YH16899 结合赖氨酰-tRNA 合成酶 (KRS),并抑制 KRS 的膜易位。YH16899 损害 KRS 与 67LR 的相互作用。YH16899 抑制小鼠模型中的肿瘤转移。
Etretinate(Ro 10-9359)是一用于治疗银屑病的药物,临床上已被acitretin取代使用。
Sapindoside B是一种天然产物,可从刺五加叶中分离得到[1]。
(±)-7-甲基壬酸-d3是氘标记的(±)-7-甲基壬酸。
Anemarsaponin E 是从 Anemarrhena asphodeloides 中提取的皂苷,并具有抗炎活性。
H-D-Glu-OtBu是谷氨酸衍生物[1]。
Senecionine n-oxide 是千里光寻常型根部培养物中吡咯烷核生物碱生物合成的主要产物。Senecionine N-oxide 具有抗肿瘤活性。
1-十五烷基-2-油酰基-sn-甘油-3-磷酸-L-丝氨酸-d7(钠)是氘标记的1-十五酰基-2-油醇基-sn-甘油-3-磷酸-L-丝氨酸(钠)。
Kissoone A (compound 1) 是一种三元环倍半萜类,可从缬草根中分离得到。
6-TAMRA-SE是一用于DNA测序中的传统荧光探针。
(S) -2-氨基-6-(叔丁氧羰基)氨基)己酸是赖氨酸衍生物[1]。
Coronalolide methyl ester (NSC 680073) 是一种天然三萜,具有抗癌作用。Coronalolide methyl ester 对 KATO-3、SW-620 和 Hep-G2 癌细胞系表现出细胞毒活性,IC50 值分别为 8.64 µg/mL、6.19 µg/mL 和 6.8 µg/mL。
H-Glu-Obzl是谷氨酸衍生物[1]。
Obtusilin 是一种天然产物,可从赤桉 (Eucalyptus camaldulensis) 叶中分离得到。
Tafamidis meglumine (Fx-1006A) 是一种有效、选择性的 transthyretin (TTR) 稳定剂,对野生型 WT-TTR 和突变型同源四聚体 V30M-TTR,V122I-TTR 的活性相当,EC50 值为 2.7-3.2 μM。Tafamidis meglumine 抑制淀粉样蛋白的生成。
Fmoc-Lys(Tfa)-OH是赖氨酸衍生物[1]。
ISX-1是异恶唑。ISX-1具有抗脂肪生成和促成骨活性。ISX-1可用于骨质减少和骨质疏松症的研究[1]。
11-oxo-mogroside V 是一种天然甜味剂,从苦瓜 Momordica grosvenori 果实中分离出来,具有很强的抗氧化活性。11-oxo-mogroside V 对活性氧物质具有显着的抑制作用,作用于 O2-,H2O2 和 *OH,EC50 分别为 4.79,16.52 和 146.17 μg/mL。
阿比萨定F是一种从冷杉中分离出来的二萜类化合物[1]。
H-L-Ile-Amc(TFA)是一种酶底物,可以使用氨基肽酶底物检测样品中的酵母菌和霉菌[1]。
C13-113-四尾是一种阳离子类脂化合物,含有极性氨基醇头基、四个疏水性碳-13尾和一个叔胺连接基。C13-113-四尾可以配制成脂质纳米粒(LNP)。
Protocatechualdehyde (Catechaldehyde) 是从 Salviae Miltiorrhizae 中分离出来的一种天然多酚化合物,具有多种生物活性,可作为抗氧化、抗衰老、抗菌消炎剂被广泛应用于多个医学领域。
O-propargyl-puromycin是嘌呤霉素的炔类似物; 是蛋白质合成的高效抑制剂。
Jacobine N-氧化物是Jacobine的一种N-氧化物,是一种吡咯里西啶生物碱,可以在具有蓟马抗性的千里光杂交种中找到[1]。
Gatipotuzumab(PankoMab)是一种人源化单克隆抗体,可识别粘蛋白-1(TA-MUC1)的肿瘤特异性表位。Gatipotuzumab显示出强大的肿瘤特异性抗体依赖性细胞毒性(ADCC)[1][2]。
Cyantraniliprole(HGW-86)是一具杀昆虫剂性质化合物。
2-(氯甲基)-4-(4-硝基苯基)噻唑(化合物APS)通过抑制肿瘤相关巨噬细胞(TAMs)的M2极化而在肝细胞癌(HCC)中具有抗癌活性。2-(氯甲基)-4-(4-硝基苯基)噻唑可从黄芪中分离得到[1]。