Y 9000 是一种具有口服活性抗过敏剂。
L-缬氨酸对硝基苯胺是一种具有生物活性的肽。
Gamitrinib TPP 是一个GA 线粒体基质的抑制剂。 Gamitrinib TPP 以六氟磷酸盐形式提供 (Cat# HY-102007A)。
福鲁单抗(NI-0401)是一种有效的、口服活性的人源化单克隆抗体,靶向CD3。福鲁单克隆抗体调节NSG小鼠中用人造血干细胞重建的人细胞的免疫应答[1]。
Boc His OMe是组氨酸衍生物[1]。
Z-Met-OH是蛋氨酸(HY-13694)衍生物[1]。
Z-Ser-OH是丝氨酸衍生物[1]。
4-溴腈-d4是氘标记的4-溴腈[1]。
N-十二烷基-N,N-二甲基十二烷-1-胺-d5(溴化物)是氘标记的N-十二烷基-N-二甲基十二烷基-1-胺溴化物[1]。
(S) -3-((叔丁氧羰基)氨基)-3-(吡啶-3-基)丙酸是丙氨酸衍生物[1]。
G0 N-聚糖-Asn是一种糖肽。G0 N-聚糖-Asn可用于各种生化研究[1]。
(4S)-4-苯基-L-脯氨酸是脯氨酸衍生物[1]。
牡荆内酯E是一种二萜化合物,从马来西亚牡荆属植物的叶子中分离得到。维生素E对HCT-116癌细胞系和人胎肺成纤维细胞MRC5细胞系显示出细胞毒性作用【1】。
CSF1R-IN-13是一种有效的CSF1R抑制剂。集落刺激因子1(CSF-1,也称为巨噬细胞集落刺激因子,M-CSF)是一种重要的生长因子,控制骨髓祖细胞、单核细胞、巨噬细胞和巨细胞。CSF1R-IN-13具有研究癌症疾病的潜力(摘自专利WO2019134661A1,化合物32)[1]。
Fmoc-D-Phe(2-CN)-OH是苯丙氨酸衍生物[1]。
Tecarfarin sodium (ATI-5923 sodium) 是一种新型口服活性非竞争性维生素 K 环氧化物还原酶 (VKOR) 拮抗剂,会损害维生素K依赖性凝血因子 II,VII,IX 和 X 的活化。Tecarfarin sodium 具有抗血栓形成活性,通过降低维生素 K 依赖性凝血因子的水平来减轻动物模型中静脉和动脉血栓的形成。
β-D-吡喃葡萄糖基硝基甲烷,作为OH循环中强碱性阴离子交换剂的盐,是硝基甲烷的糖基衍生物[1]。
Sephadex LH 20可用于分离天然化合物和食品,如红酒和色素[1]。
2-溴-1,4-二氟苯-d3是氘标记的2-溴-1,5-二氟苯[1]。
2,11,12-三羟基-7,20-环氧-8,11,13-双三烯,一种二萜类化合物,对DPPH自由基清除活性有显著影响,IC50值为20.0µM。2,11,12-三羟基-7,20-环氧-8,11,13-双三烯显示出强大的抗氧化活性[1]。
Thiolutin (Acetopyrrothin) 是由链霉菌 (Streptomyces) 产生的含二硫化物的抗生素和抗血管的化合物。Thiolutin 抑制 JAB1/MPN/Mov34 (JAMM) 金属蛋白酶 Csn5, SHAM-Domain-of-STAM (AMSH) 相关的分子以及特异性去泛素酶 Brcc36。Thiolutin 是有效和选择性内皮细胞粘附的抑制剂,可以快速诱导热休克蛋白β-1 (Hsp27) 磷酸化。
(S) -2-氨基-2-(四氢-2H-吡喃-4-基)乙酸是甘氨酸(HY-Y0966)衍生物[1]。
[pGlu4]-髓磷脂碱性蛋白(4-14)是髓磷脂碱性蛋白质(MBP)的磷酸化4-14片段(EKRPSQRSKYL)[1]。[pGlu4]-髓磷脂碱性蛋白(4-14)围绕髓磷脂碱性蛋白质[2]第8位的丝氨酸残基。
抗肿瘤剂-31是一种锚定双偶氮染料的纳米螯合物。抗肿瘤剂-31可用于抗氧化剂和抗肿瘤剂[1]。
4-异丁基苯甲酸是合成化合物的中间体[1]。
WRN抑制剂5(实施例157)是环状乙烯基砜化合物,是Wemer综合征ATP依赖性解旋酶(WRN)抑制剂。WRN抑制剂5可用于癌症的研究[1]。