感染

感染是一种病理生理过程，涉及由致病传染因子引起的生物体（宿主）的入侵和定植，宿主组织对这些物质和它们产生的毒素的反应，以及感染因子向其他宿主的传播。 常见的感染因子包括病毒，类病毒，朊病毒，细菌，线虫，节肢动物和其他巨型寄生虫，如绦虫。 主人可以利用免疫系统对抗感染。 哺乳动物经常参与先天免疫系统和适应性免疫系统，以消除感染因子或抑制其生长和传播。 当感染发生时，抗感染药物可以抑制感染。 根据目标生物的类型，存在几种广泛类型的抗感染药物; 它们包括抗菌（抗生素），抗病毒，抗真菌和抗寄生虫剂。

PF-3450074

PF-3450074 (PF-74) 是 HIV-1 衣壳蛋白 (HIV-1 CA) 的特异性抑制剂,对 HIV 分离株表现出广谱抑制作用,显示出亚微摩尔级别的效价 (EC50=8-640 nM)。PF-3450074 (PF-74) 在 HIV-1 感染的早期阶段起作用,通过与 CPSF6 和 NUP153 的结合直接竞争来抑制病毒复制,并阻断病毒生命周期的脱膜,组装和逆转录步骤。CPSF6：核宿主因子裂解和聚腺苷酸特异性因子 6；NUP153：核孔蛋白 153。

• CAS号：1352879-65-2
• 分子式：C₂₇H₂₇N₃O₂
• 分子量：425.52200
• 类别：HIV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

WU-FA-01

WU-FA-01是WU-FA-00的氢化衍生物,是一种抗菌剂,对革兰氏阳性菌株表现出高水平的抗菌活性,也具有一些抗炎活性[1]。

• CAS号：882429-53-0
• 分子式：C₃₄H₅₂O₉
• 分子量：604.77
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

硫辛酸

α-Lipoic Acid 是一种抗氧化剂,是线粒体酶复合物的重要辅助因子。α-Lipoic Acid 可抑制 NF-κB 依赖性的 HIV-1 LTR活化。

• CAS号：1077-28-7
• 分子式：C₈H₁₄O₂S₂
• 分子量：206.326
• 类别：HIV

• 密度：1.2±0.1 g/cm3
• 沸点：362.5±11.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：60-62ºC
• 闪点：173.0±19.3 °C

Acetyllovastatin

Acetyllovastatin 是一种 Lovastatin 的乙酸盐,对乙酰胆碱酯酶有中度抑制作用,IC50 为 79 μg/mL。Lovastatin 具有抗真菌活性,并抑制许多转化细胞系的增殖。

• CAS号：81189-92-6
• 分子式：C₂₆H₃₈O₆
• 分子量：446.57600
• 类别：感染

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

TAPI-0

TAPI-0是一种TACE(TNF-α转化酶；ADAM17)抑制剂,IC50为100 nM。TAPI-0是一种MMP抑制剂,也能减弱TNF-α的处理[1][2]。

• CAS号：163958-73-4
• 分子式：C₂₄H₃₂N₄O₅
• 分子量：456.53
• 类别：细菌

• 密度：1.2±0.1 g/cm3
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Ro 20-0657/000

Ro 20-0657/000 是 Trimethoprim 的代谢产物。Trimethoprim 是一种二氢叶酸还原酶 (dihydrofolate reductase) 抑制剂,在人类和兽医学中用作抗菌剂。

• CAS号：29606-06-2
• 分子式：C₁₄H₁₈N₄O₄
• 分子量：306.31700
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

ODN 2216

ODN 2216是TLR9(toll样受体9)配体或激动剂。ODN 2216诱导大量的IFN-α和IFN-β。ODN 2216通过pDC(浆细胞样DC)诱导IFN-α,并通过DC(树突状细胞)诱导IL-12(p40)的产生。ODN 2216刺激外周血单个核细胞(PBMC)产生IFN-γ,这是间接的,由IFN-α/β介导。ODN 2216可激活NK细胞并促进TCR触发的CD4+T细胞产生IFN-γ[1][2][3][4]。

• CAS号：332437-00-0
• 分子式：
• 分子量：
• 类别：IFNAR

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Thalifendine chloride

Thalifendine chloride 是 Berberine (HY-N0716) 的一种代谢物,具有抗疟原虫和抗阿米巴虫活性。Thalifendine chloride 对 P. falciparum 和 E. histolytica 作用的 IC50 值分别为7.91 μM 和 116 μM。

• CAS号：4668-19-3
• 分子式：C₁₉H₁₆ClNO₄
• 分子量：357.79
• 类别：感染

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

(S)-N-[2-[(N-L-精氨酰-L-缬氨酰)氨基]-4-甲基戊基-L-苯丙氨酰-L-alpha-谷氨酰-L-丙氨酰-L-正亮氨酰胺

HIV-IN肽是HIV-1蛋白酶的竞争性抑制剂(Ki=50nM)[1]。

• CAS号：167875-35-6
• 分子式：C₄₀H₆₉N₁₁O₈
• 分子量：832.04
• 类别：HIV

• 密度：1.30g/cm3
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

GlyRS-IN-1

GlyRS-IN-1 是甘氨酰 tRNA 合酶 (GlyRS) 的抑制剂来自专利 WO 2017066459 A1。GlyRS-IN-1 也可以抑制细菌的生长。

• CAS号：112921-11-6
• 分子式：C₁₂H₁₇N₇O₇S
• 分子量：403.371
• 类别：细菌

• 密度：2.1±0.1 g/cm3
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

碘化木兰花碱

(+)-Magnoflorine iodide (Magnoflorine iodide) 是从 Acoruscalamus 中分到的阿朴啡生物碱,可以减少 C. albicans 生物膜的形成。(+)-Magnoflorine iodide 具有抗真菌活性,抗氧化,抗糖尿病的作用。

• CAS号：4277-43-4
• 分子式：C₂₀H₂₄INO₄
• 分子量：469.31300
• 类别：真菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：248-249ºC
• 闪点：N/A

Coblopasvir dihydrochloride

盐酸科洛帕斯韦(KW-136)是一种泛基因型非结构蛋白5A(NS5A)抑制剂。盐酸钴巴司韦可用于慢性丙型肝炎病毒感染的研究[1]。

• CAS号：1966138-53-3
• 分子式：C₄₁H₅₂Cl₂N₈O₈
• 分子量：855.81
• 类别：HCV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Terbinafine lactate

乳酸特比萘芬(TDT 067乳酸)是一种口服活性和有效的抗真菌剂。乳酸特比萘芬是念珠菌角鲨烯环氧化酶的有效非竞争性抑制剂,Ki为30 nM。乳酸特比萘芬对某些革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌也有抗菌活性[1][2][3]。

• CAS号：335276-86-3
• 分子式：C₂₄H₃₁NO₃
• 分子量：381.51
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

19,20-环氧细胞松弛素C

19,20-环氧细胞松弛素C是一种细胞松弛素,是一种来自线虫属的真菌代谢产物。19,20-环氧细胞松弛素C在体外表现出强大的抗疟原虫活性和植物毒性[1]。

• CAS号：189351-79-9
• 分子式：C₃₀H₃₇NO₇
• 分子量：523.617
• 类别：癌症

• 密度：1.3±0.1 g/cm3
• 沸点：737.4±60.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：399.7±32.9 °C

HCV-IN-40

HCV-IN-40(化合物18c)是一种有效的口服活性丙型肝炎病毒(HCV)核苷抑制剂,对GT1a、GT1b和GT1b CES1复制子的EC50值分别为0.259、0.434和0.069μM【1】。

• CAS号：2087916-66-1
• 分子式：C₂₁H₂₆BrFN₃O₉P
• 分子量：594.32
• 类别：HCV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

硫酸卡那霉素

硫酸卡那霉素是一种广谱抗生素,可用于某些严重的葡萄球菌或革兰氏阴性杆菌感染。硫酸卡那霉素具有一定的耳毒性[1][2]。

• CAS号：70560-51-9
• 分子式：C₁₈H₃₈N₄O₁₅S
• 分子量：582.577
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：943.2ºC at 760 mmHg
• 熔点：250ºC
• 闪点：524.2ºC

粘菌素甲烷磺酸钠

Colistin methanesulfonate sodium salt对P. aeruginosa 敏感菌类的MIC 值为 4-16 mg/L.

• CAS号：8068-28-8
• 分子式：C₅₈H₁₁₅N₁₆Na₅O₂₈S₅
• 分子量：1759.898
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

抗生素PF 1052

抗生素PF 1052是从天然产物库中提取的抗生素。抗生素PF 1052对小鼠中性粒细胞迁移有抑制作用[1]。

• CAS号：147317-15-5
• 分子式：C₂₆H₃₉NO₄
• 分子量：429.59216
• 类别：感染

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

瑾司鲁单抗

Gimsilumab(MORAb-022)是一种人源化抗GM-CSF单克隆抗体。Gimsilumab具有研究新冠肺炎和类风湿关节炎(RA)的潜力[1][2]。

• CAS号：1648796-29-5
• 分子式：
• 分子量：
• 类别：SARS冠状病毒

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

桃柁酚

(+)-Totarol是从罗汉松属植物中分离得到的一种二萜化合物。。(+)-Totarol是一种有效的抗氧化剂和抗菌剂[1]。

• CAS号：511-15-9
• 分子式：C₂₀H₃₀O
• 分子量：284.479
• 类别：感染

• 密度：0.9±0.1 g/cm3
• 沸点：346.1±37.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：128-132ºC(lit.)
• 闪点：163.0±15.1 °C

西瑞香素

Daphnoretin (Dephnoretin) 是从Wikstroemia indica 中提取得到的,拥有抗病毒活性。Daphnoretin 和PMA作用类似,可以直接激活蛋白激酶C,从而激活NADPH氧化酶。

• CAS号：2034-69-7
• 分子式：C₁₉H₁₂O₇
• 分子量：352.294
• 类别：PKC

• 密度：1.5±0.1 g/cm3
• 沸点：639.6±55.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：245-246℃
• 闪点：237.8±25.0 °C

FgGpmk1-IN-1

FgGpmk1-IN-1是一种新型禾谷镰刀菌丝裂原活化蛋白激酶(FgGpmk1)抑制剂,EC50值为3.46μg/mL。

• CAS号：319490-29-4
• 分子式：C₁₉H₁₆N₆O₂
• 分子量：360.37
• 类别：感染

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Ombitasvir

Ombitasvir 是一种 HCV NS5A 抑制剂,对 HCV 基因型 1-5 和 6a 的 EC50 值分别为 0.82-19.3 pM 和 366 pM。

• CAS号：1258226-87-7
• 分子式：C₅₀H₆₇N₇O₈
• 分子量：894.109
• 类别：HCV

• 密度：1.2±0.1 g/cm3
• 沸点：1065.6±65.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：598.2±34.3 °C

HCV-IN-34

HCV-IN-34(化合物3i)是一种口服活性和有效的HCV进入抑制剂。HCV-IN-35显示出优异的抗病毒活性,EC50为0.010μM,CC50(最大细胞毒性浓度的一半)为8.23μM【1】。

• CAS号：2425805-22-5
• 分子式：C₃₁H₃₆ClN₅
• 分子量：514.10
• 类别：HCV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Antifungal agent 22

抗真菌剂22(化合物D16)是治疗CM(隐球菌性脑膜炎)的潜在口服活性抗真菌剂,IC50为0.5μg/mL。抗真菌剂22可穿透血脑屏障,通过破坏真菌细胞膜的完整性杀死新生隐球菌H99细胞。抗真菌剂22具有选择性抗隐球菌活性,具有良好的代谢稳定性和低细胞毒性[1]。

• CAS号：2640054-39-1
• 分子式：C₂₁H₂₆Cl₃NOS
• 分子量：446.86
• 类别：真菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

依达比星

阿柔比星是一种口服有效的蒽环类抗白血病药物。阿柔比星抑制拓扑异构酶II干扰DNA和RNA转录的复制。阿柔比星可诱导DNA损伤。阿柔比星抑制DNA合成和c-myc表达。爱达霉素抑制细菌和酵母菌的生长[1][2][3][4][5]。

• CAS号：58957-92-9
• 分子式：C₂₆H₂₇NO₉
• 分子量：497.494
• 类别：细菌

• 密度：1.6±0.1 g/cm3
• 沸点：725.4±60.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：392.5±32.9 °C

托拉菌素 A

Tulathromycin A 是大环内酯类抗生素,MIC90为1μg/ml。

• CAS号：217500-96-4
• 分子式：C₄₁H₇₉N₃O₁₂
• 分子量：806.079
• 类别：细菌

• 密度：1.2±0.1 g/cm3
• 沸点：853.8±65.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：470.2±34.3 °C

番泻苷元B

Sennidin B可从Cassia angustifolia 分离得到,是Sennidin A 的异构体,活性比Sennidin A 低。Sennidin A,能够抑制HCV NS3 解旋酶,其 IC50 值为0.8 μM。Sennidin A诱导Akt和葡萄糖转运蛋白4 (GLUT4) 的磷酸化。Sennidin A刺激葡萄糖掺入。

• CAS号：517-44-2
• 分子式：C₃₀H₁₈O₁₀
• 分子量：538.458
• 类别：HCV

• 密度：1.7±0.1 g/cm3
• 沸点：801.8±65.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：452.6±30.8 °C

蜡果杨梅酸 B

忍冬酸B是一种有效的HIV-1进入抑制剂,靶向gp41。忍冬酸B是一种抗肿瘤剂[1][2]。

• CAS号：55497-79-5
• 分子式：C₃₉H₅₄O₇
• 分子量：634.842
• 类别：HIV

• 密度：1.2±0.1 g/cm3
• 沸点：752.3±60.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：227.0±26.4 °C

PC786

PC786 是一种吸入式呼吸道合胞病毒 (RSV) L 蛋白聚合酶抑制剂。PC786 有效抗 RSV-A (IC50<0.09 至 0.71 nM) 和 RSV-B (IC50 为 1.3 至 50.6 nM) 病毒活性[1]。

• CAS号：1902114-15-1
• 分子式：C₄₁H₃₈FN₅O₄S
• 分子量：715.83
• 类别：RSV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A