硫代六胺是一种橡胶固化促进剂。硫代六胺也是一种已知的过敏原和皮肤病敏化剂[1]。
伊尼昔布是一种有效的CDK抑制剂,可用于研究抗癌。
H-D-Phg(4-Cl)-OH是甘氨酸(HY-Y0966)衍生物[1]。
Escin IIa 是从七叶树种子七叶树中分离出来的,对动物急性炎症有积极作用。Escin IIa 对乙醇诱导的胃粘膜损伤有明显的保护作用。
(+)-Sotalol((S)-Sotaol)是Sotalol(HY-103196)的S-异构体。索他洛尔是一种口服活性的非选择性β-肾上腺素能受体阻滞剂。(+)-索他洛尔是一种抗心律失常药。(+)-索他洛尔可延长离体心肌的动作电位持续时间[1][2][3]。
CJ-13610是一种非还原型5-LO抑制剂,在缺乏外源AA的情况下,在离子载体A23187刺激的PMNL中剂量依赖性地抑制5-LO产物的形成,IC50约为70 nM[1]。PMNL：多形核白细胞；AA：花生四烯酸
NSC59984通过MDM2和泛素-蛋白酶体途径而诱导突变型p53蛋白降解。NSC59984作用于大多数肿瘤细胞的EC50值显著低于正常细胞, 作用于P53--null HCT116细胞的EC50为8.38 μM。
Fmoc-Hyp(tBu)-OH是脯氨酸衍生物[1]。
Propargyl-PEG3-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥,用于抗体药物结合物 (ADCs) 的合成。
IBU-DC磷酰胺用于合成寡核苷酸[1]。
芳茶碱是一种PDE4抑制剂,有可能治疗哮喘。
Pyrrocoricin是一种生物活性肽。(对革兰氏阴性菌的抗菌活性)
JNJ-40355003 是一种有效的选择性脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 抑制剂。
AC Asp(OtBU)-OH是天冬氨酸衍生物[1]。
3PO是一种新型小分子PFKFB3同工酶的抑制剂, 显着衰减几个人恶性造血细胞和腺癌细胞系的增殖 (IC50为1.4-24 μM) 。
(溴甲基)环己烷-d11是氘标记的(溴甲基的)环己烷[1]。
Reynoutrin (Quercetin-3-D-xyloside) 是从草莓番石榴中得到的黄酮类化合物,具有抗氧化清除自由基的作用。
沙利度胺-哌嗪-PEG2-NH2是一种合成的E3连接酶-配体-连接物共轭物,它结合了沙利度胺基cereblon配体和PROTAC技术中使用的连接物[1]。
Bemcentinib (R428) 是一种高效的具有选择性的 Axl 抑制剂,IC50 值为 14 nM。
巴利福森是一种反义寡核苷酸(16个核苷酸),旨在靶向强直性肌营养不良蛋白激酶(DMPK)mRNA并治疗强直性肌营养不良。
L-701252是甘氨酸位点NMDA受体的有效拮抗剂,IC50为420 nM。L-701252在全脑缺血中提供少量神经保护[1]。
Oxolinic acid 是DNA促旋酶和DNA合成的有效抑制剂。
Remikiren(Ro 42-5892)是一种口服活性和高度特异性的肾素抑制剂。Remikiren特异性抑制人肾素和人血浆肾素,IC50值分别为0.7和0.8nM。Remikiren还能降低钠缺乏的狨猴和松鼠猴的平均动脉血压。Remikiren可用于高血压研究[1]。
Narsoplimab(OMS 721)是一种高亲和力的全人免疫球蛋白γ4(IgG4)单克隆抗体,其结合MASP-2并阻断凝集素途径激活。Narsoplimab可用于造血干细胞移植和SARS-CoV-2的研究[1]。
二硫碳-d10(钠)是氘标记的二硫碳钠[1]。二硫代碳酸钠(二乙基二硫代氨基甲酸钠)是铜胶结速率的促进剂。二乙基二硫代氨基甲酸钠可降低艾滋病毒感染的发生率[2][3]。
CGP52411 (DAPH) 是一种高选择性,有效,口服活性和 ATP 竞争性的 EGFR 抑制剂,IC50 为 0.3 μM。CGP52411 阻止有毒的 Ca2+ 离子流入神经元细胞,并显着抑制和逆转与阿尔茨海默症相关的 β-amyloid (Aβ42) 原纤维聚集物的形成。
β-Estradiol-6-one 6-(O-carboxymethyloxime) 是一种 PROTAC linker,属于 alkyl chain 类。可用于合成 PROTAC 分子。
藜芦酸-d6是氘标记的藜芦酸。藜芦酸(3,4-二甲氧基苯甲酸)是一种从蔬菜和水果中提取的口服活性酚类化合物,具有抗氧化和抗炎活性。藜芦酸也可以作为一种保护剂,防止高血压相关的心血管重塑[2]。藜芦酸降低UVB照射后上调的COX-2表达和PGE2、IL-6水平【3】。