Acetyl pentapeptide-1 是一种五肽。Acetyl pentapeptide-1 与其他寡肽结合可增强皮肤屏障功能。
GLP-1 receptor agonist 1 是一种胰高血糖素样肽 (GLP-1) 受体激动剂,详细信息请参考专利文献 WO2018056453A1 中的化合物 67。
N-Benzyllinolenamide 是从玛卡中得到的玛卡酰胺,为脂肪酰胺水解酶 (FAAH) 抑制剂,IC50 值为 41.8 μM。
1-十二醇-d1是氘标记的1-十二醇[1]。1-十二烷醇是一种内源性代谢产物。
桔梗酸A是桔梗中常吉皂苷的活性成分,可用于减轻气道炎症的研究[1]。
Adrenocorticotropic Hormone (ACTH) (18-39), human 是一种似皮质促素中叶肽,产生于垂体中叶的促黑素细胞。
Arimoclomol (BRX-220 free base) 是一种热休克蛋白 (HSP) 的共诱导剂。
双吲哚马来酰亚胺II是所有PKC亚型的通用抑制剂[1]。
L-690488 是一种 L-690330 的前药,也是一种选择性的肌醇单磷酸酶 (IMPase) 抑制剂。L-690488 比 L-690330 具有更有效的细胞穿透能力。
AA147 是一种小分子内质网 (ER) 蛋白稳态调节剂,选择性激活未折叠蛋白反应 (UPR) 的 ATF6 臂,详细信息请参考专利文献 WO2017117430A1 中的化合物 147*。
Camicinal (GSK962040) 是胃动素受体激动剂,pEC50为7.9。
LDH-IN-2是一种水杨酸衍生物,是乙醇酸氧化酶(GO)的抑制剂。LDH-IN-2降低高草酸肝细胞的草酸输出。LDH-IN-2可用于原发性高氧尿症1型(PH1)的研究[1]。
β2AR agonist 3 (compound 9a) 是一种 β2-肾上腺素能受体 (β2AR) 激动剂。β2AR agonist 3 可用于 2 型糖尿病研究。
MK-0736是一种强效、选择性的11β-HSD-1抑制剂。
MCH-1 antagonist 1 是一种有效的黑色素浓缩激素 1 (MCH-1) 拮抗剂,Ki 值为 2.6 nM。MCH-1 antagonist 1 还抑制 CYP3A4,IC50 为 10 μM。
己二酸-d10是氘标记的己二酸[1]。己二酸被发现与HMG-CoA裂解酶缺乏症、肉毒碱酰基肉毒碱转移酶缺乏症,丙二酰辅酶脱羧酶缺乏症和中链酰基CoA脱氢酶缺乏症有关,这些都是先天性代谢错误[2]。
抗炎剂30(化合物5)是一种具有保肝活性的抗炎剂[1]。
MCHr1 antagonist 1 是一种选择性的黑色素浓集激素 1 型受体 (melanin concentrating hormone-1 receptor) 拮抗剂,对人 MCH1 受体 的 Kb 和 Ki 值分别为 1 nM 和 4 nM,在降低体重方面可能起作用。
二苯甲酮-d5是氘标记的二苯甲甲酮[1]。二苯甲酮是一种内源性代谢产物。
Glabrone 是从甘草根中分离的一种异黄酮。Glabrone 具有抗流感活性和显著的 PPAR-γ 配体结合活性。
Prunetin 5-O-β-D-glucopyranoside 是一种从 Potentilla astracanica 提取物中分离得到的异黄酮。 Prunetin 5-O-β-D-glucopyranoside 是一种有效的非竞争性 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 抑制剂,IC50 值为 56.05 μg/ mL。Prunetin 5-O-β-D-glucopyranoside 可用于 2 型糖尿病的研究。
L-Lactic acid-13C3 是一种稳定的同位素标记的 L-Lactic acid 类似物。L-Lactic acid-13C3 可用于乳酸代谢研究。
Boc-Leu-OH·H2O-13C是一种13C标记的γ-生育三烯醇。γ-生育三烯醇是维生素E的一种活性形式[1]。
丙基辅酶A锂是丙酸的辅酶A衍生物,是辅酶A与丙酸之间的硫酯键形成的重要代谢中间体。丙基辅酶A锂的分解和产生对生物体的新陈代谢很重要[1][2]。
AMG-076 是一种具有口服活性的,选择性 MCHR1 拮抗剂。AMG-076 可显着降低高脂饮食喂养的非肥胖小鼠和高脂饮食诱导的肥胖 (DIO) 小鼠的体重增加。
阿草胺1254是一种多氯联苯(PCB)与联苯和54%氯的混合物。Aroclor 1254以剂量依赖的方式降低细胞活力并诱导细胞内活性氧的过量产生。阿草胺1254暴露可降低钙稳态、成骨细胞分化和骨形成[1]。