5-O-去甲基-28-羟基阿维菌素A1a是阿维菌酶B1a(HY-15308)的降解产物。
肌氨酸乙酯盐酸盐是甘氨酸(HY-Y0966)衍生物[1]。
4-氟苯甲酸-2,3,5,6-d4是氘标记的4-氟苯二酸-2,3,5,7-d4[1]。
5-Hydroxyomeprazole 是 Omeprazole (HY-B0113) 的主要代谢物。
Eliglustat是高效特异,有口服活性的葡糖脑苷脂合成酶抑制剂,IC50值为24 nM。
SOD1-Derlin-1抑制剂56-59是SOD1-Derlin-1相互作用的细胞渗透性小分子抑制剂,靶向SOD1 DBR,并在基于细胞的共免疫沉淀中明显减弱Derlin-1与122种SOD1mut的相互作用。测定；在源自患者诱导的多能干细胞和模型小鼠的运动神经元中显着改善ALS病理学。
矢车菊素-3-O-葡萄糖苷 (Kuromanin chloride) 来源于桑叶,具有提高血糖浓度、维持脂质代谢平衡以降低肥胖的作用。
Z-D-Phg-OH(D-Cbz苯基甘氨酸)是一种N-封闭氨基酸,tBuCQN和tBuCQD的Kd值分别为390μM和323μM[1]。
甲基紫丁香苷在LPS刺激的RAW264中具有抗炎活性。7个细胞。
3-吡啶甲醛-d4是氘标记的3-吡啶甲醛[1]。
NHS-MMAF是从专利WO2012143499中间体219中提取的改良MMAF。MMAF是一种有效的微管蛋白聚合抑制剂,用作抗肿瘤剂[1]
Z-脱氢-丙氨酸-OH是丙氨酸衍生物[1]。
Norelgestromin是Norgestimate的代谢物。
Resibufafin是从中华大蟾蜍毒液中分离得到的一种蟾蜍二烯内酯,具有抗肿瘤活性[1]。
β-白细胞介素I(163-171),人,人IL-1β肽的免疫刺激片段,是T细胞激活剂。β-白细胞介素I(163-171),人不是IL-1β的IL-1R结合域。β-白细胞介素I(163-171),人是一种有效的佐剂,在多种实验中增强免疫反应。情况[1][3][4]。
聚羟基8硬脂酸酯可以用作赋形剂。药用辅料,或称药用辅料,是指除药物成分外,在制药过程中使用的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分,可以提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用赋形剂还影响共同给药药物的吸收、分布、代谢和消除(ADME)过程[1]。
3,5-二硝基邻苯二酚(OR-486)是一种有效的邻苯二酚-O-甲基转移酶抑制剂,IC50为12 nM。3,5-二硝基邻苯二酚可用于制备钼(VI)-3,5-二硝基邻苯二酚络合物[1][2][3]。
pTH-Related Protein (1-34) amide (human, mouse, rat) 是 PTHrP 的 N 末端片段。pTH-Related Protein (1-34) amide (human, mouse, rat) 诱导高钙血症,可用于恶性肿瘤体液高钙血症的研究。
TM-25659是 TAZ 的调制剂。抗骨质疏松和抗肥胖活性。
Plm IV抑制剂-1(化合物6)是一种有效的血浆蛋白酶IV(PlmⅣ)抑制剂,其对Plm I、Plm II、Plm-IV、D类的IC50s分别为4.1、0.80、0.25、0.35µM[1]。
Fmoc-Phe(2-F)-OH是苯丙氨酸衍生物[1]。
THPN是一种有效的Nur77激动剂。THPN以270 nM的Kd特异性结合Nur77(TR3)的LBD,但不结合维甲酸受体α和PPARγ的LBD。THPN导致Nur77易位到线粒体,从而诱导黑色素瘤中的自噬细胞死亡[1][2]。
Deferasirox Fe3+ chelate 是口服的铁螯合剂。
Azoxymethane 是一种结肠致癌物质,可导致 DNA 加合物的形成。
ChemR23-IN-2是一种有效的口服ChemR23抑制剂,IC50值为3.2 nM。
N-(2-Hydroxyphenyl)picolinamide 是一种活性分子。