联吡啶硫酮是一种有效的抗菌剂。联吡啶硫酮具有抗真菌活性和抗增殖活性。联吡啶硫酮在G1期诱导细胞凋亡和周期阻滞。联吡啶硫酮在体内具有抗炎活性。联吡啶硫酮具有抗肿瘤活性。联吡啶硫酮在皮肤癣菌病的研究中具有潜力[1][2][3]。
CA inhibitor 1 一种有效的 HIV 衣壳抑制剂,可用于抑制 HIV。
内分泌是一种抗疟药。内分泌抑制弓形虫的IC50为0.003 nM。内分泌对实验性弓形虫病也有活性[1][2]。
Flomoxef 是一种奥沙环类抗生素,对多种革兰氏阳性菌均具有良好的抗菌活性。
哈齐亚酸是一种四羧酸衍生物,具有抗菌、抗菌膜形成和生物膜分解的活性。哈齐亚酸通过限制细菌铁的有效性来干扰生物膜的形成。哈齐亚酸也是乙酰羟基酸合成酶(AHAS)的选择性抑制剂,AHAS是支链氨基酸生物合成途径中的第一种酶。哈齐亚酸可用于除草剂和杀菌剂[1][2]。
Rifaximin(Xifaxan)是口服的半合成非系统性抗菌素,来源于利福霉素SV。
Thiacloprid-d4是氘标记的Thiacloplid[1]。Thiacloprid是一种氯烟酸杀虫剂,主要用于控制果园和蔬菜中的蚜虫[1]。Thiacloprid破坏DNA的稳定。Thiacloprid通过疏水或氢相互作用结合到小凹槽中,从而改变DNA的结构和稳定性[2]。
Brevinin-2EC 是一种来源于蛙 Rana esculenta 皮肤分泌物中的抗菌肽。
Omadacycline hydrochloride是新开发的,用于治疗社区获得性细菌感染的氨基甲基四环素抗生素。对大肠杆菌的ED50值为2.02 mg/kg。
HPK1-IN-26是从专利WO2021254118A1化合物1中提取的HPK1和GLK抑制剂。HPK1-IN-26可用于动物病原体感染的研究[1]。
ODN 1585是产生IFN和TNFα的有效诱导剂。ODN 1585是NK(自然杀伤)功能的有效刺激剂。ODN 1585增加CD8+T细胞功能,包括CD8+T细胞介导的IFN-γ产生。ODN 1585诱导小鼠已建立的黑色素瘤消退。ODN 1585可在小鼠中对疟疾提供完全保护。ODN 1585可用于急性髓细胞白血病(AML)和疟疾研究。ODN 1585可用作疫苗佐剂[1][2][3]。
H-Gly-Pro-Gly-NH2是一种抑制HIV-1复制的三肽。H-Gly-Pro-Gly-NH2抑制HIV-1 IIIB和HIV-2 ROD的活性,EC50值分别为35µM和30µM。H-Gly-Pro-Gly-NH2通过干扰衣壳的形成来抑制体外HIV-1的复制。H-Gly-Pro-Gly-NH2具有抗病毒活性,可用于病毒研究[1][2][3]。
HBV-IN-19抑制乙型肝炎病毒(HBV)感染。抑制HBsAg分泌和/或产生是治疗HBV感染的一种策略,包括慢性HBV感染[1]。
(-)-Rabdosiin是一种新的酚类标记物,发现于Symphytum officinale L.(-)-Rabdosiin具有抗氧化、神经保护或抗HIV活性[1]。
Methyl 3,4-dihydroxyphenylacetate 是一种有效的肠病毒 71 (EV71) 感染抑制剂。Methyl 3,4-dihydroxyphenylacetate 抑制横纹肌肉瘤 (RD) 细胞 EV71 复制。
Quercetin pentaacetate 可与 F 蛋白相互作用,结合能低、稳定性好、可阻断病毒粘附。Quercetin pentaacetate 可与RSV 相互作用,抑制病毒在细胞表面粘附。
碘化替苯唑铵是一种口咽消毒剂,具有预防口腔感染的抗菌活性[1]。
Plutavimab是一种人源化IgG1-κ抗严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2型抗体,靶向刺突(S)糖蛋白受体结合域(RBD)[1][2]。
Zidebactam sodium salt (WCK-5107 sodium salt) 是一种有效的 β-内酰胺酶抑制剂。Zidebactam sodium salt 也是一种青霉素结合蛋白 2 (PBP2) 抑制剂,其 IC50 为 0.26 μg/ml。
Tilapia piscidin 3 是一种抗菌肽,对革兰氏阳性菌和阴性菌均具有抗菌活性 (对 V. vulnificus 204, V. alginolyticus, S. agalactiae 819, E. faecalis BCRC 10066, S. agalactiae BCRC 10787 的 MIC 为 2.44、2.44、9.78、19.55、0.61 μg/mL)。Tilapia piscidin 3 对鱼红细胞具有溶血活性
Faropenem daloxate是口服的β-内酰胺类抗生素。
Iboxamycin是一种含有融合双环氨基酸残基的有效抗生素候选者。伊博霉素口服生物利用度高,安全有效,可治疗小鼠革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌感染[1][2]。
6,4'-二羟基-7-甲氧基黄烷酮是一种黄酮类化合物,可从香黄檀中分离得到。6,4’-二羟基-7-甲氧基黄烷酮抑制核因子κB配体(RANKL)诱导的破骨细胞生成的受体激活剂。6,4'-二羟基-7-甲氧基黄烷酮具有抗氧化、抗炎和神经保护作用。6,4'-二羟基-7-甲氧基黄烷酮可用于骨质疏松症的研究[1]。
LysRs-IN-2 是一种赖氨酸 tRNA 合成酶 (KRS) 抑制剂,其对恶性疟原虫 KRS (PfKRS) 和小隐孢子虫 KRS (CpKRS) 的 IC50 值分别为 0.015 μM、0.13 μM。
CMPD167(MRK-1)是口服活性小分子,其与CCR5结合以抑制gp120结合,抑制病毒-细胞附着和进入过程的不同阶段(使用病毒SHIV-162P3的CCR5,IC50<1nM)。