 具有抗病毒活性。
μ-芋螺毒素Sx-IIIA是一种生物活性肽。(NaV1.4通道阻断器)
Glp-Trp-OEt是一种焦谷氨酰色氨酸衍生物,是一种二肽Et酯[1]。
UM-164 是一种高效的 c-Src 抑制剂,Kd 为 2.7 nM。UM-164 还高效抑制 p38α 和 p38β 活性。
2-氧代-2-苯乙基((苄氧基)羰基)-L-丙酸盐是丙氨酸衍生物[1]。
Fluphenazine enanthate 是第一种长效抗精神病药物,用于治疗精神分裂症。
2'-NH2-ATP (2'-Amino-2'-deoxyadenosine-5'-triphosphate),一种腺苷衍生物,是 ATP 的弱竞争性抑制剂,Ki 值为 2.3 mM。2'-NH2-ATP 可用于核酸标记。
Methylene blue trihydrate (C.I. Basic Blue 9 trihydrate) 是一种鸟苷酸环化酶 (sGC),单胺氧化酶 A (MAO-A) 和 NO 合酶 (NOS) 抑制剂。Methylene blue trihydrate 是一种血管加压药,在医疗中通常用作染料。Methylene blue trihydrate 具有抗伤害感受,抗疟疾,抗抑郁和抗焦虑作用,可用于高铁血红蛋白血症,神经退行性疾病和异环磷酰胺引起的脑病的研究。
Olprinone(Loprinone)盐酸盐是磷酸二酯酶3(PDE3)抑制剂。
异葫芦素D是一种抗肿瘤药物[1]。
Methyl chlorogenate 是一种抗氧化剂,具有自由基清除活性。Methyl chlorogenate 是一种抗炎剂。Methyl chlorogenate 还抑制肝细胞癌 (HCC) 细胞增殖和转移。
PEG3-bis-(ethyl phosphonate) 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
USP7-IN-7(化合物124)是一种USP7抑制剂,IC50值＜10nM。USP7-IN-7对p53突变癌症细胞系、p53野生型血癌症和低纳米摩尔值神经母细胞瘤细胞系具有细胞毒性。USP7-IN-7可用于癌症研究[1]。
Enalapril马来酸盐是enalapril的活性代谢物,是血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂。
Mapatumumab(HGS-ETR1)是一种全人IgG1激动性单克隆抗体,靶向肿瘤坏死因子相关的凋亡诱导配体受体1(TRAIL-R1)。Mapatumumab可用于癌症研究[1]。
Pagoclone是有活性的(+)-RP59037,为GABA(A) receptor的局部激活剂,常用于恐慌和焦虑等疾病的研究。
LU-005i 是免疫蛋白酶体 β5i 亚基的强效抑制剂 (IC50 = 6.6 nM),选择性高于 β5c 亚基 (IC50 = 287 nM)。
PI3Kγ抑制剂7(化合物2)是一种有效的口服活性PI3Kβ抑制剂,其对PI3Kα、PI3K？、PI3Kγ和PI3Kδ的IC50值分别为4768、878.1、3.42、355.2 nM。PI3Kγ抑制剂7具有抗肿瘤活性[1]。
(±)-Vesamicol hydrochloride ((±)-AH5183 hydrochloride) 是一种有效的囊泡乙酰胆碱转运 (vesicular acetylcholine transport) 抑制剂,Ki 为 2 nM。(±)-Vesamicol hydrochloride 也对 σ1 和 σ2 受体具有高亲和力,Ki 值分别为 26 nM 和 34 nM。
(Rac)-紫草色素1((Rac)-β,β-二甲基丙烯基紫草色素)是β,β-二甲基丙烯基紫草色素和/或β,β-二甲基丙烯基紫草色素的外消旋体。β、 β-二甲基丙烯基紫草宁和β,β-二甲基丙烯基紫草宁是从紫草中分离得到的萘醌类化合物。β、 β-二甲基紫草素具有抗肿瘤活性[1]。