Flonicamid (IKI220) 是一种新型的系统性杀虫剂 (insecticide),对半寄生性害虫具有选择性。Flonicamid 的主要杀虫机制是通过抑制花柱向植物组织渗透而产生的饥饿作用。
Trachelogenin((-)-Tracheloginin)是一种HCV进入抑制剂,无基因型特异性,细胞毒性低。在HCVcc和HCVpp模型中,Trachelogenin以剂量依赖性方式抑制HCVcc感染和HCVpp细胞进入,IC50分别为0.325和0.259μg/mL。曲丝素具有有效的抗病毒、抗炎和镇痛作用[1]。
(Z)-Ligustilide 是从 Ligusticum chuanxiong Hort 中提取的,具有抗菌和抗真菌活性,抗真菌评分为 5.6。(Z)-Ligustilide 抑制 FATP5 和 DGAT 的表达,抑制小鼠脂肪酸的摄取和酯化,具有治疗非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 的潜力。
Tylvalosin tartrate (Acetylisovaleryltylosin tartrate) 是一种大环内酯类抗生素,对革兰氏阳性细菌具有抗性 (Gram-positive bacteria)。
庚二酸是一种倍半萜类抗生素[1]。庚二酸通过下调半胱天冬酶抑制足叶乙甙诱导的细胞凋亡[2]。Koningic acid(KA)是一种特殊的GAPDH抑制剂,IC50为90μM[3]。
Rhein-8-glucoside calcium,一种从 Saussurea lappa 根的 EtOH 提取物中分离得到的蒽醌化合物。Rhein-8-glucoside calcium 是一种 hPTP1B 抑制剂,IC50 值为11.5 μM。Rhein-8-glucoside calcium 具有抗菌作用。
抗菌剂37是从专利WO2015063714A1化合物B中提取的抗菌剂。抗菌剂37可用于细菌感染的研究[1]。
五味子粘着素D是从五味子果实中分离得到的一种二苯并环辛二烯木脂素。Schisantherin D具有抗HIV复制活性,EC50为0.5μg/mL。Schisantherin D抑制内皮素受体B(ETBR)并具有肝保护作用[1][2]。
Indolmycin (TAK-083) 是一种抗生素,是原核生物色氨酸-tRNA 连接酶 (TrpS) 的竞争性抑制剂。Indolmycin (TAK-083) 具有抗菌和抗病毒活性。
F8-S40是SARS-CoV-2主要蛋白酶的抑制剂,IC50为10.88μM[1]。
Prothioconazole 是一种三唑啉硫酮类杀真菌剂。 Prothioconazole 是一种 CYP51 抑制剂。
JNJ-632 是一种乙型肝炎病毒 (HBV) 衣壳组装调节剂 (CAM)。
阿扎穆林是一种不可逆的、高度选择性的人CYP3Aa抑制剂。阿扎穆林具有CYP3A抑制活性,IC50值范围为0.03-0.24μM。Azamulin可用于代谢和抗感染的研究[1]。
β-Pinene ((-)-β-Pinene) 是松节油的主要成分,可抑制传染性支气管炎病毒 (IBV),IC50 为 1.32 mM。β-Pinene 具有抗菌活性。
Monodes(N-carboxymethyl)valine Daclatasvir (Daclatasvir Impurity A) 是 Daclatasvir 的主要降解产物。Daclatasvir 是一种有效的 HCV NS5A 蛋白抑制剂。
BILR 355 是第二代非核苷逆转录酶 (reverse transcriptase) 抑制剂 (NNRTI)。BILR 355 对 HIV-1 逆转录酶 (RT) 具有高度特异性。BILR 355 可用于 HIV 感染研究。
RNA polymerase-IN-2 是 DNA 依赖性 RNA 聚合酶抑制剂。 RNA 聚合酶-IN-2 抑制 CYP 同工酶。
HCV肽(257-266)是一种肽。HCV肽(257-266)可用于丙型肝炎病毒(HCV)的研究[1]。
R66905 是一种广谱的抗真菌性三唑,具有很强的抗曲霉菌活性,其 MIC90 值为 0.19 mg/L.
JMI-346是一种有效的PfFP-2(恶性疟原虫恶性蛋白酶-2)抑制剂。JMI-346抑制恶性疟原虫CQS(3D7；IC50=13µM)和CQR(RKL-9；IC50=33µM)。JMI-346有可能被用作抗疟疾药物[1]。
Rezafungin (Biafungin) 是下一代,广谱且持久的棘皮菌素。Rezafungin 显示对念珠菌,曲霉和肺孢子菌具有有效的抗真菌活性。
抗结核剂-28(化合物2)是一种有效的抗结核剂,其IC50值为1.5µM,MIC值为4.5μM,IC90值为2.5微米。抗结核剂-28对结核分枝杆菌H37Rv耐药菌株显示抗结核杆菌活性。抗结核剂-28显示出有效的细胞内抗真菌活性和低细胞毒性[1]。
AMD 3465 是一种有效的 CXCR4 拮抗剂,在 SupT1 细胞中,能够抑制 2G5 mAb,CXCL12AF647 与 CXCR4 结合,IC50 值分别为 0.75 nM 和 18 nM；AMD 3465 同时可有效抑制 X4 HIV 的复制 (IC50,1-10 nM),但对 R5 HIV 病毒无作用。
二硝基硫代-6是氘标记的二硝基硫代[1]。杀螨硫磷是应用最广泛的有机磷农药之一,是一种抑制胆碱酯酶的杀虫剂/杀螨剂。杀硫磷作为一种广谱杀虫剂,广泛用于棉花、蔬菜、水果和农田作物,尤其是水稻。二硝基噻吩会导致硝基酚的积累[2][3]。
MMV008138 是一种物种选择性抗疟剂,靶向 MEP 途径中的 IspD 酶,对恶性疟原虫 Dd2 虫株作用的 IC50 值为 250 nM。
(Rac)-磷霉素(苄胺)-13C3是13C标记的磷霉素[1]。磷霉素(MK-0955)是一种广谱抗生素。磷霉素可以穿透血脑屏障,并不可逆转地抑制细胞壁合成的早期阶段。磷霉素对一系列细菌具有抗菌活性,包括耐多药(MDR)、广泛耐药(XDR)和泛耐药(PDR)细菌[2][3]。
四康唑是一种手性三唑类杀菌剂,广泛用于小麦田的植物病害防治[1]。四康唑改变酵母中蛋氨酸和麦角甾醇的生物合成途径,促进挥发性衍生化合物的变化[2]。
严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2-IN-43(化合物8h)是一种具有抗病毒活性的潜在严重急性呼吸综合征冠状病毒2复制抑制剂[1]。