Leniolisib结构式
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常用名 | Leniolisib | 英文名 | Leniolisib |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 1354690-24-6 | 分子量 | 450.45700 | |
| 密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C21H25F3N6O2 | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
Leniolisib用途Leniolisib (CDZ173)是高效,选择性的 PI3Kδ 抑制剂,目前正在临床II/III试验中治疗免疫缺陷类疾病。 |
| 中文名 | Leniolisib |
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| 英文名 | 1-{(S)-3-[6-(6-methoxy-5-trifluoromethyl-pyridin-3-yl)-5,6,7,8-tetrahydro-pyrido[4,3-d]pyrimidin-4-ylamino]-pyrrolidin-1-yl}-propan-1-one |
| 英文别名 | 更多 |
| 描述 | Leniolisib (CDZ173)是高效,选择性的 PI3Kδ 抑制剂,目前正在临床II/III试验中治疗免疫缺陷类疾病。 |
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| 相关类别 | |
| 靶点 |
PI3Kδ:11 nM (IC50) PI3Kα:280 nM (IC50) PI3Kβ:480 nM (IC50) PI3Kγ:2.57 μM (IC50) DNA-PK:880 nM (IC50) |
| 体外研究 | APDS突变体p110δ在细胞系和源自患者的淋巴细胞中的表达导致通路活性增加,以AKT或S6的磷酸化测量,其以leniolisib以浓度依赖性方式抑制[1]。 |
| 体内研究 | 口服leniolisib导致PI3K/AKT途径活性的剂量依赖性降低,并通过循环过渡和幼稚B细胞的正常化以及PD-1 + CD4 +和衰老的CD57 + CD8 + T细胞的减少来解决免疫失调。治疗12周后,所有患者均表现出淋巴组织改善,淋巴结大小和脾脏体积分别减少39%(平均值,范围26-57%)和40%(平均值,范围:13-65%)[1] 。 |
| 参考文献 |
| 分子式 | C21H25F3N6O2 |
|---|---|
| 分子量 | 450.45700 |
| 精确质量 | 450.19900 |
| PSA | 83.48000 |
| LogP | 2.96040 |
| 外观性状 | 粉末 |
| 储存条件 | -20℃ |
| 1-{(S)-3-[6-(6-methoxy-5-trifluoromethyl-pyridin-3-yl)-5,6,7,8-tetrahydro-pyrido[4,3-d]pyrimidin-4-ylamino]-pyrrolidin-1-yl}propan-1-one |
| (S)-1-(3-(6-(6-Methoxy-5-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)-5,6,7,8-tetrahydropyrido[4,3-d]pyrimidin-4-ylamino)pyrrolidin-1-yl)propan-1-one |
| {(S)-3-[6-(6-methoxy-5-trifluoromethyl-pyridin-3-yl)-5,6,7,8-tetrahydro-pyrido[4,3-d]pyrimidin-4-ylamino]-pyrrolidin-1-yl}-propan-1-one |
| Leniolisib |