双氯芬酸二乙胺盐

更新时间:2024-01-02 01:01:03

双氯芬酸二乙胺盐结构式
双氯芬酸二乙胺盐结构式
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常用名 双氯芬酸二乙胺盐 英文名 Diclofenac diethylammonium salt
CAS号 78213-16-8 分子量 369.285
密度 N/A 沸点 412ºC at 760 mmHg
分子式 C18H22Cl2N2O2 熔点 145-148ºC
MSDS N/A 闪点 203ºC

 双氯芬酸二乙胺盐用途


Diclofenac diethylamine 是一种有效的,非选择性的抗炎剂,为 COX 的抑制剂,在 CHO 细胞中,对人 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 4 nM,1.3 nM;Diclofenac diethylamine 同时对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 5.1 μM,0.84 μM。

 双氯芬酸二乙胺盐名称

中文名 双氯芬酸二乙胺盐
英文名 Diclofenac diethylamine
中文别名 2-(2,6-二氯苯胺)苯乙酸二乙胺盐 | 2-(2,6-二氯苯基)氨基)-苯乙酸二乙胺盐 | 双氯芬酸二乙胺
英文别名 更多

 双氯芬酸二乙胺盐生物活性

描述 Diclofenac diethylamine 是一种有效的,非选择性的抗炎剂,为 COX 的抑制剂,在 CHO 细胞中,对人 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 4 nM,1.3 nM;Diclofenac diethylamine 同时对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 5.1 μM,0.84 μM。
相关类别
靶点

Human COX-2:1.3 nM (IC50, in CHO cells)

Human COX-1:4 nM (IC50, in CHO cells)

Ovine COX-2:0.84 μM (IC50)

Ovine COX-1:5.1 μM (IC50)

体外研究 双氯芬酸二乙胺是一种有效的COX抑制剂,CHO细胞中人COX-1和COX-2的IC50分别为4 nM和1.3 nM。双氯芬酸有效阻断UX37细胞微粒体中COX-1介导的前列腺素产生,IC50为7±3 nM [1]。双氯芬酸钠表现出对COX-1和COX-2酶的抑制作用,IC50分别为5.1和0.84μM[2]。
体内研究 双氯芬酸(3mg/kg,bid,5天)显着增加大鼠粪便51Cr排泄,并且在施用1mg/kg每天两次,持续4天后,在松鼠猴中也观察到这种效果[1]。双氯芬酸(10mg/kg)在小鼠中显示出抗炎活性[2]。双氯芬酸(10 mg/kg)可降低氧化低密度脂蛋白(Ox-LDL),但通过肌内注射大鼠对过氧化氢酶和谷胱甘肽过氧化物酶的动力学参数没有影响[3]。
动物实验 大鼠[1]雄性Sprague-Dawley大鼠(150±200g)口服给予双氯芬酸一次(急性给药)或每天两次,持续5天(慢性给药)。在第4天早晨剂量后1小时获得血浆样品,用于测量双氯芬酸浓度。在第5天给予最后一次剂量后,立即通过尾静脉向大鼠注射来自供体大鼠的0.5mL 51Cr标记的红细胞,其与51铬酸钠一起孵育。将大鼠单独置于代谢笼中,随意食物和水。收集粪便48小时,51Cr粪便排泄量计算为总注射剂量的百分比(每只动物20mCi)[1]。松鼠猴[1]松鼠猴(Saimiri sciureus; 0.8±1.4 kg)口服双氯芬酸,每日两次,持续1±5天。给予最后一剂后1小时,通过隐静脉注射51CrCl3的无菌盐水(1mL / kg,每只动物4±5mCi),并获得血浆样品用于测量双氯芬酸浓度。然后将猴子单独圈养在代谢笼中。收集粪便24小时,51Cr粪便排泄量计算为总注射剂量的百分比[1]。
参考文献

[1]. Riendeau D, et al. Biochemical and pharmacological profile of a tetrasubstituted furanone as a highly selective COX-2 inhibitor. Br J Pharmacol. 1997 May;121(1):105-17.

[2]. Labib MB, et al. Design, synthesis of novel isoindoline hybrids as COX-2 inhibitors: Anti-inflammatory, analgesic activities and docking study. Bioorg Chem. 2018 Oct;80:70-80.

[3]. Curcelli EC, et al. Beneficial effects of diclofenac therapy on serum lipids, oxidized low-density lipoprotein and antioxidant defenses in rats. Life Sci. 2008 Apr 9;82(15-16):892-8.

 双氯芬酸二乙胺盐物理化学性质

沸点 412ºC at 760 mmHg
熔点 145-148ºC
分子式 C18H22Cl2N2O2
分子量 369.285
闪点 203ºC
精确质量 368.105835
PSA 61.36000
LogP 5.44380
外观性状 固体;White to Light yellow powder to crystal
储存条件 存放于惰性气体之中;避免空气

 双氯芬酸二乙胺盐安全信息

海关编码 2942000000

 双氯芬酸二乙胺盐海关

海关编码 2942000000

 双氯芬酸二乙胺盐英文别名

N-ethylethanaminium {2-[(2,6-dichlorophenyl)amino]phenyl}acetate
Diclofenac diethylamine
n-ethylethanamine 2-[(2,6-dichlorophenyl)amino]benzeneacetate
UNII-6TGQ35Z71K
2-[(2,6-dichlorophenyl)amino]-benzeneacetic acid compd. with n-ethylethanamine (1:1)
2-[(2,6-dichlorophenyl)amino]-benzeneacetic acid compd. with n-ethylethanamine
Diclofenac (diethylamine)
MFCD01862249
Voltarol
{2-[(2,6-Dichlorophenyl)amino]phenyl}acetic acid - N-ethylethanamine (1:1)
Benzeneacetic acid, 2-[(2,6-dichlorophenyl)amino]-, compd. with N-ethylethanamine (1:1)
2-[2-(2,6-dichloroanilino)phenyl]acetic acid
Diclofenac diethylammonium salt
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