雌激素受体/ERR

雌激素受体是细胞内发现的一组蛋白质。它们是由激素雌激素（17β-雌二醇）激活的受体。存在两类雌激素受体：ER，其是细胞内受体的核激素家族的成员，和GPER（GPR30），其是视紫红质样G蛋白偶联受体家族的成员。 ER的螺旋12结构域在确定与共激活因子和辅阻遏物的相互作用以及因此配体的各自激动剂或拮抗剂作用中起关键作用。不同的配体对雌激素受体的α和β同种型的亲和力可能不同：雌二醇与受体，雌酮和雷洛昔芬的结合均优于α受体，雌三醇和染料木黄酮与β受体的结合。雌激素及其受体对性发育和生殖功能至关重要，但也在骨骼等其他组织中发挥作用。雌激素受体也参与病理过程，包括乳腺癌，子宫内膜癌和骨质疏松症。替代启动子的使用和选择性剪接导致许多转录物变体，但许多这些变体的全长性质尚未确定。

Taragarestrant

Taragarestrant(D-0502)是一种口服有效的雌激素受体降解剂。Taragarestrant对雌激素受体阳性乳腺癌细胞系具有抗增殖活性,并具有抗癌活性。Taragarestrant可用于癌症研究[1][2]。

• CAS号：2118899-51-5
• 分子式：C₂₅H₂₅Cl₂FN₂O₂
• 分子量：475.38
• 类别：癌症

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

NNC45-0781

NNC45-0781 是一种组织选择性的雌激素 (estrogen) 部分激动剂。

• CAS号：207277-66-5
• 分子式：C₂₇H₂₉NO₃
• 分子量：415.524
• 类别：代谢疾病

• 密度：1.2±0.1 g/cm3
• 沸点：563.7±50.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：294.7±30.1 °C

雷洛昔芬

Raloxifene (Keoxifene) 是一种苯并噻吩类选择性雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂 (SERM),对骨、血脂有雌激素激动作用,对乳腺和子宫有雌激素拮抗作用。Raloxifene 用于乳腺癌和骨质疏松症研究。

• CAS号：84449-90-1
• 分子式：C₂₈H₂₇NO₄S
• 分子量：473.583
• 类别：雌激素受体/ERR

• 密度：1.3±0.1 g/cm3
• 沸点：728.2±60.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：250-253°C
• 闪点：394.2±32.9 °C

Cholesterol-d4

胆固醇-d4是氘标记的胆固醇。胆固醇是哺乳动物的主要甾醇,占质膜结构成分的20-25%。质膜对水的渗透性很强,但对离子和质子的渗透性相对较差。胆固醇在决定膜的流动性和渗透性以及转运蛋白和信号蛋白的功能方面起着重要作用[1][2]。胆固醇也是一种内源性雌激素相关受体α(ERRα)激动剂[3]。

• CAS号：956029-28-0
• 分子式：C₂₇H₄₂D₄O
• 分子量：390.68
• 类别：代谢疾病

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

GSK-4716

GSK-4716 是一种选择性 ERRβ/γ 激动剂。

• CAS号：101574-65-6
• 分子式：C₁₇H₁₈N₂O₂
• 分子量：282.33700
• 类别：癌症

• 密度：1.12g/cm3
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

雌酚酮-D2

雌酮-d2-1是氘标记的雌酮。雌激素(E1)是一种天然的雌激素。雌激素是内源性雌激素的主要代表,由多种组织,尤其是脂肪组织产生。雌酮是脂肪细胞中雄烯二酮芳构化过程的结果[1][2]。

• CAS号：56588-58-0
• 分子式：C₁₈H₂₀D₂O₂
• 分子量：272.38
• 类别：雌激素受体/ERR

• 密度：1.2±0.1 g/cm3
• 沸点：445.2±45.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：189.7±21.3 °C

PROTAC ERα Degrader-4

PROTAC ERα降解剂-4是一种高效选择性的PROTAC ER-α降解剂(Ki:5.08μM)。PROTAC ERα降解物-4含有OBHSAs、连接体和E3连接酶配体。PROTAC ERα降解剂-4对三苯氧胺敏感和耐药的ER+乳腺癌症(BC)细胞和ERα突变的BC细胞表现出优异的细胞抑制和ERα降解活性。PROTAC ERα降解因子4可诱导细胞凋亡,可用于癌症研究。

• CAS号：2521299-80-7
• 分子式：C₅₅H₆₂F₃N₅O₁₀S₂
• 分子量：1074.23
• 类别：细胞凋亡

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

ER degrader 2

ER降解物2是雌激素受体(ER)的有效降解物。雌激素信号系统在调节细胞生长、分化和凋亡中起着重要作用。ER降解物2具有研究癌症疾病的潜力(摘自专利CN112830919A,化合物1)[1]。

• CAS号：2390147-41-6
• 分子式：C₃₄H₄₂F₃N₅O₃
• 分子量：625.72
• 类别：癌症

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

雌酮3-硫酸钠盐

雌酮硫酸盐是一种生物活性雌激素,是一种主要的循环血浆雌激素,通过类固醇硫酸酯酶(STS)转化为生物活性雌激素雌酮(E1)。硫酸锶可用于乳腺癌的研究[1][2]。

• CAS号：438-67-5
• 分子式：C₁₈H₂₁NaO₅S
• 分子量：372.41
• 类别：癌症

• 密度：1.349 g/cm3
• 沸点：N/A
• 熔点：258-260°C
• 闪点：N/A

2-(4-羟基苯基)苯并[B]噻吩-6-醇

Estrogen receptor modulator 1 (compound 18) 是一种口服活性选择性雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂 (SERM),pIC50 为 0.46。Estrogen receptor modulator 1 诱导 Tamoxifen 耐药、激素非依赖性异种移植瘤的消退。

• CAS号：63676-22-2
• 分子式：C₁₄H₁₀O₂S
• 分子量：242.29300
• 类别：癌症

• 密度：1.383
• 沸点：477ºC at 760 mmHg
• 熔点：295 °C(dec.)
• 闪点：242.3ºC

环芬尼

Cyclofenil 是一种选择性雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂和排卵诱导剂。Cyclofenil 对 Vero 细胞中的登革热病毒复制具有抑制作用,EC50 为 1.62 μM。 Cyclofenil 具有抗登革热病毒的活性。

• CAS号：2624-43-3
• 分子式：C₂₃H₂₄O₄
• 分子量：364.434
• 类别：流感病毒

• 密度：1.2±0.1 g/cm3
• 沸点：509.0±30.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：133-136°C
• 闪点：254.8±23.0 °C

ER degrader 3

ER降解物3是雌激素受体(ER)的有效降解物。雌激素信号系统在调节细胞生长、分化和凋亡中起着重要作用。ER降解物3具有研究癌症疾病的潜力(摘自专利WO2018233591A1,化合物1)[1]。

• CAS号：2254818-47-6
• 分子式：C₃₉H₄₇N₅O₄
• 分子量：649.82
• 类别：癌症

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

PROTAC ERRα Degrader-2

PROTAC ERRalpha Degrader-2 包含 MDM2 配体结合基团,linker 和雌激素相关受体α (ERRa) 配体结合基团。PROTAC ERRalpha Degrader-2 是一种 ERRa 降解剂。

• CAS号：2306388-85-0
• 分子式：C₅₇H₅₅Cl₂F₆N₇O₈
• 分子量：1150.99
• 类别：PROTAC

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

(Z)-4-羟基-N-去甲基他莫昔芬(异构体的混合物)

Endoxifen Z-isomer是最重要的Tamoxifen代谢产物, 诱导在表达ERα的乳腺癌细胞中发挥抗雌激素作用, Endoxifen Z-isomer抑制hERG, 这种作用具有浓度依赖性, IC50值为1.6μM。

• CAS号：112093-28-4
• 分子式：C₂₅H₂₇NO₂
• 分子量：373.48700
• 类别：钾通道

• 密度：1.099g/cm3
• 沸点：519.327ºC at 760 mmHg
• 熔点：127-129°C
• 闪点：267.88ºC

PROTAC ERRα Degrader-1

PROTAC ERRalpha Degrader-1 包含 MDM2 配体结合基团,linker 和雌激素相关受体 α (ERRa) 配体结合基团。PROTAC ERRalpha Degrader-1 是一种 ERRa 降解剂。

• CAS号：2306388-84-9
• 分子式：C₅₄H₄₉Cl₂F₆N₇O₈
• 分子量：1108.91
• 类别：PROTAC

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

DS45500853

DS45500853是一种雌激素相关受体α(ERRα)激动剂。DS45500853抑制受体相互作用蛋白140(RIP140)辅加压肽(10nM)和GST-ERRα配体结合域(LBD；1.2μM)之间的结合,IC50>0.80μM。DS45500853可用于研究代谢紊乱,包括2型糖尿病(T2DM)[1]。

• CAS号：2735803-28-6
• 分子式：C₁₈H₂₀O₃
• 分子量：284.35
• 类别：代谢疾病

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Imlunestrant tosylate

甲苯磺酸Imlunestrant(LY-3484356)是一种口服活性、强效和选择性雌激素受体降解剂(SERD),具有纯拮抗财产。甲苯磺酸Imlunestrant导致ER依赖性基因转录和细胞生长的持续抑制。甲苯磺酸异丙酯可用于ER阳性(ER+)晚期乳腺癌症(aBC)和子宫内膜类子宫内膜癌(EEC)的研究[1][2]。

• CAS号：2408840-41-3
• 分子式：C₃₆H₃₂F₄N₂O₆S
• 分子量：696.71
• 类别：癌症

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Estrogen receptor antagonist 3

雌激素受体拮抗剂3是一种有效的雌激素受体(ER)拮抗剂。雌激素信号系统在调节细胞生长、分化和凋亡中起着重要作用。雌激素受体拮抗剂3具有研究癌症疾病的潜力(摘自专利WO2021213358A1,化合物7)[1]。

• CAS号：2730011-50-2
• 分子式：C₂₆H₂₉BF₆N₄O₂
• 分子量：554.34
• 类别：癌症

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

α玉米赤霉醇

Zeranol 是支原体雌激素zearalenone 的代谢物,是一种雌激素受体的激动剂。Zeranol具有很强的雌激素活性,可作为家畜生长促进剂。

• CAS号：26538-44-3
• 分子式：C₁₈H₂₆O₅
• 分子量：322.396
• 类别：内分泌

• 密度：1.2±0.1 g/cm3
• 沸点：576.0±50.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：178 - 185ºC
• 闪点：207.9±23.6 °C

(Rac)-Acolbifene

(Rac)-Acolbifene (EM-343; (Rac)-EM-652) 是 EM652 (estrogen receptor 拮抗剂) 的外消旋形式,具有抗雌激素和雌激素活性。 (Rac)-Acolbifene (EM-343; (Rac)-EM-652) 含哌啶环,具有良好的药理作用,RBA=380。

• CAS号：151533-34-5
• 分子式：C₂₉H₃₁NO₄
• 分子量：457.56100
• 类别：癌症

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

(Z)-2-(4-(1,2-二苯基丁-1-烯-1-基)苯氧基)-N-甲基乙胺盐酸盐

N-Desmethyltamoxifen hydrochloride 是 Tamoxifen 在人体内的主要代谢产物。N-Desmethyltamoxifen,较弱的抗雌激素,是一种比 Tamoxifen 强十倍的蛋白激酶 C (PKC) 抑制剂。N-Desmethyltamoxifen hydrochloride 也是人体 AML 细胞神经酰胺代谢的有效调节因子,限制神经酰胺糖基化、水解和鞘氨醇磷酸化。

• CAS号：15917-65-4
• 分子式：C₂₅H₂₈ClNO
• 分子量：393.94900
• 类别：PKC

• 密度：1.047g/cm3
• 沸点：485.8ºC at 760mmHg
• 熔点：225-227ºC
• 闪点：213.2ºC

4',2-Dihydroxy-4,6-dimethoxydihydrochalcone

雌激素激动剂4',2-二羟基-4,6-二甲氧基二氢查尔酮与牛子宫雌激素受体具有15μM的IC5050结合亲和力[1]。

• CAS号：151752-07-7
• 分子式：C₁₇H₁₈O₅
• 分子量：302.322
• 类别：内分泌

• 密度：1.2±0.1 g/cm3
• 沸点：532.7±50.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：196.7±23.6 °C

络石苷

Tracheloside 是一种抗雌激素的木质素。Tracheloside 通过 ERK1/2 刺激促进角质形成细胞增殖。Tracheloside 是一种很好的促进伤口愈合的药物。

• CAS号：33464-71-0
• 分子式：C₂₇H₃₄O₁₂
• 分子量：550.552
• 类别：其他

• 密度：1.4±0.1 g/cm3
• 沸点：769.8±60.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：167-170℃
• 闪点：253.8±26.4 °C

Enclomiphene hydrochloride

盐酸恩氯米芬((E)-氯米芬)是一种口服有效的非甾体雌激素受体拮抗剂,具有抗雌激素作用。盐酸恩氯米芬可用于研究卵巢功能障碍、睾酮缺乏、男性性腺功能减退和2型糖尿病[1]。

• CAS号：14158-65-7
• 分子式：C₂₆H₂₉Cl₂NO
• 分子量：442.42100
• 类别：内分泌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Y134

Y134是一种选择性口服雌激素受体(ER)调节剂(SERM),在ERα和ERβ处表现出强大的拮抗活性。Y134对ERα(Ki=0.09 nM)的选择性是ERβ(Ki=11.31 nM)的121.1倍。Y134抑制雌激素刺激的ER阳性人乳腺癌细胞增殖[1]。

• CAS号：849662-80-2
• 分子式：C₂₈H₂₈N₂O₃S
• 分子量：472.60
• 类别：癌症

• 密度：1.282g/cm3
• 沸点：722.282ºC at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：390.623ºC