Nebicapone (BIA 3-202) 是一种可逆的儿茶酚-O-甲基转移酶 (COMT) 抑制剂,主要通过葡萄糖醛酸化代谢。Nebicapone 主要是外周作用的抑制剂,通过抑制 COMT 降低 L-DOPA 向 3-O-甲基-DOPA 的生物转化,Nebicapone 具有治疗帕金森病的潜力。
EZH2-IN-9是EZH2的有效抑制剂。EZH2在SET区域的过度表达或突变(Y641F、Y641N、A687V、A677G点突变)都会导致H3K27me3异常升高,并促进多种肿瘤的生长和发展,如乳腺癌、前列腺癌、白血病等。EZH2-in-9具有研究癌症疾病的潜力(摘自专利WO2021180235A1,化合物17)[1]。
4,4'-磺酰基二酚-d8是氘标记的4,4'--磺酰基二苯酚[1]。
CCR5 antagonist 1 是一个 CCR5 拮抗剂, 能够抑制 HIV 病毒的复制来自专利 WO 2004054974 A2。
MTX115325 (Example 1) 是口服有效、脑渗透性的 USP30 抑制剂 (IC50=12 nM),具有神经保护活性。MTX115325 增加线粒体外膜蛋白 TOM20(USP30 底物)的泛素化 (EC50=32 nM),增加线粒体自噬。MTX115325 可防止多巴胺能神经元损失并保留纹状体多巴胺。
6-乙酰二氢血根碱是从白屈菜地上部分分离得到的一种化合物。。[1]
PARP1-IN-10(化合物12c)是一种无细胞毒性且有效的PARP1抑制剂,体外IC50值为50.62 nM。PARP1-IN-10导致细胞周期停滞在G2/M期和凋亡,并增强替莫唑胺(TMZ)的细胞毒性[1]。
AZ506是一种有效的SMYD2抑制剂,IC50为17 nM。AZ506抑制细胞中SMYD2甲基转移酶活性,导致SMYD2介导的甲基化信号减少。
PF 1022A具有强抗寄生虫活性,作用方式是作为离子孔道。
[Orn5]-URP 是有效的、选择性的 Urotensin-II receptor (UT) 的纯拮抗剂,pEC50 值为 7.24。[Orn5]-URP 没有显示出激动剂活性。
N-6-甲基-2-脱氧腺苷是腺嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制DNA合成、诱导细胞凋亡等[1]。
3'-DMTr dG(iBu)是一种用于合成核酸的核苷,如用于研究病毒感染(HBV、HDV)的抗病毒药物,以及用于治疗阿尔茨海默病和其他Tauopathy的寡核苷酸[1]。
TJ191是一种选择性抗癌小分子,靶向表达低TβRIII的恶性T细胞白血病/淋巴瘤细胞(MOLT-3 IC50=0.26 uM)；选择性靶向某些癌细胞而不影响其他癌细胞或正常成纤维细胞的增殖或免疫细胞(选择性超过600倍),TβRIII可作为预测标志物对于恶性T细胞中的TJ191敏感性。
PPARγ/δ调制器1(化合物3e)是一种有效的PPAR调制器。PPARγ/δ调制器1是PPARδ拮抗剂和PPARγ部分激动剂,Ki值分别为14.4 nM和5.31μM。PPARγ/δ调节剂1的EC50分别为7.3μM和12.6μM,用于PPARδ共抑制和脂联素生成[1]。
Cassiachromone 可以从 Cassia siamea 中分离得到。
A-77636盐酸盐是一种强效、口服活性、选择性和长效多巴胺D1受体激动剂(pKi=7.40；Ki=39.8 nM),具有抗帕金森病活性。A-77636盐酸盐在多巴胺D2受体[1][2]处功能不活跃。
PS315 是 PS48 (HY-15967) 的衍生物,是一种变构性 PKC 抑制剂,可以与 aPKC 的 PIF 口袋结合并诱导活性位点残基 Lys111 置换。PS315 抑制 PKCζ (IC50=10 μM) 和 PKCη (IC50=30 μM) 的全长和催化结构域构建体。PS315 具有抗癌活性。
Pomalidomide-d5是氘标记的Pomalidomide。Pomalidomide是第三代免疫调节剂,起到分子粘合剂的作用。泊马利度胺与E3连接酶cereblon相互作用,并诱导必需的Ikaros转录因子降解。
N-(3-硝基-2-吡啶磺苯基)-L-谷氨酸γ-t-丁酯是谷氨酸衍生物[1]。
LysoTracker红(LysoTracker红DND-99)是一种多聚甲醛固定探针,可集中在细胞和组织的酸性隔间中。LysoTracker红是一种细胞死亡的指示剂,其方式与其他标准分析方法类似(膜联蛋白、末端dUTP缺口末端标记、尼罗蓝硫酸盐、中性红和吖啶橙)[1]。溶酶体受体红是晚期内体和溶酶体的标志物[2]。
YB-0158(Wnt途径抑制剂2)是一种反向转肽模拟物和一种有效的结直肠癌干细胞(CSC)靶向剂。YB-0158扰乱Sam68-Src相互作用并诱导大肠癌细胞凋亡。抗癌活动[1]。
(-)-单体麦叶素是一种具有抗癌作用的天然木脂素[1]。
J-1048是一种激活素受体样激酶5(ALK5)抑制剂。J-1048可通过明确阻断TGF-β/Smad信号通路抑制TAA诱导的小鼠肝纤维化[1]。
Fmoc-β-HoAsp(OtBu)-OH是一种谷氨酸衍生物[1]。
AC-73 是 Cluster of Differentiation 147 (CD147) 的第一种特定的口服生物利用的抑制剂,可特异性破坏 CD147 的二聚化 (结合位点在 CD147 的 N 端 IgC2 域中包括 Glu64 和 Glu73),从而抑制 CD147/ERK1/2/STAT3/MMP-2 途径,并抑制肝癌细胞的运动和侵袭。AC-73 还是一种抗增殖药,也是白血病细胞自噬的诱导剂。
布美他尼钠是一种高效的环状利尿剂,是一种钠钾氯协同转运(NKCC)阻滞剂。布美他尼钠是一种选择性NKCC1抑制剂,也抑制NKCC2,HNKCCC1a和HNKCCC2a的IC50s分别为0.68和4.0μM[1][2]。
Boc-D-Gly(烯丙基)-OH。DCHA是甘氨酸(HY-Y0966)衍生物[1]。