Boeravinone B是金黄色葡萄球菌和人P-糖蛋白的NorA细菌外排泵的双重抑制剂,可减少细菌的生物膜形成和细胞内入侵。Boeravinone B在氧化应激期间充当抗衰老和抗凋亡的植物分子[1][2]。
Anemarsaponin B 是从 A. asphodeloides 的根茎分离的一种甾体皂苷。Anemarsaponin B 降低 iNOS 和 COX-2 的蛋白和 mRNA 水平。Anemarsaponin B 减少促炎细胞因子的表达和产生,包括 TNF-α 和 IL-6。Anemarsaponin B 通过阻断 IκBα 的磷酸化来抑制 NF-κB 的 p65 亚基的核转位。Anemarsaponin B 还抑制 MAP 激酶激酶 3/6 (MKK3/6) 和混合谱系激酶 3 (MLK3) 的磷酸化。 具有抗炎作用。
Bavunalimab(抗人CTLA4xLAG3)是一种双特异性人抗CTLA-4/LAG-3单克隆抗体。巴武那单抗激活NSG小鼠的T细胞。巴武那单抗可用于癌症研究[1]。
PAR-2(1-6)(人类)(SLIGKV)是一种肽配体,是PAR-2激动剂[1]。
DSPE-NHS是一种具有两个疏水性脂尾的生物偶联磷脂分子。DSPE-NHS是一种在水溶液中形成脂质双层的自组装试剂。DSPE-NHS可用于制备脂质体作为药物纳米载体[1]。
N-Acetylpsychosine (C2 Galactosylceramide (d18:1/2:0)),也称为 α-galactosylated C2- Ceramide,具有免疫刺激活性。N-Acetylpsychosine 是研究凋亡机制和树突状细胞 (DCs) 诱导的免疫应答的有效工具。
SC58451 是一个强效的,有选择性的 COX-2 抑制剂。
抗菌剂125是抗菌剂。抗菌剂125对临床相关的革兰氏阳性病原体具有有效的抗菌活性,MIC50值范围为0.25-8μM。抗菌剂125可用于抗微生物药物耐药性的研究[1]。
Diclofenac diethylamine 是一种有效的,非选择性的抗炎剂,为 COX 的抑制剂,在 CHO 细胞中,对人 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 4 nM,1.3 nM；Diclofenac diethylamine 同时对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 5.1 μM,0.84 μM。
IKK-3 Inhibitor 是 TBK1 和 IKKε 的双重抑制剂,IC50 分别为 93 nM 和 469 nM。 IKK-3 Inhibitor 还抑制 IKK2,IC50 为 790 nM。
Madecassic acid 分离自积雪草(伞形科)。Madecassic acid 具有 iNOS,COX-2,TNF-α,IL-1beta 和 IL-6 抑制作用,可通过在 RAW 264.7 巨噬细胞中下调 NF-κB 激活而具有抗炎作用。
5-Amino-6-(D-ribitylamino)uracil (5-A-RU) 是细菌核黄素的前体。5-Amino-6-(D-ribitylamino)uracil 是一种粘膜相关的不变T (MAIT) 细胞激活剂。5-Amino-6-(D-ribitylamino)uracil 通过与来自其他代谢途径的小分子(如乙二醛和甲基乙二醛)的非酶反应形成有效的 MAIT 激活抗原。
Efbemalenograstim alfa(F 627)是一种重组融合蛋白。Efbemalenograstim alfa是一种长效二聚粒细胞集落刺激因子(G-CSF),含有两种人G-CSF,通过肽接头与人免疫球蛋白G2(hIgG2)-Fc片段融合。Efbemalenograstim alfa诱导白细胞的产生[1]。
Loxoprofen sodium 是一种具有镇痛、解热作用的非甾体类抗炎药。Loxoprofen sodium 是一种非选择性 COX 抑制剂,对 COX-1 和 COX-2 的 IC50 分别为 6.5 和 13.5 μM。
(+)-Medioresinol二-O-β-D-吡喃葡萄糖苷是一种木脂素糖苷,对3',5'-环单磷酸(环AMP)磷酸二酯酶具有强烈的抑制活性[1]。
(E/Z)-Polydatin (E/Z)-Piceid) 是一种单晶化合物,最初从虎杖的根和根茎中分离得到。(E/Z)-Polydatin 具有抗血小板聚集、抗低密度脂蛋白 (LDL) 氧化作用、心脏保护作用、抗炎和免疫调节功能。
DAGLβ-IN-1 是二酰基甘油脂肪酶 β ( DAGLβ) 抑制剂,能作为 DAGL 定制的活性探针的通用的中间体 。
双DRAK1和DRAK2抑制剂1是一种有效的双DRAK2/1抑制剂,其Kd值分别为9/5 nM；双DRAK1和DRAK2抑制剂1也是DRAK2/1酶活性的功能抑制剂,IC50分别为0.86和2.25μm。双DRAK1和DRAK2抑制剂1是研究DRAK1和DRAK2生物学的化学工具化合物。
NLRP3调制器1是NLRP3的有效调制器。NLRP3调节剂1使NLRP3痛苦或部分痛苦,这些NLRP3可用于研究LRP3活性降低导致病理学的条件、疾病或紊乱(摘自专利WO2017184746A1,化合物107)[1]。
KC01是ABHD16A的有效和选择性抑制剂,hABHD16A的IC50为90 nM,mABHD16A的IC50为520 nM；显示所有检测到的细胞lyso-PSs显着降低,其他脂质无活性,包括PSs,PC,PEs,lyso-PC,lyso-PEs,或单酰基甘油(MAG)；降低小鼠巨噬细胞中lyso-PS和脂多糖诱导的细胞因子产生。
HP210是一种选择性糖皮质激素受体调节剂(SGRM)。HP210可抑制IL-1β和IL-6的mRNA表达。HP210具有研究炎症相关疾病的潜力[1]。
EMD527040是一种高效、高选择性的αvβ6拮抗剂,具有抗纤维化活性。EMD527040可用于癌症和肝纤维化研究[1]。
Praeroside IV 可以从当归的根中分离出来。Praeroside IV 可用于 D-GalN/LPS 诱导的肝损伤的研究。
TL8-506是一种特异性TLR8激动剂,EC50为30 纳米。TL8-506可用于结核病和自身免疫性疾病的研究[1]。
DPP1-IN-1 (compound 1) 是有效的 DPP1 抑制剂。DPP1-IN-1 可用于研究支气管扩张。
Baricitinib phosphate 是一种选择性的,可口服的 JAK1/JAK2 抑制剂,IC50 值分别为 5.9 nM 和 5.7 nM。