前往化源商城

代谢疾病的定义是一系列相互关联的生理,生化,临床和代谢因素,这些因素直接增加了心血管疾病,2型糖尿病和所有原因死亡率的风险。 相关病症包括高尿酸血症,进展为非酒精性脂肪肝疾病的脂肪肝(特别是并发肥胖),多囊卵巢综合征(女性),勃起功能障碍(男性)和黑棘皮病(acanthosis nigricans)。 代谢疾病模型是生物医学研究的重要组成部分,也是治疗人类疾病的必要先决条件。 使用CRISPR / Cas9的体细胞基因组编辑可用于建立新的代谢疾病模型。


抗感染 >
沙粒 细菌 CMV 肠道病毒 丝状病毒 真菌 HBV HCV HIV HSV 流感病毒 寄生物 逆转录酶 RSV SARS冠状病毒
抗体- 药物偶联物 >
ADC细胞毒素 ADC连接器 Drug-Linker Conjugates for ADC 用于PAC的PROTAC-连接子共轭物
细胞凋亡 >
细胞凋亡 Bcl-2家族 c-Myc的 胱天蛋白酶 DAPK Ferroptosis IAP MDM-2/p53 PKD RIP激酶 存活 胸苷酸合成酶 TNF受体
自噬 >
自噬 LRRK2 ULK 自噬
细胞周期/DNA损伤 >
叶酸 APC ATM/ATR 极光激酶 酪蛋白激酶 CDK 检查点激酶(Chk) CRISPR/Cas9 去泛素化酶 DNA烷基化剂/交联剂 DNA-PK DNA/RNA合成 真核起始因子(eIF) G-四链体 Haspin激酶 HDAC HSP IRE1 驱动蛋白 LIM激酶(LIMK) 微管/微管蛋白 MPS1 核苷抗代谢药/类似物 P97 PAK PARP PERK Polo样激酶(PLK) PPAR RAD51 岩石 抗衰老酶 SRPK 端粒酶 TOPK 拓扑异构酶 WEE1
细胞骨架 >
Arp2/3复合物 动力素 间隙连接蛋白 Integrin 驱动蛋白 微管/微管蛋白 MPS1 肌球蛋白 PAK
表观遗传学 >
AMPK 极光激酶 DNA甲基转移酶 表观遗传读者域 HDAC 组蛋白乙酰转移酶 组蛋白去甲基化酶 组蛋白甲基转移酶 JAK 微RNA PARP PKC 抗衰老酶 蛋白质精氨酸脱亚胺酶
G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >
5-HT受体 腺苷受体 腺苷酸环化酶 脂联素受体 肾上腺素能受体 血管紧张素受体 Bombesin Receptor 缓激肽受体 大麻素受体 CaSR的 CCR CGRP受体 胆囊收缩素受体 CRFR CXCR 多巴胺受体 EBI2/GPR183 内皮素受体 GHSR 胰高血糖素受体 糖皮质激素受体 GNRH受体 GPCR19 GPR109A GPR119 GPR120 GPR139 GPR40 GPR55 GPR84 鸟苷酸环化酶 组胺受体 咪唑啉受体 白三烯受体 LPL受体 由mAChR MCHR1(GPR24) 褪黑激素受体 谷氨酸受体 Motilin Receptor 神经激肽受体 神经肽Y受体 神经降压素受体 阿片受体 食欲素受体(OX受体) 催产素受体 P2Y受体 前列腺素受体 蛋白酶激活受体(PAR) 拉斯 RGS蛋白质 Sigma Receptor 生长抑素受体 TSH受体 Urotensin Receptor 血管加压素受体 黑皮素受体
免疫及炎症 >
芳基烃受体 CCR 补充系统 COX CXCR FLAP 组胺受体 IFNAR 白细胞介素相关 IRAK MyD88的 一氧化氮合酶 NOD样受体(NLR) PD-1/PD-L1 PGE合成酶 盐诱导激酶(SIK) SPHK 血小板生成素受体 Toll样受体(TLR) 精氨酸
JAK/STAT信号通路 >
EGFR JAK 皮姆 STAT
MAPK/ERK信号通路 >
ERK JNK KLF MAP3K MAP4K MAPKAPK2(MK2) MEK 混合谱系激酶 MNK p38 MAPK 拉夫 核糖体S6激酶(RSK)
跨膜转运 >
ATP合成酶 BCRP 钙通道 CFTR 氯离子通道 CRAC频道 CRM1 EAAT2 GABA受体 GLYT HCN频道 iGluR 单胺转运蛋白 单羧酸转运蛋白 Na+/Ca2+交换器 Na+/HCO3-协同转运蛋白 Na+/K+ATP酶 胆碱受体 NKCC P-糖蛋白 P2X受体 钾通道 质子泵 SGLT 钠通道 TRP频道 URAT1
代谢酶/蛋白酶 >
15-PGDH 5 alpha还原酶 5脂氧合酶 乙酰辅酶A羧化酶 酰基转移酶 腺苷脱氨酶 腺苷激酶 醛脱氢酶(ALDH) 醛糖还原酶 氨肽酶 血管紧张素转换酶(ACE) ATGL ATP柠檬酸裂解酶 碳酸酐酶 组织蛋白酶 CETP COMT 细胞色素P450 二肽基肽酶 多巴胺β-羟化酶 E1/E2/E3酶 弹性蛋白酶 烯醇化酶 FAAH FABP 因子Xa 法呢基转移酶 脂肪酸合成酶(FAS) FXR 葡萄糖激酶 GSNOR 谷胱甘肽S-转移酶 HCV蛋白酶 己糖激酶 HIF/HIF脯氨酰-羟化酶 艾滋病毒整合酶 HIV蛋白酶 HMG-CoA还原酶(HMGCR) HSP 吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO) 异柠檬酸脱氢酶(IDH) 乳酸脱氢酶 LXR MAGL 盐皮质激素受体 线粒体代谢 MMP NAMPT NEDD8活化酶 脑啡肽酶 PAI-1 PDHK PGC-1α 磷酸酶 磷酸二酯酶(PDE) 磷脂 前胶原C蛋白酶 蛋白酶体 丙酮酸激酶 RAR/RXR 肾素 ROR Ser/Thr蛋白酶 SGK 硬脂酰辅酶A去饱和酶(SCD) 凝血酶 色氨酸羟化酶 酪氨酸酶 黄嘌呤氧化酶
神经信号通路 >
5-HT受体 疼痛 腺苷激酶 β淀粉样蛋白 β-分泌 蛋白激酶 CGRP受体 COMT 多巴胺受体 多巴胺转运蛋白 FAAH GABA受体 GLYT iGluR 咪唑啉受体 mAChR 褪黑激素受体 单胺氧化酶 胆碱受体 神经激肽受体 阿片受体 5-羟色胺转运蛋白 γ分泌酶
NF-κB信号通路 >
NF-κB IKK KEAP1-Nrf2 MALT1
PI3K/Akt/mTOR 信号通路 >
AKT AMPK ATM/ATR DNA-PK GSK-3 MELK mTOR PDK-1 PI3K PI4K PIKfyve PTEN
蛋白裂解靶向嵌合体 >
PROTAC E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate E3 Ligase的配体 PROTAC Linker 用于PAC的PROTAC-连接子共轭物
蛋白酪氨酸激酶 >
ACK1 ALK BCR-ABL BMX激酶 BTK c-FMS c-Kit c-Met的/HGFR 盘基蛋白结构域受体 DYRK EGFR 艾弗林受体 FAK FGFR FLT3 IGF-1R 胰岛素受体 IRAK ITK PDGFR PKA PYK2 ROS SRC SYK TAM Receptor Trk Receptor VEGFR
干细胞及 Wnt 通路 >
酪蛋白激酶 ERK GLI GSK-3 Hedgehog Hippo (MST) JAK Notch OCT3/4 PKA 豪猪 岩石 SFRP-1 SMO STAT TGF-β/Smad蛋白 Wnt信号 YAP β-catenin γ分泌酶
TGF-beta/Smad 信号通路 >
TGF-β/Smad蛋白 PKC 岩石 TGF-β受体
维生素 D 相关 >
VD/VDR
其他 >
雄激素受体 芳香 雌激素受体/ERR 孕激素受体 甲状腺激素受体 其他

糖原

Glycogen 是糖酵解的中间产物和高能磷酸盐,它是人类、动物、真菌和细菌的能量储存形式。

  • CAS号:9005-79-2
  • 分子式:C24H42O21
  • 分子量:666.57800
  • 类别:其他
  • 密度:1.83g/cm3
  • 沸点:1027.2ºC at 760mmHg
  • 熔点:270-280 °C (dec.)
  • 闪点:575ºC

SBI-477

SBI-477 是一种化学探针,通过使转录因子 MondoA 失活来刺激胰岛素信号传导,导致胰岛素途径抑制剂硫氧还蛋白相互作用蛋白 (TXNIP) 和抑制蛋白结构域 4 (ARRDC4) 的表达降低。SBI-477 协调地抑制三酰基甘油酯 (TAG) 合成并增强人骨骼肌细胞中的基础葡萄糖摄取。

  • CAS号:781628-99-7
  • 分子式:C24H25N3O6S
  • 分子量:483.54
  • 类别:代谢疾病
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

3,4-二甲氧基苯乙胺

3,4-Dimethoxyphenethylamine 是一种内源性代谢产物。

  • CAS号:120-20-7
  • 分子式:C10H15NO2
  • 分子量:181.232
  • 类别:代谢疾病
  • 密度:1.0±0.1 g/cm3
  • 沸点:324.1±0.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:12-15 °C
  • 闪点:132.8±30.4 °C

罗汉果苷IVe

Mogroside IV-E 是一种三萜糖苷,可从罗汉果提取物中分离出来。Mogroside IV-E 是一种非糖类甜味剂。Mogroside 比蔗糖更甜。Mogroside 具有抗氧化,抗糖尿病和抗癌活性。

  • CAS号:88915-64-4
  • 分子式:C54H92O24
  • 分子量:1125.294
  • 类别:癌症
  • 密度:1.46±0.1 g/cm3
  • 沸点:1179.3±65.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:667.0±34.3 °C

Glucagon (22-29)

高血糖素(22-29)是高血糖素的部分激动剂(19-29)。胰高血糖素特异性抑制肝质膜中的Ca2+泵,与腺苷酸环化酶激活无关[1][2]。

  • CAS号:32204-93-6
  • 分子式:C49H71N11O12S
  • 分子量:1038.22
  • 类别:代谢疾病
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

二甲双胍

Metformin (1,1-Dimethylbiguanide) 抑制肝脏中的线粒体呼吸链,导致 AMPK 活化,增强胰岛素敏感性,可用于 2 型糖尿病的研究。Metformin 可以透过血脑屏障,诱导自噬 (autophagy)。

  • CAS号:657-24-9
  • 分子式:C4H11N5
  • 分子量:129.164
  • 类别:自噬
  • 密度:1.0743
  • 沸点:229.23°C
  • 熔点:199-200 °C
  • 闪点:58.1±22.6 °C

β-半乳糖苷酶

β-半乳糖苷酶是一种糖苷水解酶,可水解半乳糖与其有机部分之间形成的β-糖苷键。在大肠杆菌中,lacZ基因是β-半乳糖苷酶的结构基因,可作为诱导系统lac操纵子的一部分。β-半乳糖苷酶可水解乳糖形成葡萄糖和半乳糖,并进入糖酵解;它还可以催化乳糖转半乳糖基化为异乳糖;异乳糖可以裂解成单糖[1]。

  • CAS号:9031-11-2
  • 分子式:C22H28O3
  • 分子量:340.456
  • 类别:其他
  • 密度:1.1±0.1 g/cm3
  • 沸点:477.8±33.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:256.9±21.9 °C

CB1-IN-2

CB1-IN-2(化合物4g)是一种选择性CB1抑制剂,IC50为0.644μM。CB1-IN-2可穿透血脑屏障,并可能引起与利莫那班类似的中枢神经系统副作用[1]。

  • CAS号:2527805-39-4
  • 分子式:C17H19Cl2N5O
  • 分子量:380.27
  • 类别:大麻素受体
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

胰岛素(人)

Insulin(human) 是一种多肽激素,其调节血液中的糖(葡萄糖)水平并且由胰岛的β细胞产生。

  • CAS号:11061-68-0
  • 分子式:C257H383N65O77S6
  • 分子量:5807.58
  • 类别:多肽产品
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

己二酸-D8

己二酸-d8是氘标记的己二酸[1]。己二酸被发现与HMG-CoA裂解酶缺乏症、肉毒碱酰基肉毒碱转移酶缺乏症,丙二酰辅酶脱羧酶缺乏症和中链酰基CoA脱氢酶缺乏症有关,这些都是先天性代谢错误[2]。

  • CAS号:52089-65-3
  • 分子式:C6H2D8O4
  • 分子量:154.191
  • 类别:代谢疾病
  • 密度:1.3±0.1 g/cm3
  • 沸点:338.5±15.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:196.1±0.0 °C

甘氨酸亚铁

Ferrous bisglycinate 是一种具有口服活性的铁强化剂和补充剂。Ferrous bisglycinate 可用于缺铁性贫血的研究。

  • CAS号:20150-34-9
  • 分子式:C4H8FeN2O4
  • 分子量:203.962
  • 类别:炎症/免疫
  • 密度:N/A
  • 沸点:240.9ºC at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

HT-2 Toxin-13C22

HT-2毒素-13C22是13C标记的HT-2毒素(HY-N6729)。HT-2毒素是T-2毒素的活性脱乙酰代谢产物。HT-2毒素抑制植物中的蛋白质合成和细胞增殖[1][2][3]。

  • CAS号:1486469-92-4
  • 分子式:13C22H32O8
  • 分子量:446.32
  • 类别:代谢疾病
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

Valilactone

缬内酯是放线菌产生的一种有效的酯酶抑制剂[1]。

  • CAS号:113276-96-3
  • 分子式:C22H39NO5
  • 分子量:397.54900
  • 类别:代谢疾病
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

DMHCA

DMHCA是一种有效且选择性的LXR激动剂,可在不刺激甘油三酯合成的情况下特异性激活LXR途径的胆固醇外排臂。DMHCA具有抗炎作用,可用于研究胆固醇稳态糖尿病[1]。

  • CAS号:79066-03-8
  • 分子式:C26H43NO2
  • 分子量:401.62500
  • 类别:LXR
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

2-十四烷基-2-环氧乙烷羧酸甲酯

McN3716 是一种肉碱棕榈酰转移酶 I (CPT-1) 抑制剂。

  • CAS号:69207-52-9
  • 分子式:C18H34O3
  • 分子量:298.46100
  • 类别:代谢疾病
  • 密度:0.944g/cm3
  • 沸点:361.4ºC at 760 mmHg
  • 熔点:44-46 ºC
  • 闪点:150.9ºC

Lobeglitazone sulfate

Lobeglitazone sulfate 是一种新型噻唑烷二酮。Lobeglitazone sulfate 可用于抵抗 2 型糖尿病 (T2DM)。

  • CAS号:763108-62-9
  • 分子式:C24H26N4O9S2
  • 分子量:578.61500
  • 类别:代谢疾病
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

藁本内酯

(Z)-Ligustilide 是从 Ligusticum chuanxiong Hort 中提取的,具有抗菌和抗真菌活性,抗真菌评分为 5.6。(Z)-Ligustilide 抑制 FATP5 和 DGAT 的表达,抑制小鼠脂肪酸的摄取和酯化,具有治疗非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 的潜力。

  • CAS号:81944-09-4
  • 分子式:C12H14O2
  • 分子量:190.238
  • 类别:细菌
  • 密度:1.1±0.1 g/cm3
  • 沸点:377.9±11.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:168~169℃
  • 闪点:158.6±16.7 °C

Atglistatin

Atglistatin 是一种选择性的脂肪甘油三酯脂酶 (ATGL) 抑制剂,体外抑制脂解作用,IC50 为 0.7 μM。

  • CAS号:1469924-27-3
  • 分子式:C17H21N3O
  • 分子量:283.368
  • 类别:ATGL
  • 密度:1.1±0.1 g/cm3
  • 沸点:484.4±45.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:246.7±28.7 °C

大黄酸-8-葡萄糖苷钙盐

Rhein-8-glucoside calcium,一种从 Saussurea lappa 根的 EtOH 提取物中分离得到的蒽醌化合物。Rhein-8-glucoside calcium 是一种 hPTP1B 抑制剂,IC50 值为11.5 μM。Rhein-8-glucoside calcium 具有抗菌作用。

  • CAS号:113443-70-2
  • 分子式:C21H16CaO11
  • 分子量:484.423
  • 类别:细菌
  • 密度:N/A
  • 沸点:834.5ºC at 760mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:296.4ºC

28-高芸苔素內酯

28高油菜素内酯是一种植物甾醇。28高油菜素内酯可用于胆固醇和葡萄糖稳态的研究[1]。

  • CAS号:82373-95-3
  • 分子式:C29H50O6
  • 分子量:494.70400
  • 类别:代谢疾病
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

PAL-4

PAL-4(化合物4)是一种有效、选择性和可逆的溶血磷脂酶样1(LYPLAL1)激活剂,对小鼠Lyplal2和huamn Lyplal3的EC50值分别为0.39μM和0.49μM。PAL-4可用于研究代谢紊乱[1]。

  • CAS号:2609594-35-4
  • 分子式:C17H15ClN4O3S2
  • 分子量:422.91
  • 类别:代谢疾病
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

SA 47

SA 47 是一种选择性的、有效的脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 和 氨基甲酸盐 (carbamate) 的抑制剂。

  • CAS号:792236-07-8
  • 分子式:C17H26N4O3
  • 分子量:334.41300
  • 类别:FAAH
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

EPAC 5376753

EPAC 5376753是 Epac 的变构调节抑制剂,在 Swiss 3T3 细胞中抑制 Epac1 的IC50 值为4 µM。

  • CAS号:302826-61-5
  • 分子式:C15H8Cl2N2O3S
  • 分子量:367.21
  • 类别:癌症
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

N-(p-香豆酰)-羟色胺

N-(p-Coumaroyl) Serotonin 是一种从红花种子中分离出来的多酚,具有抗氧化、抗动脉粥样硬化和抗炎特性。N-(p-Coumaroyl) Serotonin 可降低肌浆网中 PDGF 诱导的对中 PDGFR 酪氨酸磷酸化和 Ca2+ 释放的作用。N-(p-Coumaroyl) Serotonin 可改善动脉粥样硬化和主动脉壁膨大,常用于动脉粥样硬化的研究。

  • CAS号:68573-24-0
  • 分子式:C19H18N2O3
  • 分子量:322.35800
  • 类别:PDGFR
  • 密度:1.346g/cm3
  • 沸点:694.2ºC at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:373.6ºC

阿扎莫林

阿扎穆林是一种不可逆的、高度选择性的人CYP3Aa抑制剂。阿扎穆林具有CYP3A抑制活性,IC50值范围为0.03-0.24μM。Azamulin可用于代谢和抗感染的研究[1]。

  • CAS号:76530-44-4
  • 分子式:C24H38N4O4S
  • 分子量:478.64800
  • 类别:细胞色素P450
  • 密度:1.27g/cm3
  • 沸点:659.4ºC at 760 mmHg
  • 熔点:128-130ºC
  • 闪点:352.6ºC

DS45500853

DS45500853是一种雌激素相关受体α(ERRα)激动剂。DS45500853抑制受体相互作用蛋白140(RIP140)辅加压肽(10nM)和GST-ERRα配体结合域(LBD;1.2μM)之间的结合,IC50>0.80μM。DS45500853可用于研究代谢紊乱,包括2型糖尿病(T2DM)[1]。

  • CAS号:2735803-28-6
  • 分子式:C18H20O3
  • 分子量:284.35
  • 类别:代谢疾病
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

[5-(2-aminoethyl)-2-hydroxyphenyl] hydrogen sulfate

多巴胺3-O-硫酸盐主要存在于血浆中,可作为表征芳香族氨基酸脱羧酶(AADC)缺乏症的生物标志物[1]。

  • CAS号:51317-41-0
  • 分子式:C8H11NO5S
  • 分子量:233.24
  • 类别:代谢疾病
  • 密度:1.55g/cm3
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

圣草酚

(±)-二乙辛醇((±)-Huazhongilexone)是一种黄酮类化合物,是一种有效的黑素生成抑制剂,IC50为48μM。(±)-二乙辛醇抑制酪氨酸酶、TRP-1和TRP-2 mRNA表达。(±)-二乙二醇具有较强的抗纤溶酶活性[1]。

  • CAS号:4049-38-1
  • 分子式:C15H12O6
  • 分子量:288.25200
  • 类别:代谢疾病
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

1-甲基组胺二盐酸盐

1-Methylhistamine dihydrochloride 是一种组胺代谢物。

  • CAS号:6481-48-7
  • 分子式:C6H13Cl2N3
  • 分子量:161.63300
  • 类别:代谢疾病
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

AP-C2

AP-C2是一种强效的3’,5’-环磷酸鸟苷(cGMP)依赖性蛋白激酶II(cGKII)抑制剂,pIC50为5.2[1]。

  • CAS号:682793-07-3
  • 分子式:C18H16N4S
  • 分子量:320.41
  • 类别:Ser/Thr蛋白酶
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A