英文名 | Mapatumumab |
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描述 | Mapatumumab(HGS-ETR1)是一种全人IgG1激动性单克隆抗体,靶向肿瘤坏死因子相关的凋亡诱导配体受体1(TRAIL-R1)。Mapatumumab可用于癌症研究[1]。 |
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相关类别 | |
体外研究 | Mapatumumab(0.01-100μg/mL;4小时)对儿科临床前测试计划(PPTP)细胞系没有生长抑制[1]。Mapatumumab(1-100 ng/mL;24 h)与(表阿霉素)EPI联合使用对膀胱癌症细胞的细胞毒性和协同作用显著增强[2]。Mapatumumab(100 ng/mL;12小时)与EPI(1µg/mL)联合诱导T24、253J和J82细胞的显著细胞凋亡[2]。Mapatumumab(100 ng/mL;6-24小时)与EPI(1µg/mL)联合显著激活胱天蛋白酶-8、-9和-3[2]。 |
体内研究 | Mapatumumab(10 mg/kg;腹腔注射三次)与辐射联合使用可控制肿瘤生长[3]。动物模型:Colo205异种移植物-携带NMRI(nu/nu)的裸鼠[3]剂量:10 mg/kg给药:腹膜内注射;10毫克/千克;在第1、4和8天结果:单独使用时没有显著差异,但与辐射(5×3 Gy,d1–5)联合使用时显示出明显的肿瘤再生延迟。 |
参考文献 |
暂时没有任何物化性质资料 |