6-反式-12-表位白三烯B4是一种花生四烯酸代谢产物,是一种有效的抗炎剂[1]。
ML604440 是一种有效的,特异性和细胞可渗透的蛋白酶体 β1i (LMP2) 亚基抑制剂。ML604440 破坏 MHC I 类细胞表面表达,IL-6 分泌以及 naïve T helper 向 17 T helper 细胞的分化。ML604440 改善实验性结肠炎和 EAE 疾病。
Amthamine 是一种组胺受体 (H1R-H4R) 激动剂。Amthamine 具有产生肝充血、肝细胞坏死活性。Amthamine 可用于H1R-H4激动剂对肝毒性的诱导作用研究。
GSK2263167是S1P1受体的激动剂。
FK 3311是COX-2抑制剂,有抗炎活性。
DprE1-IN-1是一种有效的DprE1抑制剂,IC50值为10 nM, 也抑制 PDE6, IC50为6 uM。
Ginsenoside Rd2 是在人参中发现的一种具有抗炎作用的皂苷。
Bucolome 是一种 CYP2C9 抑制剂,为有效的排尿酸药和抗炎药。
CCR1 antagonist 1 是一种有效的 CCR1 拮抗剂,具有抗炎活性。
SR 11302 是激活蛋白-1 (AP-1) 转录因子抑制剂。SR 11302 是一种类视黄醇,可特异性抑制 AP-1 活性,而不会激活视黄酸反应元件 (RARE) 的转录。
MRS-1706是有效且选择性的A(2B) 腺苷受体拮抗剂,Ki 为 1.39 nM。
MK-2894钠盐是第二代EP4拮抗剂。
Monoethylglycinexylidide (MEGX) hydrochloride 是 Lidocaine (HY-B0185) 的代谢物,通过在肝脏中的细胞色素 P-450 酶氧化代谢所得。Monoethylglycinexylidide 已被证明是肝功能障碍的高度敏感指标,尤其是在肝移植领域。
Suprofen是非甾体抗炎化合物,能抑制前列腺素合成。
Bis-PEG1-PFP ester是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 1 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成 抗体偶联药物 (ADC)。
别嘌呤醇-d2是氘标记的别嘌呤醇。别嘌呤醇是一种有效的黄嘌呤氧化酶抑制剂(IC50值为0.2至50μM)。别嘌呤醇可用于高尿酸血症和痛风的研究。抗利什曼原虫作用[1][2]。
Ginsenoside F3 是从 Panax ginseng 叶片中提取的皂苷,通过调节1 型 (IL-2, IFN-γ) 和 2 型细胞因子(IL-4 and IL-10) 的产生和表达,发挥免疫增强活性。
(R)-(+)-Tetrahydroberberine 是 (S)-(-)-Tetrahydroberberine (HY-N1418) 的非活性异构体,可作为实验中的对照化合物。(S)-(-)-Tetrahydroberberine 是一种生物碱,是小檗碱生物合成的中间产物,具有杀虫活性。
D-Ribose-d2是标记为D-Ribose的氘。D-核糖是一种能量增强剂,作为ATP的糖组成部分,广泛用作慢性疲劳综合征或心脏能量代谢的代谢治疗补充。D-核糖在蛋白质gl中具有活性
FXb 是一种免疫功能化的半抗原 (hapten),可用于蛋白质生物偶联物的制备。
盐酸去甲异搏定是一种口服活性天然芳香烃受体(AhR)激动剂。盐酸去甲异搏定是乌药中一种主要的异喹啉生物碱,可用于类风湿性关节炎和溃疡性结肠炎的研究[1][2]。
ALPK1-IN-2(化合物T001)是一种有效的ALPK1(α激酶1)抑制剂,IC50为95 nM。ALPK1-IN-2也抑制NF-κB,IC50为1.31μM【1】。
QS-21是一种免疫刺激皂甙,可作为一种有效的疫苗佐剂。QS-21通过作用于抗原呈递细胞(APC)和T细胞,刺激Th2体液和Th1细胞介导的免疫反应。QS-21可激活NLRP3炎症体,随后释放caspase-1依赖性细胞因子、IL-1β和IL-18[1][2][3]。
Fresolimumab(GC1008)是一种高亲和力的全人单克隆抗体,可中和人TGFβ1、TGFβ2和TGFβ3的活性形式。Fresolimumab可用于癌症和纤维化疾病的研究[1]。
Tofacitinib citrate是 JAK1/2/3 抑制剂,IC50 分别为1,20 和 112 nM。
蚓激酶胶囊通过激活Sirt1信号,减轻心肌缺血再灌注(I-R)损伤,从而增强自噬通量,减少I-R诱导的氧化损伤、炎症和凋亡[1]。
(R,R)-Palonosetron Hydrochloride 是一个有活性的 Palonosetron 对映异构体。