2222930-76-7

2222930-76-7结构式
2222930-76-7结构式
  • 常用中文名:Anticancer agent 32
  • 常用英文名:Anticancer agent 32
  • CAS号:2222930-76-7
  • 分子式:C24H21F2N5O
  • 分子量:433.45
  • 相关类别: 信号通路 细胞凋亡 细胞凋亡
  • 发布时间:2022-10-12 13:26:07
  • 更新时间:2024-01-14 13:15:12
  • 抗癌剂32(化合物2g)是一种抗癌剂。抗癌药32具有抗癌活性,影响细胞周期并诱导细胞凋亡。抗癌剂32可用于癌症研究[1]。

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英文名 Anticancer agent 32
描述 抗癌剂32(化合物2g)是一种抗癌剂。抗癌药32具有抗癌活性,影响细胞周期并诱导细胞凋亡。抗癌剂32可用于癌症研究[1]。
相关类别
靶点

IC50: 17.2 μM (MGC-803), 12.3 μM (HeLa), 40.6 μM (NCI-H460), 46.8 μM (HepG2), 95.4 μM (SMMC-7721), 8.9 μM (T-24), 86.8 μM (HL-7702)[1]

体外研究 抗癌剂32(2.5-40μM;48小时)对癌细胞株具有细胞毒性作用[1]。抗癌药32(0-16μM;24小时)影响细胞周期,诱导细胞凋亡,增加细胞内Ca2+和ROS水平[1]。细胞毒性试验[1]细胞株:MGC-803、HeLa、NCI-H460、HepG2、SMMC-7721、T-24和HL-7702细胞株浓度:2.5、5、10、20和40μM培养时间:48小时结果:抑制MGC-802、HeLa、NCI-8460、HepG1、SMMC-7721,T-24和HL-7702的细胞生长,IC50值分别为17.2、12.3、40.6、46.8、95.4、8.9和86.8μM。细胞周期分析[1]细胞株:MGC-803和T-24细胞株浓度:0、8和12μM培养时间:24小时结果:显著诱导T-24细胞G2/M期细胞周期停滞。Western Blot分析[1]细胞株:MGC-803和T-24细胞株浓度:4、8和12μM培养时间:24小时结果:细胞周期蛋白B1表达水平降低。细胞凋亡分析[1]细胞系:MGC-80和T-24,8μM和16μM培养时间:24小时结果:通过提高T-24细胞中caspase-3和caspase-9的水平,诱导T-24细胞凋亡率由治疗后的8.21%降至32.91%。
参考文献

[1]. Li GZ, et al. Synthesis and biological evaluation of novel 1,3-diphenylurea quinoxaline derivatives as potent anticancer agents. Med Chem Res 30, 1496–1511 (2021).

分子式 C24H21F2N5O
分子量 433.45