Dasotraline 是一种三重再摄取抑制剂,阻断多巴胺 (dopamine),去甲肾上腺素 (norepinephrine) 和 5-羟色胺 (5-HT) 转运蛋白,IC50 值分别为 4, 6 和 11 nM。
MAO-B-IN-5是一种有效、选择性和口服活性的MAO-B抑制剂,IC50为0.204µM。MAO-B-IN-5具有研究帕金森病(PD)的潜力【1】。
1-脱氢巴卡西汀IV是一种紫杉烷二萜。1-脱氢巴卡西汀IV显示出浓度依赖性NO抑制,IC50为32.2μM【1】。
Fmoc-Leu OPfp是一种亮氨酸衍生物[1]。
Paulownin 是一种泡桐木的成分,是一种药用植物的成分。
12： 0 EPC氯化物是一种阳离子磷脂。12： 0 EPC氯化物可用于药物输送[1]。
Ensitrelvir(S-217622)是第一个口服活性非共价、非肽的SARS-CoV-2 3CL蛋白酶抑制剂(IC50=13nm)[1][2]。
DMH-1 是一种有效的,具有选择性的 BMP 抑制剂,对 ALK1/ALK2/ALK3/ALK6的IC50 值分别为 27/107.9/<5/47.6 nM。
盐酸精氨酸是精氨酸衍生物[1]。
Smyrindioloside 是从 Streblus indicus 树皮中分离出的天然产物。
氢溴酸阿利尼丁是一种特殊的心动过缓药。氢溴酸阿利尼丁可降低窦房组织和浦肯野纤维的舒张去极化斜率[1]。
NSC117079是新型的 PHLPP 抑制剂。
Ac-Asp-Tyr(PO3H2)-Val-Pro-Met-Leu-NH2是SH2结构域配体。SH2结构域参与蛋白酪氨酸激酶(PTK)介导的细胞信号[1]。
Flufenoxuron 是几丁质合成抑制剂,可用作苯甲酰脲类杀虫剂。Flufenoxuron 隆减少甲壳素的合成,蜕皮和卵孵化,从而防止昆虫发育。
Flutax-2是一种绿色荧光紫杉醇衍生物,可用于微管成像。Flutax-2结合微管具有高亲和力(Ka=107M-1)。(λ激发/发射~496/526 nm)。
EBI-1051是有高选择性,可口服的 MEK 抑制剂, IC50 为3.9 nM 。
BBT是葡萄糖刺激的胰岛素分泌受损(GSIS)的增强剂。在2型糖尿病模型中,BBT表现出抗高血糖活性,并保护β细胞免受细胞因子或链脲佐菌素(STZ)诱导的细胞死亡。BBT通过cAMP/PKA和长期(L型)电压依赖性Ca2+通道/CaMK2途径发挥作用[1]。
FR194738 free base 是一种角鲨烯环氧化酶 (squalene epoxidase) 抑制剂。在 HepG2 细胞匀浆中, FR194738 抑制角鲨烯环氧酶活性,IC50 值为 9.8 nM。
MRT68921 hydrochloride 是 ULK1 和 ULK2 有效的抑制剂,IC50 值分别为 2.9 nM 和 1.1 nM。
BODIPY R6G甲酯(化合物5′-1)是一种类BODIPY的荧光染料,具有良好的光稳定性,对pH值不敏感。BODIPY R6G甲酯具有良好的光稳定性、高灵敏度和对pH值不敏感。BODIPY R6G甲酯可用于研究领域,如光动力疗法、PH探针、离子识别、光催化、蛋白质标记、细胞成像和蛋白质组分析[1]。
KSCM-11是西格玛受体配体。
GI 181771是研究用于治疗肥胖症的胆囊收缩素1 (cholecystokinin 1) 受体激动剂。
PI3K/Akt/mTOR-IN-2是一种PI3K/Akt/mTOR途径抑制剂。PI3K/Akt/mTOR-IN-2对MDA-MB-231细胞具有抗癌作用和选择性,IC50值为2.29μM。PI3K/Akt/mTOR-IN-2可诱导癌细胞周期阻滞和凋亡[1]。
HPK1-IN-26是从专利WO2021254118A1化合物1中提取的HPK1和GLK抑制剂。HPK1-IN-26可用于动物病原体感染的研究[1]。
ODN 1585是产生IFN和TNFα的有效诱导剂。ODN 1585是NK(自然杀伤)功能的有效刺激剂。ODN 1585增加CD8+T细胞功能,包括CD8+T细胞介导的IFN-γ产生。ODN 1585诱导小鼠已建立的黑色素瘤消退。ODN 1585可在小鼠中对疟疾提供完全保护。ODN 1585可用于急性髓细胞白血病(AML)和疟疾研究。ODN 1585可用作疫苗佐剂[1][2][3]。
Viltolarsen(NS-065/NCNP-01)是一种磷酸二酰胺吗啉反义寡核苷酸,靶向肌营养不良蛋白基因第53外显子的剪接。Viltolarsen可用于Duchenne肌营养不良症(DMD)的研究[1]。