3-Amino-2-methylpropanoic acid 会诱导白色脂肪发生褐变,并与心血管代谢危险因素成反比。
(E)-3-(4-Methoxyphenyl)acrylic acid (compound 3) 可以从 Arachis hypogaea,Scrophularia buergeriana Miquel,Aquilegia vulgaris,Anigozanthos preissii 等中分离得到的。(E)-3-(4-Methoxyphenyl)acrylic acid 有显着的肝保护活性,抗健忘,增强认知活性,降血糖和神经保护活性等作用。
SR59230A hydrochloride 是一种有效,选择性的,可透过血脑屏障的 β3-肾上腺素能受体 (β3-adrenergic receptor) 拮抗剂,对 β3,β1 和 β2 受体的 IC50 分别为 40、408 和 648 nM。
PTP1B-IN-22是一种锌02765569衍生物,是一种有效的蛋白酪氨酸磷酸酶1B(PTP1B)抑制剂。PTP1B-IN-22在骨骼肌L6肌管中具有PTP1B抑制和葡萄糖摄取[1]。
CCK-B Receptor Antagonist 2,化合物 15b,是有效的口服活性 Gastrin/CCK-B 拮抗剂,IC50 值为 0.43 nM。 CCK-B Receptor Antagonist 2 还抑制 Gastrin/CCK-A 活性,IC50 为 1.82 μM。
Ceramides Mixture 是一种内源性神经酰胺,由含羟基和非羟基脂肪酸的神经酰胺组成。Ceramides Mixture 是表皮渗透屏障的主要脂质成分。Ceramides Mixture 参与生长抑制,细胞周期停滞和端粒酶 (telomerase) 活性的调节。
L-色氨酸-d8(色氨酸-d8)是氘标记的L-色氨酸。L-色氨酸(色氨酸)是一种必需氨基酸,是5-羟色胺、褪黑素和维生素B3的前体[1]。
DBPR108是DPP4新型具口服活性选择性抑制剂,IC50值为15nM,对DPP8和DPP9基本无抑制。
希斯波隆是一种多酚,可以从林芝中分离出来。Hispolon具有抗癌、抗糖尿病、抗氧化、抗病毒、保肝、抗糖尿病和抗炎活性[1]。
L-Alanyl-L-glutamine 是一种谷氨酰胺二肽,对抗氧化系统有益,可减轻炎症,并可能在分解代谢情况下调节热休克蛋白 (HSP) 的反应。
莱索加伯兰(AZD-3355)萘二酰苯丙氨酸酯是一种有效的选择性GABAB受体激动剂,对人类重组GABAB受体的EC50为8.6nM。大鼠脑GABAB和GABAA受体的结合亲和力(Kis)分别为5.1 nM和1.4μM[1]。
Darglitazone (CP-86325),一种噻唑烷二酮,是一种有效的,选择性的和具有口服活性的 PPAR-γ 激动剂。Darglitazone 有效控制血糖和脂质代谢,可用于 II 型糖尿病研究。
Nicotinamide riboside tartrate 是具有口服活性的 NAD+ 的前体,增加 NAD+ 水平并激活 SIRT1 和 SIRT3。Nicotinamide riboside tartrate 是维生素 B3 (烟酸) 的来源,可以增强氧化代谢并防止高脂肪饮食诱导的代谢异常。Nicotinamide riboside tartrate 可以减少阿尔茨海默氏病转基因小鼠模型中的认知退化。
左旋肉碱d9氯化物是氘标记的左旋肉碱氯化物。β-co-氯离子是线粒体的重要氧化因子。左旋肉碱氯化物的功能是将长链脂肪酰辅酶A运输到线粒体,通过β-氧化降解。左旋肉碱氯化物是一种抗氧化剂。左旋肉碱氯化物可以改善许多先天性代谢错误中的代谢失衡[1][2][3]。
Omesdafexor是FXR激动剂。Omesdafexor可用于肝脏疾病或代谢性炎症介导的疾病的研究[1][2]。
GLP-1R激动剂10(化合物109a)是一种EC50为0.051 nM的GLP-1激动剂[1]。
Katacalcin 是一种有效的具有降低血钙效应的多肽激素。
Lucerasta 是Miglustat 的半乳糖形式,是具有口服活性的葡萄糖酰神经酰胺合成酶 (GCS) 的抑制剂。Lucerastat 有用于Fabry 疾病研究的潜能。
Zingerone (Vanillylacetone) 是一种无毒的甲氧基苯酚,从生姜中得到,具有抗炎、抗糖尿病、抗脂质过敏、抗腹泻、抗痉挛和抗肿瘤[3]等活性[1]。Zingerone 能够缓解氧化应激和炎症,下调 NF-κB 介导的信号通路[2]。Zingerone 作为抗有丝分裂剂,能够抑制神经母细胞瘤的生长[3]。
ALDH1A1-IN-3(化合物57)是一种优良的选择性醛脱氢酶1A1(ALDH1Al)抑制剂,IC50值为0.379μM。ALDH1A1-IN-3可以有效提高HepG2细胞的葡萄糖消耗。ALDH1A1-IN-3可用于研究葡萄糖代谢改善[1]。
Eliglustat是高效特异,有口服活性的葡糖脑苷脂合成酶抑制剂,IC50值为24 nM。
矢车菊素-3-O-葡萄糖苷 (Kuromanin chloride) 来源于桑叶,具有提高血糖浓度、维持脂质代谢平衡以降低肥胖的作用。
Lathosterol 是一种胆固醇样分子。血清 Lathosterol 浓度是全身胆固醇合成的指标。
甲氟喹是一种口服有效的喹啉类抗疟药,是一种抗SARS-CoV-2进入抑制剂。甲氟喹也是一种钾通道拮抗剂,IC50约为1μM。甲氟喹可用于疟疾、系统性红斑狼疮和癌症研究[1][2][3]。
GLP-1R激动剂2(化合物2)是一种有效的GLP-1R受体激动剂。GLP-1R激动剂2具有研究2型糖尿病和肥胖症等代谢性疾病的潜力[1]。
(-)-Lyoniresinol 9'-O-glucoside 是 ROS 的抑制剂。(-)-Lyoniresinol 9'-O-glucoside 减少 FFAs 暴露的 HepG2 细胞的脂质积累和脂质代谢紊乱。(-)-Lyoniresinol 9'-O-glucoside 抑制高糖诱导的活性氧生成。