(2,4,6-Trichloro-3-hydroxy-5-methoxyphenyl)methyl β-D-glucopyranoside (Compound 1) 是一种氯苯基糖苷,可以从百合 (Lilium regale) 中分离出来。Lilium regale 可用于肺部疾病的研究。
Cyclolinopeptide B 是一种环状九肽,对人外周血淋巴细胞具有免疫抑制活性。
SUCNR1-IN-1(化合物20)是SUCNR1抑制剂(hSUCNR1的IC50:88nM)。SUCNR1-IN-1可用于类风湿性关节炎、肝纤维化或肥胖的研究[1]。
Jionoside A1 分离于 Radix Rehmanniae Praeparata 中,具有剂量依赖性免疫增强活性并对 H2O2 处理的 SH-SY5Y 细胞具有中等保护活性。
BIBR 1087 SE是dabigatran etexilate的中间代谢产物。
糖皮质激素受体激动剂-2(化合物21)是一种IC50值为6.6nM的糖皮质激素接收器激动剂。糖皮质激素受体激动剂-2可用于合成抗炎ADC分子。糖皮质激素受体激动剂-2是ABBV-3373的活性参考[1]。
IDO-IN-18(化合物00815)是一种IDO抑制剂。IDO-IN-18可用于免疫抑制相关传染病或癌症疾病的研究[1]。
NEP(1-40) 是 Nogo-66 受体 (NgR) 的肽类拮抗剂,通过限制髓蛋白抑制逆转损伤引起的小胶质细胞形态分布的改变。
BAMEAO16B是一种脂质纳米粒。BAMEAO16B与二硫键结合,能够有效地将Cas9 mRNA和sgRNA传递到细胞中,同时释放RNA,以响应细胞内基因组编辑的还原环境。BAMEAO16B可用于基因编辑研究[1]。
Regaloside B 是一种从 Lilium longiflorum 中分离出来的苯丙烷。Regaloside B 可以抑制 iNOS 和 COX-2 的表达,具有抗炎活性。
Razuroptafib是一种有效的蛋白酪氨酸磷酸酶β(HPTPβ)抑制剂。
Reparixin L-lysine salt是趋化因子受体1/2 (CXCR1/2)活化 的变构抑制剂。
GTS-21二盐酸盐是一种选择性α7烟碱型乙酰胆碱受体 (α7nAChR) 激动剂。
福非普利是一种有效的血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂。福芬普利通过抑制单核细胞中TLR4/NF-κB信号传导来减轻脂多糖(LPS)诱导的炎症[1][2]。
GADGVGKSAL是一种突变的KRAS G12D 10mer肽。GADGVGKSAL可作为肿瘤免疫治疗研究的免疫原性新抗原[1]。
弹性蛋白酶抑制剂是一种有效的竞争性弹性蛋白酶抑制剂,Ki为0.21μM。与白细胞弹性蛋白酶相比,弹性蛋白酶更有效地抑制胰腺弹性蛋白酶。Elastatinal对人白细胞糜蛋白酶样蛋白酶[1][2][3][4]无活性。
SIRT5 inhibitor 7 (compound 58) 是底物竞争性和选择性的 SIRT5 抑制剂,具有抗炎活性。SIRT5 inhibitor 7 具有肾功能保护作用,调节蛋白质琥珀酰化和促炎细胞因子的释放。SIRT5 inhibitor 7 在脂多糖 (LPS) 和盲肠结扎/穿孔 (CLP) 诱导的脓脓毒症相关的急性肾损伤 AKI 小鼠模型中具有体内活性。
ACTH (1-13) 是由 13 个氨基酸构成的多肽,在乙醇诱导的大鼠胃损伤模型中具有细胞保护的作用。
艾鲁博新是一种白细胞介素8抑制剂和CXCR2选择性拮抗剂。
19-[(β-D-吡喃葡萄糖基)氧]-19-oxo-ent-labda-8(17),13-二烯-16,15-内酯,新穿心莲内酯的代谢产物,抑制脂多糖激活的巨噬细胞中一氧化氮(NO)的产生[1]。
MC-4R Agonist 2 hydrochloride (实施例 1) 是一种 MC4R 激动剂,可用于肥胖、糖尿病、炎症和勃起功能障碍的研究。
JNJ-20788560 是一种选择性 δ 阿片受体激动剂,具有口服活性,对 DOR(大鼠脑皮质结合测定)的亲和力为 2.0 nM。 JNJ-20788560 也是一种强效且有效的抗痛觉过敏剂,不会产生呼吸抑制、药理学耐受性或身体依赖性。 JNJ-20788560 可用于缓解炎症性痛觉过敏的研究。
Tecagilimab(BNT-312)是一种用于双重靶向和条件刺激CD40和4-1BB的Fc惰性双特异性抗体。帝卡林单抗可增强肿瘤特异性免疫的启动和再激活[1]。
Dexamethasone 9,11-epoxide是来自专利CN 106520896 A和RU 2532902 C1的化合物,是制备地塞米松的中间体。
伞房素是一种葡萄糖苷。伞房蛋白可以从龟头Ballota的地上部分分离出来。伞房素还具有抗真菌类黄酮活性[1][2]。
Tranilast是抗过敏化合物。
DHODH-IN-12 (Compound 12b) 是一种 Leflunomide 衍生物,也是一种二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 的弱抑制剂,其 pKa 为 5.07。