151057-13-5

• 常用中文名：7-氯-3-(环丙基羰基)-4-羟基-2(1h)-喹啉酮
• 常用英文名：L-701252
• CAS号：151057-13-5
• 分子式：C₁₃H₁₀ClNO₃
• 分子量：263.67600
• 相关类别： 信号通路 跨膜转运 iGluR
• 发布时间：2018-12-05 13:35:32
• 更新时间：2024-01-04 21:44:11
• L-701252是甘氨酸位点NMDA受体的有效拮抗剂,IC50为420 nM。L-701252在全脑缺血中提供少量神经保护[1]。

名称

• 中文名: 7-氯-3-(环丙基羰基)-4-羟基-2(1h)-喹啉酮
• 英文名: 7-chloro-3-(cyclopropanecarbonyl)-4-hydroxy-1H-quinolin-2-one
• 英文别名: L-701,252; Tocris-0705

物化性质

• 密度: 1.573g/cm3
• 沸点: 437.3ºC at 760mmHg
• 分子式: C₁₃H₁₀ClNO₃
• 分子量: 263.67600
• 闪点: 218.3ºC
• 精确质量: 263.03500
• PSA: 70.16000
• LogP: 2.47980
• 外观性状: 白色结晶固体
• 蒸汽压: 2.03E-08mmHg at 25°C
• 折射率: 1.694
• 储存条件: -20°C

生物活性

• 描述: L-701252是甘氨酸位点NMDA受体的有效拮抗剂,IC50为420 nM。L-701252在全脑缺血中提供少量神经保护[1]。
• 相关类别:
  信号通路 >> 神经信号通路 >> iGluR
  研究领域 >> 神经疾病
  信号通路 >> 跨膜转运 >> iGluR
• 靶点:

  NMDA receptor[1]

• 体内研究: L-701252(50 mg/kg；i.p.)提供了一种小而不显著的保护[1]。动物模型：3个月大的雄性蒙古沙鼠(60g)[1]剂量：50mg/kg给药：i.p.结果：提供了一种小而不显著的保护作用。
• 参考文献:

  [1]. Stone TW. Development and therapeutic potential of kynurenic acid and kynurenine derivatives for neuroprotection. Trends Pharmacol Sci. 2000;21(4):149-154.

  [2]. Widdowson PS, et al. Failure of glycine site NMDA receptor antagonists to protect against L-2-chloropropionic acid-induced neurotoxicity highlights the uniqueness of cerebellar NMDA receptors. Brain Res. 1996;738(2):236-242.

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