英文名 | Tafasitamab |
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描述 | 他法昔单抗是一种经Fc修饰的人源化单克隆抗体,可与人B细胞表面抗原结合19[1][2]。 |
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相关类别 | |
体外研究 | 他法司他单抗以E/T比依赖的方式诱导对Mino和Jeko(MCL)细胞系的细胞毒性XmAb5574增加ADCP和抗增殖活性。他法司他单抗(XmAb5574)通过半胱天冬酶诱导的凋亡增强抗增殖凋亡活性[1][2]。细胞毒性试验[1]细胞系:NHL细胞系和γδT细胞诱导的原代CLL和MCL细胞浓度:孵育时间:2小时结果:γδT淋巴细胞诱导NHL细胞株和原代CLL和MCL的杀伤。细胞增殖试验[2]细胞系:SU-DHL-6细胞浓度:孵育时间:72小时结果:对肿瘤细胞有较强的抗增殖作用。凋亡分析[2]细胞系:SU-DHL-6细胞浓度:0-4ng/mL孵育时间:48h结果:由于半胱天冬酶诱导的凋亡,显示出有效的抗增殖作用 |
体内研究 | 他法司他单抗(SC,第1天1次,2.5μg/kg)抑制BL小鼠异种移植瘤模型中的淋巴瘤生长[1]。动物模型:播散性拉吉模型[1]。剂量:2.5μg/kg给药:他法昔单抗(SC,第1天1次,2.5微g/kg)结果:在弥漫性Raji模型中显示抗肿瘤活性。动物模型:弥漫性Ramos模型[1]。剂量:10 mg/kg给药:他法昔单抗(静脉注射,第3、6、10、13、17和20天,剂量为10 mg/kg)结果:在弥漫性Ramos模型中显示抗肿瘤活性。 |
参考文献 |
暂时没有任何物化性质资料 |