Hepatitis Virus C NS3 Protease Inhibitor 2 是基于产物的丙型肝炎病毒蛋白酶 ( HCV NS3 protease) 肽抑制剂,其 Ki 值为 41 nM。
IMBI (compound 32) 是一种抗菌剂,可抑制针对耐药病原体的群体感应 (QS)。IMBI 可抑制粘质沙门氏菌的生物膜形成,恢复或提高其对抗菌药物敏感性。
辛可宁((8R,9S)-辛可宁)一盐酸盐水合物是一种天然化合物,已被有效用作抗疟药。盐酸辛可宁激活内质网应激诱导的人肝癌细胞凋亡。一水合辛可宁也是人血小板聚集的抑制剂。水合辛可宁对脂肪生成具有抑制作用[1]。
抗真菌剂35(化合物24)是有效的抗真菌剂。抗真菌剂35是氟康唑对白色念珠菌抗真菌活性的有效增强剂[1]。
Uprifosbuvir是一种抗病毒药物。Uprifosbuvir是一种NS5b抑制剂,用于研究慢性丙型肝炎病毒[1]。
Nuezhenidic acid 是从Ligustrum lucidum 中分离得到的,具有抑制流感病毒 A 的活性。
SQ109 有效抑制寄生虫的锥虫成虫期,杀死细胞,IC50 为 50±8 nM。
2'-脱氧尿苷-d2是标记为2'-脱氧尿苷的氘。2'-脱氧尿苷可增加染色体断裂,导致胸苷酸合成酶活性降低。已知2'-脱氧尿苷的用途是作为Edoxud合成的前体[1]
ABC-1是一种磷酸化类似物,是一种潜在的抗新城疫病毒(NDV)的抗病毒药物。ABC-1具有强大的抗病毒活性[1][2]。
Axl-IN-12(示例2)是一种有效的Axl抑制剂。Axl-IN-12可用于研究增殖性疾病、自身免疫性疾病、过敏性疾病、炎症性疾病、移植排斥反应、癌症、病毒性传染病或哺乳动物的其他疾病[1]。
三甲氧基葡萄糖醛酸盐(NSC 352122)是一种叶酸拮抗剂。三甲氧基葡萄糖醛酸盐通过抑制二氢叶酸还原酶和阻止嘌呤核苷酸和胸苷酸的合成而影响DNA和RNA合成。葡萄糖醛酸三甲氧酯具有潜在的抗肿瘤活性[1]。
Daclatasvir(BMS-790052)是HCV NS5A高度选择性抑制剂,EC50为9-50 pM。
Pyrantel酒石酸盐是一种驱线虫噻吩；烟碱受体激动剂。
Quinuronium disulfate 一种杀菌剂,具有抗胆碱酯酶活性。
RVG (RVG29) 是一种源自狂犬病病毒糖蛋白的肽,可与神经元细胞烟碱乙酰胆碱受体 (AchR) 的 α-7 亚基结合。RVG 增强了结核分枝杆菌抗原向抗原呈递细胞的递送。
青霉素V(钾)-d5是氘标记的青霉素V钾[1]。青霉素V钾(苯氧甲基青霉素钾盐)是一种口服活性抗生素。青霉素V钾抑制链球菌、艰难梭菌和金黄色葡萄球菌的生长。青霉素V钾可用于研究中耳炎、鼻窦炎、咽炎和扁桃体炎[2][3][4][5]。
Caspofungin Acetate 是一种抗真菌药,能够非竞争性地抑制1,3-β-d葡聚糖合酶的合成。
2019冠状病毒疾病的一个天然化合物,即4个主要的蛋白酶抑制剂1。
Abacavir是强力的核苷类似物,为逆转录酶抑制剂。
Bruceine A(NSC310616; Dihydrobrusatol)是天然的苦木苦味素化合物,由鸦胆子干果实中提取,可作用于犬焦虫症。
Coulteropine 是一种具有抗菌活性的天然生物碱。
抗感染剂7是一种有效的抗感染剂。抗感染剂7对恶性疟原虫(IC50=2.5μM)和结核分枝杆菌(MIC=9μM)具有抗感染活性[1]。
塞克硝唑(RP-14539)半水合物是一种口服活性唑类抗生素和咪唑类粘质沙雷氏菌毒力缓解剂。塞克硝唑(半水合物)作为酰基高丝氨酸内酯的类似物,有效抑制QS,从而减轻铜绿假单胞菌的发病机制。塞克硝唑(半水合物)在体外对许多厌氧革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌具有抗菌活性。塞克硝唑(半水合物)可用于研究各种疾病,如阿米巴病和贾第虫病以及细菌性阴道炎[1][2][3]。
Magainin 2是在非洲爪蟾皮肤中发现的抗微生物多肽。
三氟脲是一种有效的几丁质合成抑制剂。三氟脲对致倦库蚊和白纹伊蚊的羽化抑制(EI)有效,EI50值分别为5.28和1.59μg/L。三氟脲可用作杀虫剂。三氟脲是控制公共卫生疾病媒介的潜在工具[1]。
Sulfadimethoxine D4 是 Sulfadimethoxine (Sulphadimethoxine) 的氘代物。Sulfadimethoxine 是磺胺类抗生素,用于治疗多种感染,包括呼吸道、泌尿道、肠道和软组织感染的治疗。