909207-35-8

• 常用中文名：ISX-1
• 常用英文名：ISX-1
• CAS号：909207-35-8
• 分子式：C₁₄H₁₄N₄O₂S
• 分子量：302.35
• 相关类别： 研究领域 其他
• 发布时间：2023-05-11 11:20:42
• 更新时间：2024-04-10 22:29:25
• ISX-1是异恶唑。ISX-1具有抗脂肪生成和促成骨活性。ISX-1可用于骨质减少和骨质疏松症的研究[1]。

名称

• 英文名: ISX-1

物化性质

• 分子式: C₁₄H₁₄N₄O₂S
• 分子量: 302.35

生物活性

• 描述: ISX-1是异恶唑。ISX-1具有抗脂肪生成和促成骨活性。ISX-1可用于骨质减少和骨质疏松症的研究[1]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 其他
  信号通路 >> 其他 >> 其他
• 靶点:

  IC50: 1.9 μM (lipid droplet formation); EC50: 1.2 μM (induce ALP)[1]

• 体外研究: 是x-1剂量依赖性地抑制细胞内脂滴的积累并刺激 阿尔卑斯山活性[1]。 是x-1可形成脂滴,国际50值为 1.9μ也可诱导 阿尔卑斯山,EC50值为 1.2μM[1]ISX-1(0、1.3、6.5和 33μM3.天)抑制 人骨髓基质干细胞成脂分化过程中 PPARγ和 制造厂4基因的 mRNA表达诱导[1]。 ISX-1(0、1.3、6.5和 33微米)促进 TCF/LEF介导的基因转录[1]。 RT-PCR[1]细胞系：人骨髓间充质干细胞(hBMSCs)浓度：0、1.3、6.5和33μM培养时间：3天结果：抑制了hBMSCs脂肪分化过程中PPARγ和FABP4基因的mRNA诱导,对C/EBPα表达无影响。Western Blot分析[1]细胞系：HEK 293细胞浓度：6.5和33μM孵育时间：6.5和30μM结果：激活的β-。
• 参考文献:

  [1]. Nawa, Katsuhiko et al. Discovering small molecules that inhibit adipogenesis and promote osteoblastogenesis: unique screening and Oncostatin M-like activity. Differentiation. 2013 Jul-Sep;86(1-2):65-74.