抗菌剂12是一种二芳基恶唑烷酮类似物,是一种对抗抗生素敏感和耐药革兰氏阳性细菌的抗菌剂[1]。
BTZ043 是 DprE1 的抑制剂,它对结核分枝杆菌 H37Rv (M. tuberculosis H37Rv) 和耻垢分枝杆菌 (Mycobacterium smegmatis) 的 MIC 值分别为 2.3 nM 和 9.2 nM。
EGTA 是一种特殊的钙离子螯合剂。EGTA 在生理 pH 值 (7.4) 下,Kd 为 60.5 nM,对 Ca2+ 比对 Mg2+ 有很高的特异性。EGTA 显著抑制炎性巨噬细胞的底物粘附能力。
Ac-Trp-Glu-His-Asp-AMC(Ac-TrpGlu-His-Asp-AMC)是胱天蛋白酶-1的一种强效荧光底物[1]。
TAMRA-PEG3-biotin 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
CX 717是AMPA受体的正变构调节剂。抗抑郁药样作用。CX 717可用于成人注意缺陷多动障碍(ADHD)的研究[1][2]。
安格拉丁B是一种天然产物,可以在南蛇藤的根皮中找到[1]。
Rodorubicin (Cytorhodin S) 是一种四糖苷蒽环类化合物,具有临床前抗肿瘤活性。
他法昔单抗是一种经Fc修饰的人源化单克隆抗体,可与人B细胞表面抗原结合19[1][2]。
Salviaflaside 是 Spica Prunellae 中的一种活性化合物。
URAT1 inhibitor 1 (1g) 是尿酸转运体1 (URAT1) 的一种抑制剂,其 尿酸转运体1 (URAT1) 值为 32 nM。URAT1 inhibitor 1 有望治疗高尿酸血症痛风。
RU-301 是 pan-TAM 受体抑制剂,通过在 TAM 的 Gas6 和 Ig1 结构域之间的界面处结合发挥 pan-TAM 抑制活性,Kd 和 IC50 值分别为 12 μM 和 10 μM。
1,7-Bis-Boc-1,4,7-triazaheptane 是一种 PROTAC linker,属于 alkyl/ether 类。可用于合成 PROTAC 分子。
N3-PEG3-CH2CH2-Boc 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。N3-PEG3-CH2CH2-Boc 也是一种 PROTAC linker,属于 PEG 和 Alkyl/ether 类,可用于合成 PROTAC 分子。
Scutellarin 是从黄芩中分离到的黄酮类物质,在 HCC 细胞中,能够下调 STAT3/Girdin/Akt 信号通路,在破骨细胞中,能够抑制 RANKL 介导的 MAPK/NF-κB 信号通路。
TAK-733 是一种有效的选择性 MEK 抑制剂,IC50 为 3.2 nM。
SV40 T-Ag-derived NLS peptide 是一种核定位信号肽,标记该肽的 DNA 可有效地转移到细胞核中。
Orientin 是一种天然存在的生物活性类黄酮,具有多种生物特性,包括抗炎、抗氧化、抗肿瘤、保护心脏等。Orientin 是一种有前景的神经保护剂,适用于神经性疼痛的治疗。
CMS-121 是一种喹诺酮衍生物,也是一种口服活性的乙酰辅酶 A 羧化酶 1 (acetyl-CoA carboxylase 1, ACC1) 抑制剂。CMS-121 分别以 EC50 值 为 7 nM 和 200 nM 来保护 HT22 细胞免受缺血和氧化损伤。CMS-121 具有强大的神经保护,抗炎,抗氧化和肾保护作用。
4'-Methylchrysoeriol 是有效的细胞色素 P450 酶 (P450) 的抑制剂,其对人 P450 1B1 依赖的乙氧基烯丙醇-O-脱乙基酶 (EROD) 的 IC50 值为 19 nM.
Fmoc Asp(OtBu)-OH(4-叔丁基N-(芴-9-基甲氧基羰基)-L-天冬氨酸)是一种含有胺保护基团Fmoc的天冬氨酸酯衍生物。Fmoc-Asp(OtBu)-OH可用于肽合成[1]。
乙酰-D-苯丙氨酸甲酯是苯丙氨酸衍生物[1]。
2',3'-二-O-乙酰基-8-苄氧基-3'-脱氧-3'-氟鸟苷是嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制DNA合成、诱导细胞凋亡等[1]。
抗癌剂32(化合物2g)是一种抗癌剂。抗癌药32具有抗癌活性,影响细胞周期并诱导细胞凋亡。抗癌剂32可用于癌症研究[1]。
Hemorphin-7 是一种血啡肽 (hemorphin),是来源于血红蛋白β链的一种内源性阿片类物质。Hemorphin 能够活化阿片类受体 (opioid receptor) 以及抑制血管紧张素转化酶 (angiotensin-converting enzyme),具有抗伤害、抗高血压的作用。
ZD-9379是NMDA受体甘氨酸部位的一种强效、口服活性和脑渗透完全拮抗剂。ZD-9379具有神经保护作用[1][2]。
IDH1抑制剂7-d2是氘标记的IDH1抑制剂7(HY-150238)。IDH1抑制剂7是IC50小于100nM[1][2]的IDH1抑制剂。