Ochromycinone ((Rac)-STA-21)是一种天然抗生素,也是一种 STAT3 抑制剂。Ochromycinone 可抑制 STAT3 DNA结合活性,STAT3 二聚化。Ochromycinone 具有抗癌和抗菌活性。
Inarigivir (ORI-9020;SB-9000) 是一种二核苷酸,可显着减少表达乙型肝炎病毒转基因小鼠的 HBV DNA。
Ac-CoA Synthase Inhibitor1 是一种抗病毒剂。
Brilacidin 是一种非肽类抗感染剂,正在开发用于治疗眼部感染。
Enilconazole是一种杀真菌剂, 广泛用于农业, 尤其是柑橘类水果的生长, 也用于兽医作为局部抗真菌剂。
Argadin是一种环五肽几丁质酶抑制剂。Argadin以20nM的Ki值抑制几丁质酶B(ChiB)。Argadin可用于杀菌剂和杀虫剂的研究[1][2]。
Miocamycin (Midecamycin acetate) 是一种 midecamycin (HY-B1908) 的衍生物。Miocamycin 具有抗菌特性。
A7132 是一种有效的广谱抗菌剂。
甘氨酸乙酯-13C(盐酸盐)是一种13C标记的甲苯咪唑。
Aurintricarboxylic acid 是高效的,αβ- 亚甲基 -ATP 敏感选择性 P2X1Rs 和 P2X3Rs 变构拮抗剂,对 rP2X1R 和 rP2X3R 作用的 IC50 值分别为 8.6 nM 和 72.9 nM。Aurintricarboxylic acid 是一种有效的抗流感剂,通过直接抑制神经氨酸酶 (neuraminidase) 作用。Aurintricarboxylic acid 也是拓扑异构酶 II 和凋亡抑制剂。Aurintricarboxylic acid 是选择性的 TWEAK-Fn14 信号通路抑制剂。
氯硝柳胺-13C6是13C6标记的氯硝柳酰胺。氯硝柳胺(BAY2353)是一种口服生物利用的氯化水杨酰胺,具有驱虫和潜在抗肿瘤活性。氯硝柳胺(BAY2353)在HeLa细胞中以0.25μM的IC50抑制STAT3,并在无细胞分析中抑制DNA复制。
DNA回旋酶B-IN-3(化合物A)是细菌DNA回旋酶B抑制剂(IC50:<10nM)。DNA聚合酶B-IN-3对革兰氏阳性菌株具有抗菌活性[1]。
马六甲烷A是一种钙依赖性抗生素(CDAs)。马六甲烷A对许多抗生素耐药病原体,特别是革兰氏阳性细菌具有高度活性[1][2]。
Bombinin H5 是一种来源于蛾 Bombina variegata 皮肤中的抗菌肽。
Nef-IN-B9(Nef抑制剂B9)是一种阻断Nef依赖性Hck活性的小分子,IC50为2.8 uM,而单独对Hck的活性>20 uM;对其他Src家族成员的活性也较弱,IC50为对于c-Src,Lck和Lyn>20uM;阻断野生型HIV-1复制,IC50为100-300nM,并阻断HIV感染细胞中Nef介导的SFK活化;直接与Nef结合,Kd为1.79 nM。
Dieckol是一种在一些褐藻物种中发现的天然存在的间苯三酚。Dieckol具有抗菌、抗癌、抗氧化、抗衰老、抗糖尿病、神经保护作用[1]。
神经源酸是一种芳香化合物,可从长叶胡椒VAHL中分离出来。神经源酸具有抗菌活性和抗氧化作用[1]。
棒曲霉素-13C7(Terinin-13C7)是13C标记的棒曲霉素(HY-N6779)[1]。棒曲霉素(Terinin)是一种由真菌产生的真菌毒素,包括曲霉属、青霉属和副丝霉属,被怀疑具有致裂、致突变、致畸和细胞毒性。棒曲霉素通过溶酶体线粒体轴诱导自噬依赖性细胞凋亡,并引起DNA损伤[2][3][4][5]。
Lanoconazole 是一种强效口服咪唑类抗真菌 (antifungal) 试剂,具有广谱的体内外抗真菌活性。Lanoconazole 通过抑制 sterol 14-alpha 去甲基酶,阻断真菌膜上的 ergosterol 生物合成,从而干扰 ergosterol 的生物合成。Lanoconazole 可用于皮肤真菌病和甲真菌病的研究。
Thiodicarb 是一种氨基甲酸酯杀虫剂,用于控制动物,家禽舍和奶牛场中的苍蝇。Thiodicarb 在动物和植物中代谢为灭多威 (methomyl),然后降解为二氧化碳和乙腈。
没食子酸醛是一种分离自日本葛的HSV-1抑制剂,具有强大的抗病毒活性[1]。
FWM-5是一种有效的NSP13解旋酶抑制剂。SARS-COV-2 NSP13解旋酶在病毒生命周期中起着至关重要的作用。FWM-5具有研究感染性疾病的潜力【1】。
四脱氢鬼臼毒素具有抗真菌活性[1]。
MmpL3-IN-2是一种用于结核病研究的MmpL3抑制剂,具有低细胞毒性和中等代谢稳定性[1]。
JNJ-678 (JNJ-53718678) 是新型融合蛋白 (fusion protein) 抑制剂,临床试验中用于治疗呼吸道合胞病毒 (syncytial virus)。