抑霉唑

更新时间:2019-06-11 21:45:51

抑霉唑结构式
抑霉唑结构式
常用名 抑霉唑 英文名 Imazalil
CAS号 35554-44-0 分子量 297.180
密度 1.348 沸点 448.5±45.0 °C at 760 mmHg
分子式 C14H14Cl2N2O 熔点 52.7°C
MSDS 中文版 美版 闪点 225.1±28.7 °C
符号 GHS05 GHS06 GHS09
GHS05, GHS06, GHS09
信号词 Danger

 抑霉唑用途


Enilconazole是一种杀真菌剂, 广泛用于农业, 尤其是柑橘类水果的生长, 也用于兽医作为局部抗真菌剂。

 抑霉唑名称

中文名 抑霉唑
英文名 imazalil
中文别名 1-[2-(2,4-二氯苯基)-2-(2-烯丙氧基)乙基]-1H-咪唑 | 1-{2-(2,4-二氯苯基)-2-(2-丙烯氧基)乙基}-1H-咪唑 | 恩康唑 | 伊迈挫 | 1-(beta-烯丙氧基-beta-2,4-二氯苯乙基)咪唑 | 益灭菌唑 | 戴唑霉 | 戴寇唑 | 万利得
英文别名 更多

 抑霉唑生物活性

描述 Enilconazole是一种杀真菌剂, 广泛用于农业, 尤其是柑橘类水果的生长, 也用于兽医作为局部抗真菌剂。
相关类别
溶解度
体外:

在DMSO中10mM

储备液
1 mM 3.3650 mL 16.8248 mL 33.6496 mL
5 mM 0.6730 mL 3.3650 mL 6.7299 mL
10 mM 0.3365 mL 1.6825 mL 3.3650 mL
存储
粉末 -20°C 3年
  4°C 2年
在溶剂中 -80°C 6月
  -20°C 1月
运输 室温;可能会有所不同
SMILES C=CCOC(C1=CC=C(Cl)C=C1Cl)CN2C=CN=C2
相关活性
小分子
放线菌酮 | 潮霉素 B | 醋酸卡泊芬净 | 5-氟胞嘧啶 | 泊沙康唑 | 特比萘芬 | 环吡酮胺 | 艾沙康唑 | 阿尼芬净 | 克霉唑 | 氯碘喹啉 | 硝酸咪康唑 | 纳他霉素 | 长川霉素 | 硝酸益康唑
相关文档

SDS |COA |HNMR |LCMS

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 抑霉唑物理化学性质

密度 1.348
沸点 448.5±45.0 °C at 760 mmHg
熔点 52.7°C
分子式 C14H14Cl2N2O
分子量 297.180
闪点 225.1±28.7 °C
精确质量 296.048309
PSA 27.05000
LogP 3.58
外观性状 略黄色至棕色液体带有一种特有的气味
蒸汽压 0.0±1.0 mmHg at 25°C
折射率 1.573
储存条件 库房低温,通风,干燥,与食品原料分开存放
水溶解性 0.018 g/100 mL
计算化学

1.疏水参数计算参考值(XlogP):无

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:2

4.可旋转化学键数量:6

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积27

7.重原子数量:19

8.表面电荷:0

9.复杂度:291

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:1

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

更多

1. 性状:黄色到棕色结晶。

2. 密度(g/mL,20℃):不确定

3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):1.2429

4. 熔点(ºC):63.5

5. 沸点(ºC):>340

6. 折射率:1.5643

7. 闪点(ºC):不确定

8. 比旋光度(ºC):不确定

9. 自燃点或引燃温度(ºC)不确定

10. 蒸气压(kPa,25ºC):9.33×10-6

11. 饱和蒸气压(kPa,60ºC):不确定

12. 燃烧热(KJ/mol):不确定

13. 临界温度(ºC):不确定

14. 临界压力(KPa):不确定

15. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:不确定

16. 爆炸上限(%,V/V):不确定

17. 爆炸下限(%,V/V):不确定

18. 溶解性:易溶于乙醇、甲醇、苯、二甲苯、正庚烷、己烷、石油醚等有机溶剂

 抑霉唑毒性和生态

抑霉唑毒理学数据:

1、急性毒性:大鼠经口LD50:227 mg/kg;

大鼠腹腔LD50:155 mg/kg;

大鼠经皮LD50:4200 mg/kg;

大鼠吸入LC50:16 gm/m3/4H

小狗经口LD50:>640 mg/kg;

兔子经皮LD50:4200 mg/kg;

其他多剂量毒性数据

小狗经口LD50:3640 mg/kg;

繁殖数据

大鼠经口TD50:2240 mg/kg;

兔子经口TDLo:1830 mg/kg

抑霉唑毒性英文版

 抑霉唑安全信息

符号 GHS05 GHS06 GHS09
GHS05, GHS06, GHS09
信号词 Danger
危害声明 H301-H318-H332-H410
警示性声明 Missing Phrase - N15.00950417-P261-P280-P305 + P351 + P338 + P310
个人防护装备 dust mask type N95 (US);Eyeshields;Faceshields;Gloves
危害码 (欧洲) Xn;N
风险声明 (欧洲) R20/22;R41;R50/53
安全声明 (欧洲) S26-S39-S60-S61
危险品运输编码 2588
RTECS号 NI4776000
包装等级 III
危险类别 6.1(b)
海关编码 2933290012

 抑霉唑上下游产品

抑霉唑上游产品  2

抑霉唑下游产品  0

 抑霉唑制备

【方法一】
制备方法一
2',2,4-三氯苯乙酮的制备 14.7g间二氯苯与16.7g无水三氯化铝混合后,在搅拌下滴加12.6g氯乙酰氯。滴毕反应3h,水解、过滤、水洗、干燥后得粗品,用乙醇重结晶,收率83.7%。
1-氯甲基-2,4-二氯苯甲醇的制备 将上步产物6.7g和无水甲醇混合,搅拌溶解。在冰水浴冷却下,分批加入硼氢化钠,加毕继续反应5min,加30mL水,再搅拌10min。蒸出甲醇,稀盐酸中和,过滤,干燥后得产品6.3g,收率93%。
1-[2-(2,4-二氯苯基)-2-羟基乙基]-1H-咪唑的制备 将2步产物1.0g、咪唑0.3g、有机胺0.2g、粉状氢氧化钠0.2g、有机溶剂5.5mL混合后,于70℃搅拌反应4h,冷却,加水30mL,过滤、干燥后得1g固体产物,收率87.0%。
抑霉唑的合成 将3步产物0.5g、氯丙烯0.24g、粉状氢氧化钠0.1g、有机胺0.1g、有机溶剂5mL,搅拌反应24h,加入水、乙醚萃取,水洗至中性,干燥,脱溶得0.5g液体,收率86.5%。
制备方法二

【方法二】
由2,2',4'-三氯苯乙酮经异丙醇铝还原、与咪唑缩合物,再与氯丙烯反应得至抑霉唑。将缩合物与二甲基甲酰胺混合成悬浊液,然后将50%氢氧化钠和THF于50℃分次加入,搅拌回流2h,再加入氯丙烯,继续反应16h。反应毕,加乙醚稀释,水洗,加浓硝酸酸化,经重结晶而得抑霉唑硝酸盐,熔点89.9℃。

 抑霉唑海关

海关编码 2933290012
中文概述 2933290012 抑霉唑,咪菌腈,咪菌酮,咪鲜胺等〔包括克霉唑,咪鲜胺锰盐〕。监管条件:S(进出口农药登记证明)。增值税率:17.0%。退税率:9.0%。最低关税:6.5%。普通关税:20.0%
申报要素 品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6-己内酰胺请注明外观, 签约日期
监管条件 S.进出口农药登记证明
Summary 2933290012 1-((2-chlorophenyl)diphenylmethyl)-1h-imidazole。supervision conditions:s(import or export registration certificate for pesticides)。VAT:17.0%。tax rebate rate:9.0%。MFN tarrif:6.5%。general tariff:20.0%

 抑霉唑文献28

更多文献
Postinfection activity, residue levels, and persistence of azoxystrobin, fludioxonil, and pyrimethanil applied alone or in combination with heat and imazalil for green mold control on inoculated oranges.

J. Agric. Food Chem. 58(6) , 3661-6, (2010)

The postinfection activity of azoxystrobin (AZX), fludioxonil (FLU), and pyrimethanil (PYR), applied alone or in combination with imazalil (IMZ), in controlling postharvest green mold in 'Salustiana' ...

Inhibition of citrus fungal pathogens by using lactic acid bacteria.

J. Food Sci. 75(6) , M354-9, (2010)

The effect of lactic acid bacteria (LAB) on pathogenic fungi was evaluated and the metabolites involved in the antifungal effect were characterized. Penicillium digitatum (INTA 1 to INTA 7) and Geotri...

Screening and identification of inhibitors against influenza A virus from a US drug collection of 1280 drugs.

Antiviral Res. 109 , 54-63, (2014)

Infection with influenza A virus is still a global concern since it causes significant mortality, morbidity and economic loss. New burst pandemics and rapid emergence of drug-resistance strains in rec...

 抑霉唑英文别名

Eniloconazol
Bromazil
1-[2-(2,4-dichlorophenyl)-2-(2-propen-1-yloxy)ethyl]-1H-imidazole
1-[2-(Allyloxy)-2-(2,4-dichlorophenyl)ethyl]-1H-imidazole
Fecundal
1-[2-(allyloxy)-2-(2,4-dichlorophenyl)ethyl]imidazole
EINECS 252-615-0
Allyl 1-(2,4-dichlorophenyl)-2-imidazol-1-ylethyl ether
Fcundal
MFCD00055331
FLO-PRO
Fungazil
1-(2-(Allyloxy)-2-(2,4-dichlorophenyl)ethyl)-1H-imidazole
(±)-1-[b-(Allyloxy)-2,4-dichlorophenethyl]imidazole
Freshgard
(RS)-1-(β-allyloxy-2,4-dichlorophenethyl)imidazole
Imazalil
1H-Imidazole, 1-[2-(2,4-dichlorophenyl)-2-(2-propen-1-yloxy)ethyl]-
allyl (RS)-1-(2,4-dichlorophenyl)-2-imidazol-1-ylethyl ether
Enilconazole
MAZAL
1-[2-(2,4-dichlorophenyl)-2-(prop-2-en-1-yloxy)ethyl]-1H-imidazole
1-[2-(2,4-Dichlorophenyl)-2-(2-propenyloxy)ethyl]-1H-imidazole
1H-Imidazole, 1-[2-(2,4-dichlorophenyl)-2-(2-propenyloxy)ethyl]-
1-[2-(2,4-Dichlorophényl)-2-(2-propèn-1-yloxy)éthyl]-1H-imidazole
Magnate
imaverol
Fungaflor
1-[2-(Allyloxy)-2-(2,4-dichlorophenyl)ethyl]imidazole,Imazalil
Florasan
Clinafarm
rac-1-[(2R)-2-(2,4-dichlorophenyl)-2-(prop-2-en-1-yloxy)ethyl]-1H-imidazole
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