Inarigivir结构式
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常用名 | Inarigivir | 英文名 | Inarigivir |
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CAS号 | 475650-36-3 | 分子量 | 587.5 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C20H26N7O10PS | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
Inarigivir用途Inarigivir (ORI-9020;SB-9000) 是一种二核苷酸,可显着减少表达乙型肝炎病毒转基因小鼠的 HBV DNA。 |
中文名 | Inarigivir |
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英文名 | Inarigivir |
英文别名 | 更多 |
描述 | Inarigivir (ORI-9020;SB-9000) 是一种二核苷酸,可显着减少表达乙型肝炎病毒转基因小鼠的 HBV DNA。 |
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相关类别 | |
靶点 |
Target: HBV[1] |
体内研究 | 以100mg/kg /天的速度注射Inarigivir可显着降低肝脏中的病毒DNA,并显示出类似ADV阳性对照的抗HBV活性。血清HBV DNA不会因治疗而减少。 Inarigivir不影响肝脏中HBV RNA水平,血清中HBeAg水平或HBsAg平均滴度。使用肝脏HBV DNA值确定最小有效剂量在1.6和0.5mg/kg /天之间[1]。 |
动物实验 | 小鼠[1]对于第一次动物实验,Inarigivir每日新鲜制备,剂量为100 mg / kg体重/天,相当于170 mol / kg /天,并使用cremaphor腹腔注射(ip)乙醇 - 生理盐水(CES)(10:10:80)或生理盐水作为载体。 ADV,阳性对照,使用CES载体制备。使用10mg / kg /天(19.9mol / kg /天)的剂量。在确定最小有效浓度的第二个实验中,Inarigivir在无菌盐水中以50至0.05mg / kg /天的一半对数稀释液制备。药物以0.1ml的体积腹膜内递送。分析肝脏样本的HBV DNA,HBV RNA和HBcAg,并对血清样本进行HBV DNA,HBeAg和HBsAg的处理[1]。 |
参考文献 |
分子式 | C20H26N7O10PS |
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分子量 | 587.5 |
储存条件 | 2-8℃ |
O-{[(2R,3S,5R)-5-(6-Amino-9H-purin-9-yl)-3-hydroxytetrahydro-2-furanyl]methyl} O-[(2R,3R,4R,5R)-5-(2,4-dioxo-3,4-dihydro-1(2H)-pyrimidinyl)-2-(hydroxymethyl)-4-methoxytetrahydro-3-furanyl] hydrogen phosphorothioate |
TQ0A9FIV71 |