(2S,3S)-3-[N-(Quinoxaline-2-carbonyl)-L-asparaginyl]amino-2-hydroxy-4- phenylbutanoyl-L-proline, tert-butylamide

• 常用名: (2S,3S)-3-[N-(Quinoxaline-2-carbonyl)-L-asparaginyl]amino-2-hydroxy-4- phenylbutanoyl-L-proline, tert-butylamide
• 英文名: (2S,3S)-3-[N-(Quinoxaline-2-carbonyl)-L-asparaginyl]amino-2-hydroxy-4- phenylbutanoyl-L-proline, tert-butylamide
• CAS号: 144779-91-9
• 分子量: 617.69500
• 密度: 1.311g/cm3
• 沸点: 1055.5ºC at 760 mmHg
• 分子式: C₃₂H₃₉N₇O₆
• 熔点: N/A
• 闪点: 592.1ºC

用途

R-87366是一种水溶性人类免疫缺陷病毒(HIV)蛋白酶抑制剂。R-87366对HIV蛋白酶具有有效的抑制作用,Ki值为11nM。R-87366可用于抗人类免疫缺陷病毒(HIV)的研究[1]。

名称

• 英文名: (2S)-N-[(2S,3S)-4-[(2S)-2-(tert-butylcarbamoyl)pyrrolidin-1-yl]-3-hydroxy-4-oxo-1-phenylbutan-2-yl]-2-(quinoxaline-2-carbonylamino)butanediamide

生物活性

• 描述: R-87366是一种水溶性人类免疫缺陷病毒(HIV)蛋白酶抑制剂。R-87366对HIV蛋白酶具有有效的抑制作用,Ki值为11nM。R-87366可用于抗人类免疫缺陷病毒(HIV)的研究[1]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 炎症/免疫
  信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> HIV蛋白酶
• 靶点:

  Ki: 11 nM (HIV protease)[1]. IC90: 0.5 μM (HIV-1IIIB acutely infected cells)[1]

• 体外研究: 第87366页对人类免疫缺陷病毒蛋白酶具有强效抑制作用,Ki公司值为 11nM[1]第87366页对 HIV-1IIIB病毒急性感染细胞具有活性,集成电路90值为 0.5μM[1]第87366页具有中等水溶性[1]。 R-87366(0.25μM；0.5μM)对慢性感染的 Molt-4/HIV-1IIIB型细胞也有活性,并抑制 第55页蛋白水解加工成 第17页[1]
• 参考文献:

  [1]. T Komai, et al. In vitro and ex vivo anti-human immunodeficiency virus (HIV) activities of a new water-soluble HIV protease inhibitor, R-87366, containing (2S,3S)-3-amino-2-hydroxy-4-phenylbutanoic acid. Biol Pharm Bull. 1997 Feb;20(2):175-80.

物理化学性质

• 密度: 1.311g/cm3
• 沸点: 1055.5ºC at 760 mmHg
• 分子式: C₃₂H₃₉N₇O₆
• 分子量: 617.69500
• 闪点: 592.1ºC
• 精确质量: 617.29600
• PSA: 208.17000
• LogP: 3.94070
• InChIKey: UYZMZENNYRSFDS-QNWDWTFCSA-N
• SMILES: CC(C)(C)NC(=O)C1CCCN1C(=O)C(O)C(Cc1ccccc1)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)c1cnc2ccccc2n1
• 蒸汽压: 0mmHg at 25°C
• 折射率: 1.622

英文别名

• AHPBA analog